Абсолютная концентрация - компонент
Cтраница 1
Абсолютные концентрации компонентов могут быть найдены по известной их суммарной концентрации. [1]
Но равенство отношений абсолютных концентраций компонентов любой разделяемой пары равносильно равенству относительных концентраций, что видно из следующих соотношений. [2]
 |
Сравнение численыхрешений, полученных. ( 1 для эффективной Kd модели и ( 2 модели многокомпонентного переноса. [3] |
Если соотношения между абсолютными концентрациями компонентов и термодинамическими параметрами системы таковы, что формирование концентрационного поля радионуклида происходит при резко нестационарных изменениях других концентрационных функций ( они в данном контексте могут рассматриваться как потенциал-задающие), то следует ожидать серьезных колебаний расчетной величины коэффициента сорбционного распределения. В результате трудно подобрать эффективное значение Kd которое удовлетворительно воспроизводило бы поведение содержания радионуклидов в подземной воде. Особенно велики погрешности в области низких концентраций: они достигают в ряде случаев порядковых величин. [4]
Рассчитывается минимальное число тарелок по формуле Фенске [15] и по значениям абсолютных концентраций компонентов. [5]
Если представляется возможным получить изомолярную серию растворов с известной суммарной концентрацией, то для нахождения абсолютных концентраций компонентов можно воспользоваться, например, линейной зависимостью между величинами DI и DI, измеренными при одних и тех же частотах для серии изомолярных смесей ( стр. [6]
Из предложенного Львовым метода определения числа тарелок в расчете минимального флегмового числа может быть использована только замена абсолютной концентрации компонентов их относительной концентрацией, что облегчает и упрощает расчет. [7]
Описанный метод анализа широко применяется для закрытых систем и, в частности, при вычислении констант протолитических и тауто-мерных равновесий, когда важно получить не абсолютные концентрации компонентов смеси, а их отношения. [8]
Принцип метода состоит, как известно, в контактировании исходного водного раствора с органическим растворителем; равновесное распределение компонента между обеими фазами описывается законом Шилова - Нернста, согласно которому отношение концентраций компонента в обеих фазах ( коэффициент распределенияD) является величиной постоянной, независящей от абсолютной концентрации компонента в любой из фаз. [9]
Принцип метода состоит, как известно, в контактировании исходного водного раствора с органическим растворителем; равновесное распределение компонента между обеими фазами описывается законом Шилова - Hep нота, согласно которому отношение концентраций компонента в обеих фазах ( коэффициент распределения D) является величиной постоянной, не зависящей от абсолютной концентрации компонента в любой из фаз. [10]
Остальные величины имеют прежнее значение. Поскольку отношение абсолютных концентраций компонентов равно отношению их относительных концентраций, то это уравнение, вообще говоря, правильно. Более того, оно носит общий характер и может оыть распространено на все разделяемые пары компонентов. [11]
Описанный метод анализа широко применяется для закрытых систем и, в частности, при вычислении констант протолитических и таутомерных равновесий. В этих случаях важно получить не абсолютные концентрации компонентов смеси, а их отношения. [12]
 |
Номограмма для анализа смесей / t - нитроанилина и - линитроанилина. [13] |
Абсолютное содержание компонентов в анализируемом растворе определяют так же, как в номограмме на рис. 3.8: из точки с координатами, отвечающими оптической плотности исследуемого раствора при аналитических длинах волн, проводят линии, параллельные осям ОА и 0В до пересечения с этими осями. Если в анализируемой смеси не выполняется закон Бугера или принцип аддитивности, вспомогательные линии в номограмме изображаются плавными кривыми. Номограмма ( см. рис. 3.9) позволяет быстро определять относительные и абсолютные концентрации компонентов, а также суммарную концентрацию компонентов в смеси. [14]
Абсолютное содержание компонентов в анализируемом растворе определяют так же, как в номограмме на рис. 3.8: из точки с координатами, отвечающими оптической плотности исследуемого раствора при аналитических длинах волн, проводят линии, параллельные осям ОА и 0В до пересечения с этими осями. Если в анализируемой смеси не выполняется закон Бугера. Номограмма ( см. рис. 3.9) позволяет быстро опреде лять относительные и абсолютные концентрации компонентов, а также суммарную концентрацию компонентов в смеси. [15]
Страницы: 1 2