Защитная концентрация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если третье лезвие бреет еще чище, то зачем нужны первые два? Законы Мерфи (еще...)

Защитная концентрация

Cтраница 1


Защитная концентрация при рН 7 составляет 300 мг / кг, при рН 9 - 10 - 50 мг / кг.  [1]

Защитная концентрация метафосфатов 50 - 100 мг / кг в пересчете на P2Os, полифосфатов 2 - 30 мг / кг, калго-на ( стеклообразного фосфата) 10 - 15 мг / кг.  [2]

Оптимальная защитная концентрация БА-6 в 15 - 25 % - ной соляной кислоте составляет 1 г / л с увеличением температуры и концентрации соляной кислоты эффективность БА-6 возрастает; ингибитор не чувствителен к солям железа, устойчив в течение длительного времени, технологичен.  [3]

4 Влияние хромата калия на. [4]

При защитной концентрации значение потенциала устанавливается на уровне 0 2 - 0 25 В.  [5]

Для определения минимальных защитных концентраций хроматов этилендиамина и гуанидина была изучена зависимость скорости коррозии стали в водных растворах ингибиторов от концентрации последних.  [6]

Найдена корреляция между защитной концентрацией алифатических аминов RNH2, R2NH, RsN и величиной рКа, являющейся мерой основности амнна и зависящей от величины зарядов на атомах азота в свободном н адсорбированном состоянии.  [7]

8 Защитные свойства хроматов в NaCl. [8]

Наклон прямых, разграничивающих защитные концентрации хромата калия от незащитных, зависит от характера аниона; наиболее сильно подавляют пассивирующие свойства хромата хлорид-ионы, в меньшей степени нитрат-ионы. Сульфат-ионы занимают промежуточное положение. При больших концентрациях агрессивных ионов депассивирующие свойства нитрат - и хлорид-ионов выравниваются. В присутствии хромота калия наклон прямой ра вен примерно 0 7 для хлорида и сульфата и 1 1 для нитрата. Так же, как и в наших работах ( см. рис. 5 1), отмечено, что хромат калия способен вызывать локальную коррозию, но она менее опасна, чем в присутствии нитрита натрия.  [9]

Лишь при приближении к защитным концентрациям отмечается рост истинной скорости коррозии, которая при последующем увеличении концентрации ингибитора падает до нуля. В связи с этим в присутствии бензоата натрия получается весьма своеобразная диаграмма зависимости скорости коррозии от потенциала ( рис. 5 27) ( построена по данным рис. 5 26): одному и тому же потенциалу ( - - 0 5 В) соответствуют одинаковые скорости коррозии и лишь по достижению потенциала 0 05 В отмечается рост истинной скорости коррозии. Полная защита стали от коррозии достигается при - 0 25 В.  [10]

Нитротерефталаты метиламина и гексаметилендиамина имеют минимальную защитную концентрацию 5 10, а нитротерефталат дибутиламина, хотя и резко снижает скорость коррозии, но полной защиты не обеспечивает.  [11]

Опытами установлено, что в растворе должна постоянно поддерживаться защитная концентрация fSb S.  [12]

Таким образом, следует отбраковать 9 10-антрахинон: его минимальная защитная концентрация 3 %, что делает невозможным применение этого соединения в качестве антимикробной присадки к маслу. Такая присадка весьма дорога и, кроме того, нецелесообразно введение в масло столь большой дозы вещества, способного повлиять на свойства нефтепродукта.  [13]

Отмечается, что в присутствии указанных ионов защитная способность уменьшается, повышается его минимальная защитная концентрация. Ионы хлора оказывают, меньшее влияние на скорость коррозии стали в присутств: а ингибитора, чем сульфат-ионы.  [14]

15 Влияние бензоата натрия на.| Зависимость истинной скорости коррозии стали ( / от потенциала о присутствии бензоата натрия з ОД н. Na2S04 и изменение активной - ости электрода с изменением концентрации бензоата атрия ( 2. [15]



Страницы:      1    2    3    4