Типичная концентрация
Cтраница 1
Типичные концентрации донорных иримесей составляют 2 - Г-5-1019 сж-3. Для изготовления омического контакта обычно применяется олово. Величина максимального тока зависит от концентрации примесей и площади перехода. В туннельных диодах с очень большими площадями переходов ( 10 - 2 - МО-3 см2) пиковый ток может достигать 5 а. В диодах же с малыми площадями переходов ( 10 - 5 см2) пик тока может быть порядка 100 мка. Типичным значением напряжения, соответствующего максимуму тока, является 40 - 50 мв. При изменении концентрации донор-ых примесей в исходном германии это напряжение, как правило, не меняется. При увеличении концентрации акцепторов в рекристаллизованном слое напряжение максимума тока сдвигается в сторону более высоких значений. Например, изменение содержания галлия в индии от 0 5 до 1 5 % вызывает рост напряжения, соответствующего максимуму тока, с 40 до 82 мз. [1]
 |
Динамика производства сульфата аммония в США. [2] |
Типичные концентрации соединений азота в каменноугольных газах ( в % объемн. [3]
При типичных концентрациях поверхностных электронов, ns 108 - 109 см-2, энергия Ферми электронов ( e / k 10 - 2 К) оказывается существенно меньше не только потенциальной энергии, но и температуры. [4]
Очевидно, что типичная концентрация Cd в нефтях должна быть на уровне Ю-7-10 8 % и ниже. [5]
 |
Методы определения газов в воздухе помещений.| Методы, используемые для анализа химических загрязнителей. [6] |
Если этих данных не существует, а типичные концентрации загрязнителя, а также скорость его выделения неизвестны, приблизительные расчеты могут основываться на концентрации загрязнителей, потенциально опасной для здоровья человека. Выбранный метод должен обеспечивать измерение 10 % установленной границы или минимальной концентрации, способной оказывать влияние на здоровье человека. Даже если выбранный метод анализа обладает требуемой чувствительностью, возможно, что концентрация того или иного загрязнителя окажется ниже порога чувствительности. Это следует помнить при вычислении средних концентраций. Например, если из десяти выборок три лежат ниже порога чувствительности, следует вычислить две средние величины. При подсчете одной из них эти три значения приравниваются к нулю, а при определении другой им присваивается значение порога чувствительности. Таким образом, получается максимальное и минимальное среднее. Истинное значение лежит где-то между этими. [7]
 |
Коэффициенты испаряемости ( редукционные для четырех сивашских рассолов.| Данные для прогнозирования и расчета полезной испаряемости. [8] |
Коэффициенты были определены по месяцам испарительного сезона для четырех типичных концентраций рассола, соответствующих исходной, подготовительной, садочной и хлормагниевой ( в конце кристаллизации галита) рапе. [9]
На рис. 1.20 представлены зависимости поверхностного потенциала от модулей напряженности внешнего электрического поля и относительного значения поверхностного заряда ( Qnou / 7) для типичных концентраций акцепторов. С ростом концентрации примесей значение фПОр увеличивается. [10]
Для описанных испытаний применялось стандартное топливо, содержащее, кроме ванадия, натрий и серу, концентрации которых выбирались несколько произвольно, но в пределах типичных концентраций их в топливах. Однако количества их колеблются для различных топлив в очень широких пределах, и более того в них обычно присутствуют другие элементы. Поэтому желательно более детально изучить влияние этих компонентов как ингибиторов ванадиевой коррозии. [11]
 |
Давление паров моноэтаноламина ( а и диэтаноламина ( б над водными растворами. [12] |
Потери моно - и ди-этаноламина из-за испарения водных растворов этих аминов можно рассчитать, пользуясь рис. 3.6, на котором представлено давление паров для нескольких типичных концентраций растворов обоих аминов. [13]
В работах [290, 291] показано, что обращенно-фазовые материалы сорбируют из бинарных растворителей значительные количества органического модификатора. Эти цифры сопоставимы с типичными концентрациями органических лигандов в сорбенте, а значит, в определенных условиях неподвижная фаза фактически почти наполовину может состоять из органического модификатора. [14]
В работах [290, 291] показано, что обращенно-фазовые материалы сорбируют из бинарных растворителей значительные количества органического модификатора. Эти цифры сопоставимы с типичными концентрациями органических лигандов в сорбенте, а значит, в определенных условиях неподвижная фаза фактически почти наполовину может состоять из органического модификатора. [15]
Страницы: 1 2