Cтраница 1
Концентрация этиленгликоля в охлаждающих жидкостях при правильной эксплуатации должна находиться в пределах нормы или незначительно превышать ее вследствие испарения воды. Однако во многих случаях содержание этиленгликоля в отработанной жидкости оказывается пониженным. Это объясняется тем, что для - пополнения потерь жидкости доливают в систему охлаждения воду при непрогретом двигателе до уровня горловины радиатора, забывая о значительном объемном расширении охлаждающих жидкостей. [1]
У обезьян при концентрации этиленгликоля в воздухе 0 5 мг / л отмечено раздражение верхних дыхательных путей и проявление наркотического действия, которое быстро проходило. Раздражающее действие жидкого этилен-гликоля на слизистые оболочки ничтожно. [2]
После фильтрования определяют концентрацию этиленгликоля в жидкости при помощи гидрометра, по плотности или другим способом и доводят состав ее до требуемой нормы добавлением концентрированного этиленгликоля или воды. Если необходимо, в восстанавливаемую охлаждающую жидкость вводят недостающее количество антикоррозионной присадки - динатрийфосфата н декстрина. [3]
При понижении и повышении концентрации этиленгликоля температура замерзания смеси повышается. [4]
Константа скорости увеличивается с увеличением концентрация этиленгликоля в воде. [5]
Как уже было показано, повышение концентрации этиленгликоля по сравнению с концентрацией его в исходном растворе может объясняться в основном изменением значения Kd этиленгликоля в зависимости от концентрации соли. Процесс с оборотом раствора позволяет извлечь преимущества из этого эффекта повышения концентрации неионного вещества. [6]
Вследствие способности антифриза поглощать влагу состав антифриза ( концентрацию этиленгликоля) необходимо периодически проверять. [7]
Энергия активации поликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с этиленгликолем зависит от концентрации этиленгликоля и от диэлектрической постоянной среды. С увеличением концентрации этиленгликоля от 5 8 до 11 6 моль / л энергия активации меняется от 11 3 0 3 до 13 2 0 3 ккал / молъ. [8]
Одним из основных факторов, определяющих состав и выход продуктов радиолиза, является концентрация этиленгликоля. В любой среде с увеличением концентрации этиленгликоля выход карбонильных соединений возрастает. [9]
Гидрометр представляет собой ареометр, на шкале которого вместо величин плотности нанесены соответствующие ей концентрации этиленгликоля в смеси с водой и температура замерзания смеси. [10]
Селективность образования хлоралкиловых моноэфиров этиленгликоля зависит от мольного соотношения алкилгипохлорита и этиленгликоля и возрастает с увеличением концентрации этиленгликоля. В случае октена-2 и аллилгалогенидов ( На1С1, Вг) рекция протекает с образованием смеси позиционных изомеров галогеналкило-вых моноэфиров этиленгликоля. Гетероциклизация хлоралкиловых моноэфиров этиленгликоля в кипящем этаноле в присутствии КОН проводит к 2-моно - и 2 3-дизамещенным 1 4-диоксанам с высокими выходами. [11]
Из рисунка следует, что А50СОльв при всех составах растворителя и всех температурах имеет отрицательное значение и увеличивается по абсолютной величине с увеличением температуры и концентрации этиленгликоля. С увеличением концентрации этиленгликоля влияние температуры уменьшается и в чистом этиленгликоле А5 Сольв практически не зависит от температуры. Первые добавки этиленгликоля к воде вызывают резкое изменение Л5 Солы. Это связано с разрушающим действием молекул этиленгликоля на структуру воды, так как вследствие больших размеров и характера связи между ними молекулы этилен-гликоля не способны внедриться в пустоты льдоподобной структуры воды. Первые добавки воды незначительно изменяют А5 СольБ, так как молекулы воды благодаря своим малым размерам легко размещаются в пространственной сетке, образованной молекулами этиленгликоля. [12]
Промышленное получение этиленгликоля из окиси этилена выгоднее проводить гидратацией при умеренном избыточном давлении и при высокой температуре, что позволяет не применять кислых катализаторов и обходиться без нейтрализации кислых растворов этиленгликоля. По достижении концентрации этиленгликоля около 20 % раствор нейтрализуют известковым молоком, отфильтровывают образовавшийся гипс и концентрируют этиленгликоль упаркой в вакууме. Чистый этиленгликоль получают путем фракционирования. [13]
Энергия активации поликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с этиленгликолем зависит от концентрации этиленгликоля и от диэлектрической постоянной среды. С увеличением концентрации этиленгликоля от 5 8 до 11 6 моль / л энергия активации меняется от 11 3 0 3 до 13 2 0 3 ккал / молъ. [14]
С увеличением концентрации этиленгликоля наблюдается уменьшение А2 сольв. Причем начальные добавки этиленгликоля приводят к более резкому уменьшению этой величины. При увеличении температуры AZ COJJbB уменьшается, и это уменьшение более резкое при высоких содержаниях этиленгликоля. [15]