Cтраница 3
Биосинтез и секреция глюкагона контролируются главным образом концентрацией глюкозы по принципу обратной связи. Таким же свойством обладают аминокислоты и свободные жирные кислоты. На секрецию глюкагона оказывают влияние также инсулин и инсулиноподобные факторы роста. [31]
В физиологической регуляции синтеза инсулина доминирующую роль играет концентрация глюкозы в крови. Так, повышение содержания глюкозы в крови вызывает увеличение секреции инсулина в панкреатических островках, а снижение ее содержания, наоборот - замедление секреции инсулина. Этот феномен контроля по типу обратной связи рассматривается как один из важнейших механизмов регуляции содержания глюкозы в крови. На секрецию инсулина оказывают влияние, кроме того, электролиты ( особенно ионы кальция), аминокислоты, глюкагон и секретин. Приводятся доказательства роли циклазной системы в секреции инсулина. Предполагают, что глюкоза действует в качестве сигнала для активирования аденилат-циклазы, а образовавшийся в этой системе цАМФ - в качестве сигнала для секреции инсулина. [32]
Они увеличивают отложение гликогена в печени и повышают концентрацию глюкозы в крови, тормозят синтез белка в лимфоидной ткани, мышцах, соединит, ткани ( катаболич. [33]
![]() |
Химический состав печени млекопитающих. [34] |
Основная роль печени в углеводном обмене заключается в обеспечении постоянства концентрации глюкозы в крови. Это достигается регуляцией между синтезом и распадом гликогена, депонируемого в печени. [35]
![]() |
Изменение угла враще - глюкозы в растворе. Поэтому при ния продуктов гидролиза цел - ft - j r. [36] |
В зависимости от концентрации и природы кислоты, а также от концентрации глюкозы в растворе, устанавливается равновесие между продуктами гидролиза полисахаридов и продуктами реверсии моносахаридов. [37]
Мутаротация глюкозы катализируется кислотами и основаниями и имеет первый порядок по концентрации глюкозы. Если в качестве катализатора используется хлорная кислота, то концентрацию ионов Н можно считать равной концентрации хлорной кислоты, а влияние перхлорат-иона можно не учитывать, так как он является очень слабым основанием. [38]
При исследовании кинетики прямого гидрогенолиза глюкозы [ 33 отмечено, что увеличение концентрации глюкозы в растворе сопровождается возрастанием адсорбции глюкозы на поверхности катализатора, и это может приводить к образованию кислот и отравлению катализатора, как и в случае водородного голодания. [39]
Этот параметр, естественно, уменьшается с увеличением давления водорода, уменьшением концентрации глюкозы в сырье, а при высокой ее концентрации - с увеличением температуры. Снижается он и при увеличении концентрации катализатора и увеличении модуля водорода. Время контакта ( в пределах 20 - 30 мин) на выход Ei, не влияет. [40]
Это помогает понять роль печени в углеводном обмене как органа, поддерживающего концентрацию глюкозы в крови на уровне около 90 мг % ( 90 мг на 100 мл), независимо от того, как давно и в каком количестве мы ели. Особенно опасно для организма падение этого уровня ( гипогликемия), поскольку некоторые ткани, например головной мозг, не способны запасать глюкозу, являющуюся важнейшим дыхательным субстратом. В печени все гексозы ( шестиуглсродные сахара), включая фруктозу и галактозу, превращаются в глюкозу, которая в результате конденсации образует нерастворимую форму - полисахарид гликоген. Количество запасенного в печени гликогена может достигать до 100 г, однако в мышцах это количество может быть и большим. Процесс превращения глюкозы в гликоген называется гликогенезом и стимулируется инсулином. Этот гормон вырабатывается поджелудочной железой в ответ на высокий уровень сахара в крови ( разд. [41]
Таким образом, переменной, подлежащей управлению ( этап 2), является концентрация глюкозы в крови. [42]
Образующийся при этом продукт окрашен в сине-зеленый цвет, причем интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации глюкозы. [43]
Другим примером может быть усиление секреции инсулина ( снижающего уровень глюкозы крови) при повышении концентрации глюкозы в крови, протекающей через поджелудочную железу. [44]
Почему метод переменного времени, описанный в задаче 28, вероятно, дает ошибочное значение концентрации глюкозы, если использовать кинетическую кривую, подобную изображенной выше. [45]