Локальная концентрация

Cтраница 1

Скорости гидратации СО2б, катализируемой производными имидазола ( рН 7 5 при 25 С а. [1]

Локальная концентрация каталитически активных групп на полимере существенно выше, чем во всем объеме раствора. Следовательно, если субстрат связан с катализатором, то он должен быстрее превращаться в продукты по сравнению с реакцией в присутствии такого же количества катализатора, но равномерно распределенного по всему объему. [2]

Распределение зарядов в ионной атмосфере. а - в реальной ионной атмосфере. б - в модели с размазанным зарядом. в - в модели сферического конденсатора. г - при замене ионной атмосферы отдельным ионом. [3]

Локальные концентрации Пг связаны с объемными пг-о уравнением Больцмана пг-гоехр ( - W / kT), где W - работа, которую нужно затратить против усредненных по времени электрических и других сил, чтобы вызвать изменение концентрации этого иона по сравнению с пщ. [4]

Локальные концентрации твердой фазы распределяются в поперечном сечении горизонтального массо-провода в полном соответствии с распределением скоростей. [5]

Локальные концентрации магнитно-помеченных частиц определяли при помощи небольших феррозондовых магнитометров, широко используемых для прецизионных измерений. [6]

Состав продуктов реакции СНВг2С1 с различными алкенами в стандартных условиях ( катализатор ТЭБА. [7]

Локальная концентрация постороннего галогенид-иона должна быть очень мала, поскольку концентрация ТЭБА невелика. Для смешанных галоформов можно-ожидать более высокие локальные концентрации различных га-логенидов и, возможно, благоприятные условия для процессов, обмена. [8]

Локальная концентрация первичных активных частиц - ионов, возбужденных молекул и медленных электронов-в областях ионизации определяется скоростью торможения вторичных электронов. Механизм передачи энергии электрона веществу по мере его торможения изменяется. [9]

Локальная концентрация коррозион-ноактивных компонентов среды по всей вероятности обусловливает появление очагов коррозии ( горячих точек), в которых условия теплопередачи особенно затруднены. Это имеет место в вершине трещин или зазорах накипи в теплообменниках. Чрезмерное образование накипи нежелательно, так как частичное или полное блокирование труб может привести к особенно жестким условиям их эксплуатации. Вероятность растрескивания уменьшается при снижении температуры, особенно максимально допустимой. [10]

Эта локальная концентрация пропорциональна концентрации аминокислоты. [11]

Типы профиля локальной концентрации и локальной плотности внутри переходной зоны. Пояснение к рисунку в тексте. [12]

Поскольку локальная концентрация, как и другие локальные свойства, асимптотически приближается к своим объемным значениям, точного значения толщины переходного слоя между двумя фазами не существует. Очевидно, можно говорить лишь об эффективной толщине, которая отражает ширину зоны наиболее существенного изменения локальных свойств. Существование эффективной толщины следует хотя бы из того, что на достаточных расстояниях при движении в глубь объемной фазы отклонение локальных свойств от их объемных значений становится настолько малым, что полностью маскируется флуктуациями. [13]

Пусть локальная концентрация вещества равна с. Тогда общее количество вещества в объеме v будет равно J cdv. Допустим далее, что в 1 сек через 1 см2 поверхности, ограничивающей выделенный объем, втекает / молей вещества. Здесь dA есть вектор, равный величине площадки и направленный по нормали к площадке. [14]

Повышение локальной концентрации может привести к насыщению раствора одним из компонентов и вызвать образование осадка или геля на поверхности мембраны, что снижает эффективную поверхность мембраны и по существу приводит к появлению второй мембраны. Поток воды при этом снижается. [15]

Страницы: 1 2 3 4