Cтраница 1
![]() |
Содержание олефинов в узких фракциях бензинов крекинга. [1] |
Низкие концентрации олефинов в продуктах крекинга, а также разнородность состава не позволяют организовать экономичное производство индивидуальных олефиновых углеводородов. [2]
![]() |
Содержание олефинов в узких фракциях бензинов крекинга. [3] |
Низкие концентрации олефинов в продуктах кре - - кинга, а также разнородность состава не позволяют организовать экономичное производство индивидуальных олефиновых углеводородов. [4]
![]() |
Равновесие изомеризации бутанов ( колонками обозначены относительные выходы продуктов синтеза Фитера-Трошпа при 190 и изосинтсза при 450е. [5] |
Кроме того, вследствие низкой концентрации олефинов алкплированпе, вероятно, протекает быстрее, чем полимеризация. [6]
Алкилирование обычно сопровождается полимеризацией оле-финов, для ослабления которой применяются низкие концентрации олефинов в смесях с алкилируемыми углеводородами. Однако подавить таким образом полностью полимеризацию и другие побочные реакции не удается. [7]
![]() |
Равновесные концентрации изопарафинов ( продуктов алкилирования при Р 1 атм. [8] |
Алкилирование обычно сопровождается полимеризацией олефинов, для ослабления которой, как уже сказано, применяются низкие концентрации олефинов в смесях с алкилируе-мыми углеводородами. Однако подавить таким образом полностью полимеризацию и другие побочные реакции не удается. [9]
Вторичные реакции и процессы коксообразования в отличие от крекинга здесь играют значительно меньшую роль, поскольку при гидрокрекинге поддерживается низкая концентрация олефинов. [10]
Возможность получения высокооктановых изопарафинов взаимодействием парафинов Cj-C с олефиновыми углеводородами С2 - С при 43S - 5I0 C и давлениях 307 - 545 ат в отсутствие катализаторов показана в работах [ 348 - i50 ], При низкой концентрации олефинов в реакционной смеси доминирует реакция алкилирования. Установлено, что изо - и н-парафины вступают в реакцию алкилирования одинаково легко, шетап к этан - с трудом. Олефины но своей реакционной способности располагаются в ряду: этен пропен изобутен. [11]
Схема термической алкилирующей установки Phillips показана на фиг. Нужно упомянуть, что низкая концентрация олефина достигается путем закачивания этилен-изо-бутановой смеси через трубопровод, который распределяет ее между 10 вводными отверстиями, расположенными вдоль спиральной реакционной трубки, как показано на чертеже. [12]
Концентрации реагентов, температуру и другие условия реакции выбирают так, чтобы выход целевых продуктов определенного молекулярного веса ( обычно аддуктов 1: 1) был максимальным. Более высокий пыход достигается при низких концентрациях олефина, поэтому олефин пводят п зону реакции постепенно или используют высокое мольное отношение спкрта к олефипу. Время реакции зависит от перечисленных выше факторов и колеблется от 3 до 50 ч, однако утверждается17, что нет необходимости увеличивать время реакции сверх 0 - 10 ч, поскольку при этом выход аддукта 1: 1 возрастает незначительно. [13]
![]() |
Реакторы для гетерогеннокаталитического окисления. [14] |
Температура для разных процессов изменяется от 250 - 300 до 400 - 500 С. Ввиду взрывоопасное смесей углеводородов с кислородом имеется несколько способов выхода за пределы опасных концентраций: окисление рециркулирующими газами с добавкой свежего воздуха или кислорода при низкой концентрации олефина ( 3 - 5 % об.), окисление избытка углеводорода небольшим количеством технического кислорода, разбавление смеси водяным паром. [15]