Cтраница 2
![]() |
Графический баланс многоступенчатого выпаривания.| Промежуточный отбор пара. [16] |
Если Х0 совпадет с действительной концентрацией исходного раствора, то предварительное допущение концентрации Х3 в предпоследнем корпусе сделано правильно. В случае разницы следует принять другое значение Х3 и повторить построение. [17]
![]() |
Графический баланс многоступенчатого выпаривания.| Промежуточный отбор пара. [18] |
Если XQ совпадет с действительной концентрацией исходного раствора, то предварительное допущение концентрации Х3 в предпоследнем корпусе сделано правильно. В случае разницы следует принять другое значение Х3 и повторить построение. [19]
Экспериментальными исследованиями установлено, что действительная концентрация радикалов зависит главным образом от коэффициента избытка воздуха. Следовательно, можно считать, что при максимальной температуре 1500 - 1800 С и постоянном значении коэффициента избытка воздуха концентрация атомарного кислорода в-пламени практически остается одинаковой. Это позволяет определять относительную концентрацию окиси азота при различных температурах сбросных газов по значению постоянной скорости и величине условного времени реакции. Экспериментальная проверка теоретической зависимости выполнена на парогенераторе БКЗ-320-140 ГМ Эн-гельсской ТЭЦ-3 в опытах с рециркуляцией дымовых газов в воздушные короба перед горелками. Опыты проведены при сжигании в топке парогенератора природного газа. [20]
Если бы вычисление проводилось для действительных концентраций сернистой кислоты ( точно не известных), то константы ионизации были бы значительно больше. [21]
Сопоставляя полученные данные с зависимостями действительных концентраций ионов HSO и 5О - - от общей концентрации электролита или от общего содержания SO - в растворе, указанные авторы [3, 4, 7] пытаются обосновать образование дипероксодвусерной кислоты и пероксодвусульфатов в результате окисления на аноде ионов SO. НЗОГ-Следовательно, по мнению цитируемых авторов, общепринятые представления об участии анионов HSO - B образовании ионов S2O - , развивающиеся во многих работах [8], нуждаются в пересмотре. [22]
Выражение (14.59) определяет соотношение между действительной концентрацией вещества в газовой и жидкой фазе. Интегрируя выражение (14.59) вдоль длины абсорбера, получают уравнение рабочей линии. [23]
![]() |
К выводу уравнения для расчета интервала с помощью номограммы. [24] |
Аффинное преобразование экстракционных кривых для получения действительных концентраций на интервалах в случае двух последних процессов показано выше. [25]
![]() |
К вопросу об эффектив - Y, X, 1 ности работы тарелки с направ - Y p ленным движением потока жидкой фазы. [26] |
На рис. 5.18 представлены кривые изменения действительных концентраций компонента в жидкой и в газовой фазах и равновесной концентрации Y ( X) в горизонтальном направлении Z, поперечном вертикальному потоку газовой фазы. [27]
Аппаратура с пылями считается взрывоопасной, если действительная концентрация ( с учетом осевшей пыли, которая может быть взвихрена) будет превышать коэффициент безопасности, составляющий 50 % от нижнего предела взрываемости данной пыли. Для аппаратов, где это может иметь место, определяют технические мероприятия, уменьшающие количество взвешенной пыли или снижающие концентрацию кислорода в смеси, а также их эффективность. [28]
Следует иметь л виду, что хотя действительные концентрации ионов в растворах сильных электролитов условно принимают отвечающими 100 % - ной t диссоциации этих электролитов, но вследствие тормозящего влияния междуионных сил действуют эти коны при химических реакциях так, как если бы их было меньше. [29]
Зоны CQ, CH, C - соответственно действительная концентрация вещества / 4, концентрация его насыщения в фильтрационном растворе и начальная его концентрация в поровом растворе ( при X О); V - скорость движения геохимического барьера. [30]