Концентрация - анализируемый газ
Cтраница 3
 |
Схема термомагнитного кис. лородомера. [31] |
Значение тока в измерительной диагонали моста пропорционально концентрации исследуемого газа. Для многих смесей характерна нелинейная зависимость теплопроводности и концентрации анализируемого газа. Поэтому необходимо снимать градуировочную кривую, по которой должна изготовляться шкала измерительного прибора ИП. [32]
 |
Схема газоанализатора Пфунда. [33] |
Детектор 5 регистрирует все излучение за вычетом излучения анализируемого газа, а детектор 6 - общее излучение. Следовательно, разность двух интенсивных сигналов является функцией концентрации анализируемого газа. Чем больше концентрация анализируемого газа, тем ближе показания 5 и 6, так как при этом условии в камере 3 поглощения почти не происходит: все, что могло поглотиться, уже поглотилось. [34]
Для проведения анализа предварительно строят калибровочную кривую зависимости электропроводности раствора от концентрации в нем определяемого вещества в конкретных условиях данного анализа. С помощью этой кривой по измеренному значению к определяется концентрация анализируемого газа. [35]
Конструкция камер и нитей должна быть такой, чтобы обеспечивать наибольшее повышение температуры нити при сгорании смеси газа данной концентрации и минимальные потери тепла в окружающую среду. Скорость реакции при каталитическом сжигании углеводородов на платине определяется концентрацией анализируемого газа, коэффициентом диффузии горючих газов, природой газа-носителя и геометрической формой камеры. [36]
Принцип действия заключается в изменении окраски индикаторного порошка при прохождении через него исследуемого воздуха, содержащего пары или газы. При этом длина окрашенного столбика индикаторного порошка в трубке пропорциональна концентрации анализируемого газа или пара. [37]
При постоянном расходе газовой смеси через газоанализатор ток электролиза пропорционален концентрации анализируемого газа и является показателем содержания последнего. Титрование S02 производится в электрохимической ячейке 1 ( фиг. Анализируемая газовая смесь барботирует в раствор через стеклянный фильтр 2, при этом содержащийся в смеси S02 абсорбируется раствором и окисляется иодом. Разность между опорным напряжением и разностью потенциалоз измерительных электродов подается на вход электронного усилителя. Соответственно меняется напряжение постоянного тока на выходе усилителя, которое подается на электроды электролиза. При этом меняется ток электролиза и, соответственно, количество генерируемого иода, необходимого для титрования. [38]
 |
Измерительная схема термокондуктометри-ческого газоанализатора. [39] |
Если концентрация его больше начального значения, то теплопередача в камерах R1 и R2 возрастет, а температура и сопротивление спиралей уменьшатся. Равновесие моста нарушится и на выходе его появится напряжение, величина которого зависит от концентрации анализируемого газа. [40]
При электрохимическом анализе газов критериями их концентрации наиболее часто являются либо электрический ток, либо потенциал индикаторного электрода, измеренный относительно электрода сравнения. В обоих случаях необходимо, чтобы процессы, протекающие на индикаторном электроде, определялись концентрацией анализируемого газа. [41]
Схема измерения выполнена с нулевой оптической компенсацией. Нарушенное равновесие за счет изменения поглощения в измерительной ( рабочей) камере восстанавливается перемещением компенсационной заслонки на выходе из сравнительной камеры, так что каждому значению концентрации анализируемого газа соответствует определенное положение заслонки, при котором устанавливается равенство потоков из измерительной и сравнительной камер. При наличии в анализируемой газовой смеси неанализируемых компонентов, которые поглощают частично тот же спектр частот, что и анализируемый компонент, в схему прибора вводят фильтровые камеры, заполненные еанализируемыми компонентами, которые поглощают соответствующий спектр частот, благодаря чему устраняется их влияние. [42]
Более предпочтителен с точки зрения избирательности инфракрасный ( ИК) метод. Селективность, чувствительность ( 10 - 4 % СО, СО2, СН4, С2Н2, NH3 и др.), быстродействие ( 0 15 - 0 3 с), пригодность для непрерывных измерений, большой выходной сигнал при малых приростах концентраций анализируемого газа обусловливают перспективность его для контроля 3В, несмотря на сложность инструментальных средств. [43]
Детектор 5 регистрирует все излучение за вычетом излучения анализируемого газа, а детектор 6 - общее излучение. Следовательно, разность двух интенсивных сигналов является функцией концентрации анализируемого газа. Чем больше концентрация анализируемого газа, тем ближе показания 5 и 6, так как при этом условии в камере 3 поглощения почти не происходит: все, что могло поглотиться, уже поглотилось. [44]
Жидким поглотителем является дистиллированная вода, которая поступает через штуцер 5 и проходит сверху в поглотительное устройство 4, имеющее внутри металлическую спираль, служащую для лучшего соприкосновения газа с водой. Анализируемый газ, поднимаясь по трубке 4, омывает спираль, по которой стекает дестил-лированная вода. Электропроводность раствора в этой ячейке и является мерой концентрации анализируемого газа. [45]
Страницы: 1 2 3 4