Концентрация - цезий
Cтраница 1
Концентрация цезия при этом составляет 4 - 6 г на 100 мл раствора. Соляная кислота, присутствующая в этом растворе, нейтрализуется анионитом в гидроксильной форме. При использовании ионообменной хроматографии очень трудно получить чистые по калию ( 0 1 % К) соли рубидия в промышленных масштабах из-за очень низких коэффициентов разделения. Наиболее перспективным при этом может являться способ фронтальной ионообменной хроматографии или способы, основанные на применении неорганических ионообменников, синтез и исследование которых усиленно развиваются. [1]
Проведено экспериментальное определение концентрации цезия в литик а расплавленном состоянии от 473 до 1273 К по данным о плотности чистых металлов и их смеси. Представлены также данные по плотности и коэффициенту объемного расширения цезия в интервале температур от точки плавления до 1300 К. Весовая концентрация цезия вычислена с использованием правила аддитивности. Оценена точность полученных результатов. [2]
 |
Соосаждение рения с гидроокисью железа ( Fe2O3 - 50 мг. NH4N03 - 0 25 М. v - Zi Oмл. [3] |
Соосаждение цезия с гидроокисью железа при концентрации цезия от 1 2 - 10 - 8 до 1 2 - 10 г-атом / л, как правило, не наблюдается и не превышает 4 % при наиболее благоприятных для адсорбции катионов условиях опыта. [4]
Как следует из рис. 47, относительная степень усиления практически не зависит от концентрации цезия, а зависит только от концентрации натрия или калия. При малых концентрациях цезия ( 10 - 4 или 10 - 5 моль / л) кривые для них практически совпадают. [6]
Расчетные оценки, выполненные по формулам ( 2) - ( 6) для труб длиной 0.3 м, показали, что оптимальная температура стенки зависит от температуры потока на входе и концентрации цезия. Эта температура составляет 0.75 - 0.9 от температуры насыщения, соответствующей парциальному давлению цезия на входе. [7]
Идеальная геометрия преобразователя, в понятие которой входят площадь эмиттера, расстояние между электродами, параметры, обеспечивающие однородность распределения температуры, расположение вспомогательных электродов или поверхностей для образования ионов и возможность контроля за концентрацией цезия, определяется факторами, которые в настоящее время трудно оценить с точки зрения оптимальной конструкции преобразователя. [8]
Расчеты, проведенные для различных диаметров трубок, чисел Рейнольдса и концентраций на входе, показали, что максимальное осаждение на трубке при оптимальной температуре стенки составляет 35 - 80 % и не зависит от концентрации цезия на входе в трубку. [9]
 |
Конденсация на поверхности пучка. [10] |
Опытами по исследованию конденсации цезия на поверхности теплообменника охвачен диапазон расходов аргона 0.028 - 0.067 кг / сек, скоростей течения 3 - 8 м / сек, чисел Рейнольдса, рассчитанных по диаметру трубки, 1200 - 3000, концентраций цезия на входе ( 2 - 11) - Ю-4 кг / кг. [11]
Концентрация цезия при этом уменьшалась в водной фазе от 5 4 до 0 009 г / л, что соответствует извлечению 99 8 % Cs. Первые две органические фазы объединялись и промывались дважды 0 05 М NaOH. Коэффициент распределения изменялся от 4 до 26 на экстракционных стадиях и имел значение - 3 на стадии промывки. [12]
Для нахождения максимального осаждения цезия из потока аргона путем конденсации в пределах одного исследованного теплообменника были выполнены расчеты для случая применения в качестве охлаждающей среды трансформаторного масла. Расчеты показали, что при рассматриваемых режимных параметрах течения парогазовой смеси с концентрацией цезия 10 - 4 - 10 - 3 кг / кг максимальное осаждение может составить 65 - 70 % от поданного количества. Более глубокая очистка смеси с помощью конденсации на охлаждаемой поверхности в пределах одного теплообменника невозможна вследствие туманообразования в потоке. [13]
Однако данные о взаимной растворимости щелочных металлов в литературе весьма ограниченны. Для смеси лития и цезия данные о растворимости цезия в литии приведены в работе [62], где концентрация цезия в литии в расплавленном состоянии определена путем измерения плотности смеси и чистых компонентов на одной установке, причем предполагалось справедливым правило аддитивности. [14]
На основании литературных данных [2, 7] можно предполагать, что в обеих фазах цезий находится в виде ионов. Следовательно, его коэффициент распределения должен быть близок к величине отношения [ С5 ] 0рг / [ С5 ] водн, если концентрация цезия определялась радиометрически. Корректность последнего предположения подтверждена с помощью вычисленных величин К. [15]
Страницы: 1 2