Концентрация - активатор
Cтраница 4
Было найдено удовлетворительное совпадение экспериментальной зависимости скорости реакции от концентрации активатора с теоретически рассчитанной кривой образования активного комплекса МА в системе. [46]
 |
Спектры излучения К1 Т1 - фосфоров. [47] |
Соотношение максимумов по интенсивности в значительной степени зависит от концентрации активатора. При содержаниях активатора приблизительно до 0 1 вес. [48]
В активированных люминофорах наиболее энергичной мерой регулировки послесвечения служит концентрация активатора. В любом препарате при увеличении содержания активатора яркость и длительность послесвечения закономерно возрастают, достигают максимума при некоторой определенной концентрации и за пределами ее быстро падают. Оптимум концентрации для наиболее яркого и длительного послесвечения обыкновенно не совпадает с требуемым для максимума яркости в момент возбуждения. В случае активированного медью сульфида цинка уменьшение послесвечения наступает, например, в области концентраций 0 006 - 0 010 %; интенсивность свечения в момент возбуждения при этом продолжает еще расти. Абсолютная величина оптимальной концентрации в обоих случаях подвержена, конечно, некоторым колебаниям в зависимости от условий изготовления люминофора. Скорость разгорания обыкновенно растет параллельно с повышением скорости затухания. [49]
Изменение типа структуры, параметров решетки, природы или концентрации активатора производит с качественной стороны одинаковое изменение спектрального состава при возбуждении светом и электронами. В сульфидах цинка и кадмия при фото - и катодолюминесценции активация серебром одинаково смещает полосу излучения в коротковолновую часть спектра; в обоих случаях отсутствует длинноволновый сдвиг от добавки кадмия к активированному марганцем сульфиду цинка. [50]
 |
Кривые разогрев - время при 7 090 С ( /, 2 и 72 С ( 3, 4 ( сплош. [51] |
А ] 0 - начальная ( при t0) концентрация активаторов косвенного действия. [52]
Интенсивность антистоксовой люминесценции должна быть пропорциональна квадрату или кубу концентрации активатора соответственно для процессов с участием двух или трех ионов эрбия. [53]
Из вышеизложенного видно, что изучение зависимости скорости реакции от концентрации активатора дает ценные сведения о механизме активирования и о характере ско-ростьлимитирующей стадии каталитической реакции. [54]
Следует подчеркнуть, что в отличие от катализа при активировании постоянство концентрации активатора не является необходимым условием. В некоторых случаях эта концентрация не изменяется в ходе реакции, а в других изменяется, что не затрагивает сущности явления. Это видно из примеров, приведенных в следующем разделе главы. [55]
Уменьшение интенсивности свечения в пике при - 130 С при увеличении концентрации активатора может быть обусловлено снятием запрета с перехода 4cf9 5р3Р2 - 4d10 1S0 вследствие возникающих искажений внутрикристаллического поля. [56]
В работах [316-319] исследована зависимость интенсивности свечения европия в NaM2 V04 от концентрации активатора. Эффективность межионного взаимодействия Еи3 - Еи3 в NaCaV04 слабее, чем в NaCdV04, поскольку в последнем случае зависимость т ( х) более резкая. Величина критического расстояния JRC, определенная по формуле Блассе ( 51), для таких систем равна 6 - 9 А. [57]
К такому же выводу приводят исследования зависимости спектров поглощения этих фосфоров от концентрации активатора ( рис. 70): чем меньше концентрация активатора, тем сильнее оказывается поглощение в F-полосе, и наоборот. Эти явления, как показали опыты с аддитивно окрашенными фосфорами, нельзя объяснять конкуренцией между активаторными центрами захвата и f - цент-рамн и подтверждают изложенные выше представления о структуре атомарных центров. [58]
Дополнительных гипотез также не требуется для объяснения зависимости аккумулирующей способности фосфора от концентрации активатора. При этом оказывается, что отношение световой суммы фосфоресценции к поглощенной энергии в коротковолновой полосе пропорционально концентрации активатора. Для объяснения этих явлений Зейтц [237] вводит гипотезу о том, что фосфоресценция КС1 - Т1 обусловлена парными ионами таллия, расположенными в двух смежных узлах решетки, тогда как флуоресценция этих фосфоров определяется изолированными ионами таллия. Но из подобного предположения совсем не следует, что спектрьг фосфоресценции и флуоресценции должны быть идентичными. В самом деле, непонятно, почему парные ионы, удерживаемые ко-валентной связью, имеют такие же спектры люминесценции, как и одиночные ионы активатора. [59]
 |
Основные переменные процесса эмульсионной полимеризации. [60] |
Страницы: 1 2 3 4 5