Концентрация - гидроксильная группа
Cтраница 1
 |
Влияние температуры обработки цеолита на начальную скорость изомеризации бу-тена-1. [1] |
Концентрация гидроксильных групп при этом тоже снижается, а концентрация льюисовских центров увеличивается. Это доказывает, что только бренсте-довские центры являются первичными центрами катализа. Как показывает цис: транс-соотношение, остающееся при всех температурах прокаливания цеолита постоянным и равным примерно 1 [23, 55], реакция во всех случаях протекает на центрах кислотного типа и относительная активность трех упомянутых выше катализаторов зависит в основном 6т температуры их прокаливания. [2]
Уменьшение концентрации гидроксильных групп в таком случае должно привести к дефициту водорода и в конечном счете к смене механизмов. Введение в цеолит палладия наряду с использованием в качестве газа-носителя водорода является способом создания дополнительных источников водорода. [3]
Сон - концентрация гидроксильных групп полимера, способных вступить в реакцию ацеталирования; Са - концентрация альдегида; К - константа скорости, вычисленная с учетом действия катализатора ( кислоты); Н0 - функция кислотности Гамметта ( величина, пропорциональная активности ионов водорода [81, 82]; К0 - константа скорости без учета действия катализатора ( кислоты); т - продолжительность реакции. [5]
Для определения концентрации гидроксильных групп предложено использовать также спектральные методы. Специальное исследование было посвящено вопросам отнесения частот гидроксильных и карбоксильных групп в полиэтилентерефталате [38], что особенно интересно в связи с плохой растворимостью полиэтилентерефталата. [6]
Для определения концентрации гидроксильных групп на поверхности окислов были использованы различные экспериментальные методы. [7]
Для измерения концентрации гидроксильных групп ( бренстедов-ские центры) и трехкоординированного алюминия ( льюисовские центры) было использовано взаимодействие пиридина с цеолитами. [8]
 |
Состав продуктов реакции ( молярное отношение. [9] |
Следовательно, снижение концентрации гидроксильных групп приводит к уменьшению числа бренстедовских кислотных центров. [10]
 |
Изменение средней концентрации он поверхностных гидроксильных групп кремнезема различных кремнеземов с ростом температуры. [11] |
Очень важно знать концентрацию гидроксильных групп на поверхности. [12]
Это достаточно хорошо соответствует концентрации гидроксильных групп в больших полостях. Cs не зависит от силы кислотных центров. Можно заключить, что даже после термического активирования ионы Cs не мигрируют ( из-за своих размеров) во внутренние полости. Это согласуется с данными ИК-спектроскопии [16], показывающими, что в таких цеолитах концентрация гидроксильных групп, характеризующихся полосой 3650 см 1, уменьшается, а концентрация групп, соответствующих полосе 3550 см 1, практически не изменяется. Более низкая ингибирующая активность ионов, способных входить во внутренние полости цеолитов, обусловлена, по-видимому, различиями в распределении моно - и многозарядных катионов в каркасе цеолита и их неодинаковым электростатическим полем, которое, вызывая поляризацию зарядов в решетке, влияет на кислотность гидроксильных групп. В самом деле, существует общее правило, согласно которому многозарядные катионы локализуются преимущественно во внутренних полостях, а однозарядные катионы в присутствии протонов распределяются более равномерно по всем возможным местам стабилизации в каркасе цеолита. [13]
В то же время концентрация гидроксильных групп, относимых к активным центрам крекинга, необратимо уменьшалась [112], а атомы водорода из катализатора ( являющегося в этом случае вторичным источником водорода) использовались для насыщения продуктов крекинга. [14]
 |
Спектры силикагелей с различной удельной поверхностью. 139 ( а, 319 - ( б, 770 ( в и 748 м / г ( г, обработанных в вакууме при разных температурах. [15] |
Страницы: 1 2 3 4