Cтраница 1
Внутримолекулярное аминирование в ( З - аминопропил) - А - хлорбензолах ( 16) позволяет гладко получать тетрагидрохи-нолины ( 17), но замыкание пятичленного цикла в ( 2-амйно-зтил) - - / V-хлор бензол ах ( 18) с превращением в индолины ( 19) ждет с низким выходом. [1]
Внутримолекулярное аминирование в Л / - хлор ( 3-фенилпропил) - аминах ( 11) позволяет гладко получать тетрагидрохинолины ( 12), но замыкание пятичленного цикла в Лг-хлор ( 2-фенилэтил) - аминах ( 13) с превращением в индолины ( 14) идет с низким выходом. [2]
Реакцией внутримолекулярного аминирования с замещением арилоксигруппы является перегруппировка Смайлса. Перегруппировка протекает через спироциклические сг-комплексы ( см. разд. На первой стадии сульфонамидная группа внутримолекулярно замещается алкоксигруппой, после чего гидролитически отщепляется суль-фит-ион и при второй перегруппировке алкоксигруппа замещается аминогруппой. [3]
Реакцией внутримолекулярного аминирования является пере группировка Смайлса [84], при которой происходит замещение алкокси - или арилоксигруппы, а также алкил ( арил) сульфонильно. [4]