Cтраница 3
Подставив в уравнение ( 194) значения для а, щ т и а / и решив его, находят искомое оптимальное значение [ Н ], которое, как видно из уравнения ( 194), не зависит ни от начальных концентраций компонентов, ни от константы образования продукта реакции. [31]
Полученная модель позволяет решать задачу выбора оптимального температурного режима работы реактора, а также более общую задачу проектирования химического реактора, включающую определение типа аппарата, его геометрических размеров и основных режимных показателей: времени пребывания 0, температуры Твг соотношения начальных концентраций компонентов реакции. [32]
На практике чаще используется упрощенный метод расчета FT c через величину минимального расхода VT cjmln адсорбента ( аналог понятий минимального орошения при абсорбции или минимальной флегмы при ректификации), при котором концентрация адсорбтива в адсорбенте на выходе из аппарата находилась бы в равновесии с заданным значением начальной концентрации компонента в газовой фазе. [33]
Начальная концентрация компонента А - Сд о, компонент R отсутствует. [35]
Начальные концентрации компонентов соответствуют холодному воздуху. [36]
![]() |
Моделирование обратимой реакции 1-го порядка. [37] |
Полученные уравнения нелинейны, так как в каждое из них входит произведение двух переменных Сд и Св. Начальные концентрации компонентов известны. Структурная схема решения системы уравнений показана на рис. П1 - 3 о. [38]
Гольдберг и Кучерявый [163] предложили проводить опыты в лабораторной колонне ( авторы пользуются колонной диаметром 23 мм, насаженной стеклянной насадкой Фенске размерами 4 3x0 5 мм) с конкретной системой газ - жидкость при сохранении концентрационного режима промышленного аппарата. Для этого начальные концентрации компонента в газе и активной части поглотителя, а также степени извлечения компонента из газа и превращения активной части поглотителя в модели и промышленном аппарате должны быть одинаковыми. Следовательно, должно соблюдаться равенство и отношения массовых скоростей жидкости и газа Wx / Wr. Увеличивая от опыта к опыту высоту насадки, находят высоту Нг, при которой достигается требуемая степень извлечения компонента из газа. [39]
Отправной точкой такого расчета является определение начальной флуктуации концентрации диспергируемого компонента. Обычно можно считать, что начальная концентрация диспергируемого компонента колеблется около какого-то среднего значения с переменной амплитудой б ( - и периодом тр. [40]
Равновесные концентрации компонентов в соприкасающихся фазах определяются законом распределения вещества, который устанавливает постоянное соотношение между равновесными концентрациями вещества в двух фазах системы при определенной температуре. Постоянство соотношения не нарушается при изменении начальной концентрации компонента или общего давления в системе. Существует несколько формулировок закона распределения для разных фазовых систем; так, частные случаи закона распределения для равновесий в системе Г - Ж известны под названием законов Генри и Рауля. [41]
Равновесные концентрации компонентов в соприкасающихся фазах определяются законом распределения вещества, который устанавливает постоянное соотношение между равновесными концентрациями вещества в двух фазах системы при определенной температуре. Постоянство соотношения не нарушается при изменении начальной концентрации компонента или общего давления в системе. [42]
Равновесные концентрации компонентов в соприкасающихся фазах определяются законом распределения вещества, который устанавливает постоянное соотношение между равновесными концентрациями вещества в двух фазах системы при определенной температуре. Постоянство соотношения не нарушается при изменении начальной концентрации компонента или общего давления в системе. Существует несколько формулировок закона распределения для разных фазовых систем; так, частные случаи закона распределения для равновесий в системе Г - Ж известны под названием законов Генри и Рауля. [43]
Перемешивание влияет также и на течение гетерогенной реакции. Характер процесса во многих случаях зависит от начальной концентрации компонентов. Весь ход гетерогенной химической реакции существенно зависит от интенсивности массообмена и скорости подачи реагирующих компонентов. Как известно, результирующая скорость всего процесса определяется скоростью самой медленной элементарной стадии. Если реакция протекает в кине-таческой области ( скорость реакции значительно меньше скорости подвода исходных материалов и отвода продуктов), то перемешиванием обеспечивается одинаковая во всем объеме концентрация взаимодействующих веществ, что улучшает реакционные возможности процесса. В гетерогенных жидкофазных реакциях обрабатываются суспензии или эмульсии. [44]
Перемешивание влияет также и на течение гетерогенной реакции. Характер процесса во многих случаях зависит от начальной концентрации компонентов. Весь ход гетерогенной химической реакции существенно зависит от интенсивности массообмена и скорости подачи реагирующих компонентов. Как известно, результирующая скорость всего процесса определяется скоростью самой медленной элементарной стадии. Если реакция протекает в кинетической области ( скорость реакции значительно меньше скорости подвода исходных материалов и отвода продуктов), то перемешиванием обеспечивается одинаковая во всем объеме концентрация взаимодействующих веществ, что улучшает реакционные возможности процесса. [45]