Cтраница 1
Концентрации галлия и пропилфлуорона были одинаковы и равны 2 - ИГ6 М, рН 4 5 ( ацетатный буфер); концентрация этанола, введенного с реактивом, составляла 0 4 %, желатину не вводили. При электролизе в течение 10 мин. [1]
![]() |
Содержание германия и галлия в золах эмбинских нефтей. [2] |
Концентрация галлия в водах промысла Каратон колеблется от 0 4 до 1 2 мкг / л, с увеличением возраста вмещающих пород и повышением минерализации вод она возрастает. Пластовые воды месторождения Каратон являются рассолами, однотипными по своему химическому составу, и также не содержат сульфат-иона. Германий обнаружен не во всех исследуемых водах данного месторождения. [3]
Концентрации галлия и пропилфлуорона были одинаковы и равны 2 - 1СГ5 М, рН 4 5 ( ацетатный буфер); концентрация этанола, введенного с реактивом, составляла 0 4 %, желатину не вводили. При электролизе в течение 10 мин. [4]
Концентрация галлия должна быть равна ОД мг / мл, но не должна быть меньше, чем 0 03 мг / мл. Раствор реагента добавляют к кипящему раствору пробы в небольшом избытке и сразу же фильтруют через стеклянный тигель с пористым дном. [5]
Концентрацию галлия определяют колориметрическим методом с реактивом ПАР. Для этого в мерную колбу емкостью 25 мл вносят 1 25 мл 0 025 % - ного раствора реактива ПАР, добавляют аликвотную часть ( 10 мл) исследуемого раствора галлия, доводят раствор до метки аммиачно-ацетатным буфером и хорошо перемешивают. Определяют оптическую плотность раствора на ФЭК-56-2 с зеленым светофильтром. [6]
Если концентрация галлия несколько превышала 2 - Ю14 см 3, то сопротивление уже не достигало высоких значений при охлаждении до 20 К. Это подтверждает, что концентрации низших состояний ( 0 05 as) и акцепторных уровней золота ( 0 15 эв) приближенно одинаковы, и указывает далее, что донорные уровни присущи атомам золота в их нормальном положении, а не атомам, которые могут иметь различные свойства в результате какого-то аномального местонахождения в решетке. [7]
Таким образом концентрация растворенного галлия должна быть обратно пропорциональна парциальному давлению цинка. Здесь не учтены другие процессы - ассоциация дефектов, тепловое раз-упорядоченение, нарушение стехиометрии ( диспропорционирова-ние), ионизация дефектов и решетки, однако качественное согласие с опытом имеется: увеличение pzn действительно приводит к резкому уменьшению растворимости галлия и соответствующему снижению интенсивности вызываемого им голубого свечения. [8]
![]() |
Диаграмма состояния, область стекло-образования ( 1 и стеклообразующая способность СС сплавов системы Ga - Те. [9] |
С ростом концентрации галлия энергия увязанности быстро возрастает вследствие значительно большей энергии связи Ga-Te ( 177 3 кДж / моль) по сравнению с энергией связи Те-Те ( 168 кДж / моль), а также в связи с ростом КЧ. Температура ликвидуса растет незначительно [ до - 24 % ( ат. [10]
![]() |
Спектры поглощения растворов салицилфлуорона при разных рН.| Влияние концентрации ионов водорода на образование триоксифлуоронатов галлия в кислой среде. [11] |
В изученных пределах концентраций галлия растворы его триоксифлуо-роновых комплексов следуют закону Бера. На рис. 8 показана часть полученных результатов. [12]
![]() |
Поведение галлия и алюминия при обработке первичного концентрата гидроокисью кальция - при 50 С ( а, при 85 С ( 6. [13] |
Поэтому со снижением концентрации галлия в электролите его выход по току уменьшается. При электролизе алюминатно-галлатных растворов выход галлия по току не превышает 4 - 6 %, вся остальная электроэнергия тратится на выделение водорода. С повышением температуры выход галлия по току и скорость его выделения увеличиваются за счет увеличения подвижности его ионов. Поэтому электролиз ведут при 75 - 80 С. [14]
Между интенсивностью окраски и концентрацией галлия в растворе соблюдается прямо пропорциональная зависимость. При нагревании возможно проводить определение галлия методом колориметрического микротитрования. [15]