Аминирование - хлорбензол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Русский человек способен тосковать по Родине, даже не покидая ее. Законы Мерфи (еще...)

Аминирование - хлорбензол

Cтраница 1


Аминирование хлорбензола идет лишь при высокой температуре, давлении и в присутствии медного катализатора. Нитрозамещенные хлорбензолы аминируются легче благодаря влиянию нитрогрупп на подвижность атома галоида. Так, аминирование п-хлорнитро-бензола проходит уже при невысоком, а 1-хлор - 2 4-динитробен-зола - при нормальном давлении в отсутствие катализатора. Хлор, стоящий в а-положении антрахинона и его производных, может быть замещен действием n - толуолсульфамида в растворе нитробензола в присутствии поташа и солей меди.  [1]

Аминирование хлорбензола 275 Аминоазобензол 288 Аминокислоты 202, 309 Аминолиз 388 Аминопласты 555 n - Аминосалициловая кислота 202 Аминоспирты 247 Аминоэнантовая кислота 390 Амины ароматические 275, 276, см. также Анилин, Бензидин, Нафтиламин алкилирование 279, 280 диазотирование 292 ел.  [2]

Аминированием хлорбензола может быть получен анилин ( стр.  [3]

Получают анилин следующими методами: 1) восстановлением нитробензола железом в присутствии соляной кислоты; 2) аминированием хлорбензола раствором аммиака при 200 - 250 и давлении до 100 ат в присутствии солей меди; 3) восстановлением нитробензола водородом в присутствии гидрирующих катализаторов в газовой фазе.  [4]

Получают анилин следующими методами: 1) восстановлением нитробензола железом в присутствии соляной кислоты; 2) аминированием хлорбензола раствором аммиака при 200 - 250 и давлении до 100 ат в присутствии солей меди; 3) восстановлением нитробензола водородом в присутствии гидрирующих катализаторов в газовой фазе.  [5]

Птот механизм подтверждается при изучении влияния о / тпо-дейтерирования. Эри аминировании о-дейтерированпого хлорбензола в указанных условиях было найдено, что хлорбензол еще до завершения его превращения в анилин обменивает дейтерий на протий из растворителя.  [6]

Анилин получают восстановлением нитробензола. Он может быть синтезирован также аминированием хлорбензола.  [7]

Анилин получают следующими методами: 1) восстановлением нитробензола железом в присутствии соляной кислоты; 2) аминированием хлорбензола раствором аммиака при 200 - 250 С и давлении до 100 am в присутствии солей меди; 3) восстановлением нитробензола водородом в газовой фазе в присутствии гидрирующих катализаторов - каталитический метод, который в последнее время приобрел большое значение.  [8]



Страницы:      1