Cтраница 1
Концентрация эфира выражена в объемных единицах ( моль / л), которые в данном случае почти пропорциональны мольным долям. Как видно, коэффициент распределения НС1 линейно меняется в 40 раз при переходе от н-гептана к чистому эфиру. Аналогично ведут себя и растворы галогенводородов в других основаниях - неполярном мезитилене и сильно полярном нитроциклогексане. [2]
Поскольку концентрации эфира и катализатора остаются по существу постоянными по сравнению с концентрацией спирта во время реакции ( реакция первого порядка), константа скорости реакции падает с увеличением концентрации гидроксильных групп. Сопоставляя скорости катализируемых реакций полиэтерифика-ции и разложении полиэфиров при 109 С ( катализатор - n - толуолсульфокислота), Флори обнаружил, что константа скорости полиэтерификации примерно в 11 раз больше, чем при алкоголизе. Предварительные эксперименты показали, что при катализе карбоновой кислотой константы скоростей алкоголиза и полиэтерификации примерно одинаковы [ 236, стр. [3]
Такая концентрация диэтило-вого эфира достигается за 5 мин до окончания элюирования. Моноглицериды остаются при этом на стартовой линии. [4]
![]() |
Шкала стандартов. [5] |
При концентрации эфиров выше допустимой нормы отбор проб можно проводить в спирт со скоростью 0 3 - 0 5 л / мин. [6]
Повышение концентрации эфира в топливе свыше 50 % нецелесообразно, так как пусковые его свойства ухудшаются. [7]
Понижение концентрации эфира в экстрагенте ( сэ) несколько снижает общие показатели экстракции, но по существу увеличивает эффективность экстрагента. В-третьих, при экстракции 100 % - ными эфирами наблюдается загустевание органической фазы вследствие значительного содержания в ней неорганических веществ; при экстракции разбавленными эфирами органическая фаза не загустевает и в объеме не увеличивается, что при осуществлении технологического процесса будет иметь большое значение. [8]
![]() |
Кинетические кривые расходования н. бутана и накопления продуктов реакции при окислении н. бутана в жидкой фазе. [9] |
Некоторое снижение концентрации эфиров, наблюдающееся на глубоких стадиях реакции, связано с их гидролизом под действием реакционной воды. [10]
При уменьшении концентрации эфира ( при этом соответственно увеличивается содержание изопропилхлорида) темп, пределы воспл. [11]
В зависимости от концентрации эфира были установлены три различных сольвата НВг - ( ТБФ) ( п 1 ч - 3) и определены константы их образования. [12]
В исследуемой области концентраций эфиров результаты измерений приходятся на одну прямую, что свидетельствует о достаточной точности метода. [13]
При незначительном изменении концентрации уксусноэтило-вого эфира в хлористом метилене, например вследствие разбавления, / с значительно меняется. Если, кроме того, возможны вторичные эффекты удерживания, то меняется не только время удерживания, но и относительное удерживание отдельных пиков ( см. хроматограм-му барбитуратов на рис. VI.9) и становится возможным даже обращение последовательности в ряду элюирования. Поэтому, чтобы не опасаться расслоения на адсорбенте и сильной зависимости k от незначительного изменения состава элюента, смеси следует составлять из растворителей с близкой элюирующей силой. [14]
Это показывает, что концентрации эфира в каждом из этих двух слоев не зависят от общих количеств эфира и воды. [15]