Cтраница 2
В условиях медленного протекания процесса затвердевания вследствие диффузии, а также конвективного перемешивания растворенная примесь частично отводится от поверхности раздела. В результате устанавливается некоторая пограничная концентрация, обеспечивающая рост твердой фазы. При малых скоростях кристаллизации межфазная выравнивающая диффузия проходит полностью и состав жидкой и твердой фаз будет идентичен. [16]
Примечание: П - полный антагонизм, Ч - частичный. В; скобках даны пограничные концентрации ингибиторов ( в мг / л), не влияющие на иативный рост. Для ингибирования роста отрезков колеоптилей морфактин использовали в виде раствора в 0 1 % - ном этаноле. [17]
Способность сталей различных марок сопротивляться питтинговой коррозии может быть оценена посредством этих пограничных концентраций. В табл. 53 изображена зависимость этих пограничных концентраций от содержания в электролите ингибиторов коррозии для сталей десяти марок. [18]
Для выбора средств эффективной антимикробной терапии и профилактики важно определять чувствительность выделенных культур возбудителей к антимикробным препаратам. С этой целью применяют несколько методов исследования: диско-диффузионный, метод серийных разведений, метод Е - тестов, пограничных концентраций и другие. Нередко в качестве эпидемического маркера используют резистограмму штаммов - данные по их устойчивости / чувствительности к химиопрепаратам, что позволяет оценивать идентичность штаммов, выделенных из разных источников. [19]
Барджер удовлетворился нахождением молярной концентрации раствора, в отношении к которому объем исследуемого раствора менее всего возрастает -, а также концентрации второго раствора, в отношении к которому объем исследуемого раствора менее всего уменьшается. В этом случае молярная концентрация исследуемого раствора лежит между этими двумя концентрациями и может быть грубо определена как средняя арифметическая найденных пограничных концентраций. Эксперименты, выполненные на основе сопоставления растворов, имеющих молярные концентрации, более близкие к концентрации исследуемого раствора, дают более точные результаты. [20]
Барджер удовлетворился нахождением молярной концентрации раствора, в отношении к которому объем исследуемого раствора менее всего возрастает, а также концентрации второго раствора, IB отношении к которому объем исследуемого раствора менее всего уменьшается. В этом - случае молярная концентрация исследуемого раствора лежит между этими двумя концентрациями и может быть грубо определена как средняя арифметическая найденных пограничных концентраций. Эксперименты, выполненные на основе сопоставления растворов, имеющих молярные концентрации, более близкие к концентрации исследуемого раствора, дают более точные результаты. [21]
Пограничные концентрации для границы между индексами 0 1 / 2 3 ( в табл. 52 сплошные линии) обозначены в табл. 53 кружочками, а пограничные концентрации для индексов 0 / 1 ( пунктирные линии) - крестиками. Марки стали, обозначенные номерами ( состав см. табл. 51), расположены внизу по горизонтали в порядке возрастания их стойкости по отношению к питтинговой коррозии в растворах хлоридов, не содержащих ингибиторов. При пограничной концентрации более 5 моль / л ( обозначены стрелкой) данные, относящиеся только к части исследованных образцов, взяты в скобки. [22]
Переходя к разбавленным растворам полимеров, следует прежде всего определить, что понимается под термином разбавленный раствор. Условно принято считать разбавленными такие растворы полимеров, в которых практически не происходит столкновений между макромолекулами. Поэтому граница между конценприрававны-ми и разбавленными растворами полимеров зависит от молекулярного веса, и пограничная концентрация тем ниже, чем выше степень полимеризации полимера. Практически эта граница обычно лежит в области концентраций полимера от десятых до сотых долей процента. [23]
Чтобы судить о механизме реакции выгорания, необходимо исследовать кинетику процесса в условиях, не осложненных диффузионными затруднениями. При прохождении электрического тока в капле происходят внутренние движения, заставляющие ее перемещаться к одному из электродов. Скорость такого электрокапиллярного движения возрастает вместе с градиентом потенциала. Проведенные опыты показали, что скорость выгорания углерода из капель ( и) сначала возрастает с увеличением градиента потенциала, а затем практически перестает от него зависеть. Другими словами, при известной скорости движения капля все время соприкасается со свежим шлаком и, кроме того, весьма интенсивно перемешивается внутри. В этих условиях снимаются диффузионные торможения и пограничные концентрации углерода и закиси железа приближаются к объемным. [24]