Концентрация - элемент
Cтраница 3
Если концентрация элемента сравнения в пробе отличается от его концентрации в стандартных образцах, то искомую концентрацию сх получают умножением величины с Хп на концентрацию элемента сравнения в пробе сг. [31]
Поскольку концентрация элемента сравнения должна быть одинакова во всех эталонах и пробах, то необходимое количество соли элемента сравнения рассчитывается для каждого из них в зависимости от навески анализируемого раствора. [32]
Определение концентрации элементов проводят после соответствующих измерений по градуировочной кривой, построенной по значениям отсчета и концентрации стандартных растворов для каждого элемента отдельно. [33]
Мерой концентрации элемента в пробе при анализе по линейчатым спектрам служит интенсивность спектральных линий. Интенсивность линий спектра излучения исследуемого компонента при определенных условиях опыта увеличивается с повышением его концентрации в пробе. Мерой концентрации при исследовании спектров поглощения служит величина поглощения характеристических линий. При прохождении через исследуемое вещество интенсивность этих линий уменьшается с увеличением концентрации определяемого элемента. [34]
Определение концентрации элемента в растворе методом ААС основано на переведении части образца в атомный пар и измерении поглощения этим паром излучения, характеристического для данного элемента. В качестве атомизатора обычно служит пламя, в качестве источника излучения - лампа с полым катодом, изготовленным из определяемого элемента. [35]
Диапазон концентраций элементов, определяемых методом атомной абсорбции, в котором сохраняется линейность градуировочного графика, обычно находится в пределах 2 - 2 5 порядков. Но его можно значительно расширить такими простыми способами, как использование более или менее чувствительной резонансной линии, изменение длины поглощающего слоя ( поворот щели горелки на любой угол по отношению к оптической оси) и разбавлением пробы. Поэтому исключается необходимость использования разных методов при изменении концентрации определяемых элементов в пробах в широком диапазоне. [36]
Повышение концентрации элементов износа наблюдается также при попадании в масло охлаждающей жидкости ( табл. 86), значительном снижении вязкости масла из-за его разжижения топливом, а также ряда других неисправностей. [37]
Между концентрацией элемента в анализируемой пробе и интенсивностью его линий существует определенное сдотношенйе. Эта корреляция описывается уравнением Шейбе - Ломакина и уравнением Малышка ( разд. [38]
Чем меньше концентрация элемента, тем менее интенсивны линии его спектра. Поэтому с уменьшением концентрации число наблюдаемых линий тоже уменьшается; при малых содержаниях остаются 1 - 2 наиболее интенсивные линии, которые исчезают с уменьшением концентрации последними, это и есть так называемые последние линии. [39]
Сх - концентрация элемента на расстоянии х от поверхности; С0 - первоначальная концентрация внутри металла; Cs - концентрация на поверхности; t - время; erf - гауссова функция ошибок, используемая в стандартных расчетах диффузии ( Дар-кен, Гурри [9]); D - средний коэффициент диффузии в случае неоднородной микроструктуры многозернистых металлов, определяемый путем эксперимента. Для углерода в стали при 1000 коэффициент диффузии равен приблизительно 3 - 10 - 7 см2 / сек. [40]
 |
График зависимости интенсивно-сти линии от концентрации. [41] |
Аналитика интересует концентрация элемента в пробе. [42]
Чем меньше концентрация элемента, тем менее интенсивны линии его спектра. Поэтому с уменьшением концентрации число наблюдаемых линий тоже уменьшается; при малых содержаниях остаются 1 - 2 наиболее интенсивные линии, которые исчезают с уменьшением концентрации последними, это и есть так называемые последние линии. [43]
С - концентрация элемента в распыляемом растворе, г-мол / л; d 3 7 - 4 8 - величина, зависящая от температуры, состава пламени и конструкции распыляющего устройства. [44]
 |
Уровень варьирования содержания легирующих элементов в стали, % ( по массе. [45] |
Страницы: 1 2 3 4