Cтраница 1
Недостаточная концентрация и специализация литейного производства мешает налаживать рациональное кооперирование по поставкам литья. В результате подавляющее большинство цехов производят литье обширной номенклатуры и только для нужд своего предприятия. Они поставляют литье на предприятия как своей фирмы, так и других фирм. Этим объясняется то, что в США примерно половина литья производится вне заводов, выпускающих готовые изделия. Остальные 50 % литья производят цеха машиностроительных предприятий, хотя 40 % из них часть литья отпускают и на сторону. В СССР более 85 % предприятий машиностроения имеют собственные литейные цеха. [1]
Недостаточная концентрация углерода и наличие структурно свободного феррита на поверхности ( фиг. Основными причинами этого дефекта являются низкая температура цементации и применение сильно истощенного карбюризатора. Такая цементация не обеспечивает достаточно высокой твердости и износоустойчивости поверхностного слоя и часто служит причиной преждевременного выхода детали из строя. Этот дефект может быть исправлен повторной цементацией. [2]
Недостаточная концентрация антител может усиливать репродукцию вируса. Иногда антитела могут защищать вирус от действия протеолитических ферментов клетки, что при сохранении жизнеспособности вируса приводит к усилению его репликации. Вируснейтрализующие антитела действуют непосредственно на вирус лишь в том случае, когда он, разрушив одну клетку, распространяется на другую. [3]
Недостаточная концентрация питательных веществ обусловливает значительное увеличение непроизводительных расходов, в частности рост внутрихозяйственных затрат и издержек на железнодорожные перевозки. [4]
Нередко недостаточная концентрация внимания является следствием плохой подготовки. Не может хорошо сосредоточиться тот, кто вынужден постоянно выходить из помещения, чтобы принести те или иные нужные документы, у кого не хватает нужных материалов. Во время этих вынужденных хождений он предается ( иногда и с радостью. [5]
Недостаточная концентрация анодных ингибиторов приводит к ускоренной коррозии. [6]
При недостаточной концентрации этих ингибиторов на металле возникает местная коррозия с глубокими питингами. NaCl и Na2SO4, определил, что при увеличении концентрации К2Сг2О7 от 0 05 до 0 5 г / л глубина местной коррозии снижается от 25 до 16 мк. [7]
При недостаточной концентрации хромат являются опасными, т.к. могут вызвать ускорение коррозии. Это явление особенно усиливается в присутствии депассивирущих анионов С. [8]
При недостаточной концентрации НС1 в растворе полнота осаждения сернистого мышьяка не достигается, если же концентрация НС1 в растворе слишком высокая, то сульфиды и сернистые соединения, образованные другими ионами IV аналитической группы, не выпадают в осадок. При сильном разбавлении раствора, которое следует за осаждением мышьяка из концентрированного хлористоводородного раствора, в осадок могут выпасть хлорокиси сурьмы и висмута, а также может произойти соосаждение сульфидов цинка, никеля и кобальта. Чтобы избежать ошибок, осаждение следует проводить так, как указано для анализа смеси ионов IV группы, а для разбавления применять воду, насыщенную сероводородом. Хотя сильное разбавление и может повести к частичной потере цинка и других катионов, все же при этом достигается полнота осаждения сульфидов всех ионов IV аналитической группы, а в растворе остается достаточное количество ионов цинка, которые легко обнаружить в фильтрате, получаемом после отделения осадка сульфидов. [9]
При недостаточной концентрации НС1 в растворе полнота осаждения сернистого мышьяка не достигается, если же концентрация НС1 в растворе слишком высокая, то сульфиды и сернистые соединения, образованные другими ионами IV аналитической группы, не выпадают в осадок. При сильном разбавлении раствора, которое следует за осаждением мышьяка из концентрированного солянокислого раствора, в осадок могут выпасть хлорокиси сурьмы и висмута, а также может произойти соосаж-дение сульфидов цинка, никеля и кобальта. Чтобы избежать ошибок, осаждение следует проводить так, как указано для анализа смеси ионов IV группы, а для разбавления применять воду, насыщенную сероводородом. Хотя сильное разбавление и может повести к частичной потере цинка и других катионов, все лее при этом достигается полнота осаждения сульфидов всех ионов IV аналитической группы, а в растворе остается достаточное количество ионов цинка, которые легко обнаружить в фильтрате, получаемом после отделения осадка сульфидов. Однако не следует забывать, что чрезмерное разбавление неминуемо приводит к образованию коллоидов и возникновению связанных с этим осложнений в дальнейшем ходе анализа. [10]
При недостаточной концентрации НС1 в растворе не достигается полноты осаждения сернистого мышьяка; если же концентрация НС1 слишком высокая, то сульфиды и сернистые соединения, образованные другими ионами IV и V аналитических групп, не выпадают. При сильном разбавлении, следующем за осаждением мышьяка из концентрированного солянокислого раствора, в осадок могут выпасть хлорокиси сурьмы и висмута, а также может произойти осаждение сульфидов цинка, никеля и кобальта. Для предотвращения ошибок осаждение следует проводить так, как указано для анализа смеси катионов IV и V групп, а разбавление производить дестиллированной водой, насыщенной сероводородом. Хотя сильное разбавление и может повести к частичной потере цинка и других катионов, все же при этом достигается полнота осаждения сульфидов всех ионов IV и V аналитических групп, а в растворе остается достаточно ионов цинка, которые легко обнаружить в фильтрате, получаемом после отфильтрования сульфидов. Однако не следует забывать, что чрезмерное разбавление неминуемо приводит к образованию коллоидов и возникновению связанных с этим осложнений в дальнейшем проведении анализа. [11]
При недостаточной концентрации НС1 в растворе полнота осаждения сульфида мышьяка не достигается, если же концентрация НС1 в растворе слишком высокая, то сульфиды и сернистые соединения, образованные другими ионами IV и V аналитических групп, не выпадают в осадок. При сильном разбавлении раствора, которое следует за осаждением мышьяка из концентрированного солянокислого раствора, в осадок могут выпасть хлор-окиси сурьмы и висмута, а также может произойти соосаждение сульфидов цинка, никеля и кобальта ( см. гл. Чтобы избежать ошибок, осаждение следует проводить так, как указано для анализа смеси ионов IV и V групп, а для разбавления применять воду, насыщенную сероводородом. Хотя сильное разбавление и может повести к частичной потере цинка и других катионов, все же при этом достигается полнота осаждения сульфидов всех ионов IV и V аналитических групп, а в растворе остается достаточное количество ионов цинка, которые легко обнаружить в фильтрате, получаемом после отделения осадка сульфидов. Однако не следует забывать, что чрезмерное разбавление неминуемо приводит к образованию коллоидов и возникновению связанных с этим осложнений в дальнейшем ходе анализа. [12]
![]() |
Зависимость рн обессоленной воды от температуры при различных добавках аммиака.| Растворимость магнетита в воде в зависимости от температуры при различном. [13] |
При недостаточной концентрации аммиака ( рН до 9 1 0 1) увеличивается скорость коррозии стали, соприкасающейся как с водным теплоносителем, так и с конденсирующимся паром. [14]
При недостаточной концентрации ионов Си2 осадок не выпадает, но раствор окрашивается в красно-бурый цвет. [15]