Концентрация - гликоль
Cтраница 2
Глубина осушки газа от влаги существенно зависит от концентрации гликоля на входе в абсорбер, однако термическая десорбция воды не позволяет достичь концентрации выше 97 % из-за того, что при температурах 164 С ( ДЭГ) и 206 С ( ТЭГ) гликоли начинают разлагаться. Если же концентрация гликоля на входе в абсорбер составляет 99 %, то депрессия точки росы возрастает до 40 С. Концентрация регенерированного гликоля в этом случае повышается до 99 5 %, а депрессия точки росы возрастает до 50 - 70 С. [16]
Наибольшее влияние на величину депрессии точки росы газа оказывает концентрация гликоля, подаваемого в абсорбер. [17]
АЕ и / с - константы, уравнение (7.14) показывает, что концентрация гликоля обратно пропорциональна времени, необходимому для того, чтобы прореагировало определенное количество периодата; при этом потенциал также смещается на соответствующую величину. Если известны величины, приведенные в скобках в уравнении (7.14), то можно вычислить концентрацию гликоля по измеренному интервалу времени. Однако определить все эти величины трудно, поэтому неизвестную концентрацию гликоля определяют по калибровочной кривой ( 1 / t как функция концентрации гликоля), полученной для стандартных растворов. [18]
Предположим, что на тарелке происходит равномерное перемешивание абсорбента, так что концентрация гликоля в растворе изменяется только со временем. Основной межфазный массообмен происходит в контактных элементах, поэтому межфазным массообменом слоя абсорбента на тарелке пренебрегаем. Кроме того, предположим, что унос жидкости с потоком газа из центробежных элементов мал и им можно пренебречь. Последнее предположение справедливо при условии, что элементы работают в докритическом режиме. [19]
 |
Зависимость предела прочности и модуля упругости ( цифры у точек в 105 кгс / смг при статическом изгибе DGEBA, отвержденного ТЕТА, от концентрации эпокси-дированного многоатомного. [20] |
Степень влияния зависит частично от использованного ароматического глицидного эфира, отвердителя, концентрации зпоксидированного гликоля и рабочей температуры. [21]
При промежуточных значениях рН скорость коррозии стали почти линейно уменьшается с увеличением концентрации гликоля. [22]
Предположим, что на тарелке происходит равномерное перемешивание абсорбента, в результате чего концентрация гликоля в растворе абсорбента изменяется только со временем. Кроме того, предположим, что унос жидкости с потоком газа из центробежных элементов мал и им можно пренебречь. Последнее предположение справедливо, если элементы работают в докритиче-ском режиме. [23]
Предположим, что на тарелке происходит равномерное перемешивание абсорбента, так, что концентрация гликоля в растворе изменяется только во времени. Кроме того, предположим, что унос жидкости с потоком газа из центробежных элементов мал, и им можно пренебречь. Последнее предположение справедливо при условии, что элементы работают в докритиче-ском режиме. [24]
Таким образом, уравнения (10.1.1), (10.1.2) и (10.2.3) при сделанных выше предположениях описывают изменение концентрации гликоля ( ДЭГа) в растворе абсорбента на контактной тарелке с учетом рециркуляции абсорбента в контактных элементах. [25]
CTW - равновесная при рассматриваемых р, Т концентрация паров воды над раствором абсорбента с концентрацией гликоля аа. [26]
Судя по описанным выше наблюдениям, доля переноса электричества по прототропному механизму минимальна в растворах с концентрацией гликоля и глицерина вблизи 80 мол. [27]
В работе [44] рекомендуется фактическую точку росы осушенного газа определять по среднему значению ( на входе и выходе) концентраций гликоля в абсорбере. [28]
При выводе абсорбционной установки на режим ( р 83 - 84 кгс / см2, Г14 - 17 С, концентрация гликоля: начальная - 99 - 99 2 вес. [29]
При концентрации гликоля около 0 1 М и менее и при прочих равных условиях ( рН - постоянная величина, концентрация гликоля невелика, но значительно больше концентрации периодата) вторым членом в знаменателе уравнения (7.8) можно пренебречь. [30]
Страницы: 1 2 3 4