Cтраница 1
Низкие концентрации азота в пробах определяют спектрометрическими и потенциометрическими методами. [1]
При низких концентрациях азота ( - 1016 - К) 17 см-3) между парамагнитными центрами азота в алмазе отсутствует взаимодействие. [2]
При низких концентрациях азота и окиси углерода в исходном газе отделитель жидких примесей не нужен. В первом реверсивном теплообменнике производится охлаждение до температур, при которых начинается быстрое отложение твердого азота. [3]
При определении низких концентраций азота данная методика особенно чувствительна к отклонениям, вызванным присутствием следов аммония в окружающей среде. Даже при соблюдении всех приведенных здесь рекомендаций возможность погрешности опыта остается. Ниже представлены два метода выявления признаков возможных отклонений. [4]
Это имеет значение, например, при определении низких концентраций азота в биологических материалах. [5]
Влияние азота и фосфора на процесс аэробной деградации можно выразить двойным уравнением Моно, которое, однако, не показывает, что при низких концентрациях азота и фосфора микробный рост ингибируется. [6]
![]() |
Влияние углерода на растворимость азота в жидком железе при 1550 С. Расчет по уравнению с использованием данных. [7] |
В этой формуле мы пренебрегли величиной У У -, кР ме того, член In ( NN / MM) эквивалентен произведению AN N CFN - У ft), и для низких концентраций азота в сплаве железа им также можно пренебречь. [8]
Значения поправок из контрольных опытов с реагентами обычно сравнительно высоки. Поэтому метод в большей степени применим для высоких, а не для низких концентраций азота. Как показали опыты с известными количествами добавленного нитрата, источником ошибки является также неполное восстановление. [9]
![]() |
Адсорбция смеси кислород - азот на цеолите NaX при - 78 С и 1 атм. [10] |
Это уравнение можно использовать в тех случаях, когда коэффициент разделения не зависит от давления и состава газа. При адсорбции смеси азота и кислорода на цеолите NaX состав адсорбированной фазы изменяется с давлением и наибольшая селективность по отношению к азоту наблюдается при низком давлении и низкой концентрации азота. [11]
К ним относятся: вымораживание кальциевой селитры, связывание СаО в карбонат или сульфат, уменьшение соотношения СаО: PsOs путем введения фосфорной кислоты. После выделения части СаО в виде нитрата кальция ( метод вымораживания) или связывания его серной, угольной или фосфорной кислотой раствор аммонизируют, затем подвергают упариванию. При производстве тройных удобрений в продукт добавляют хлористый или сернокислый калий. По схеме с вымораживанием на 1 т нитрофоски получается 0 6 т кальциевой селитры, содержащей 15 % азота. Низкая концентрация азота в этой соли и ее гигроскопичность не позволяют широко использовать кальциевую селитру в качестве удобрения. [12]