Cтраница 2
Рабочая концентрация первичных фосфатов железа и марганца или соответствующих препаратов в растворе для фосфатирования должна сохраняться на таком уровне, чтобы его К0, по крайней мере, не была ниже 30 точек, а Кс соответствовала 3 - 4 точкам. [16]
Рабочую концентрацию определяют по технологическому регламенту исходя из соотношения компонентов, подаваемых в аппарат, или путем взятия проб смеси газов из аппарата и проведения газового анализа на соответствующих приборах. [17]
Действительную рабочую концентрацию С можно определить экспериментально или расчетом, в частности, исходя из того, что для данной рабочей температуры жидкости всегда справедливо неравенство CCS за счет разбавления насыщенной концентрации Cs при поступлении в газовое пространство аппарата через дыхательную арматуру воздуха, равного по количеству объему откачанной ( слитой) жидкости. [18]
Рабочую концентрацию солянокислотного состава определяют с учетом растворяющей способности и скоростей растворения породы и нейтрализации кислоты в составе, коррозионной активности; эмульгирующего свойства, способности образовывать осадки при смешивании с пластовой водой и величины пластового давления. [19]
![]() |
Изменение концентрации реагента А в каскаде реакторов идеального смешения. [20] |
Однако рабочая концентрация СА в каскаде поддерживается выше, чем в единичном реакторе смешения, и при увеличении числа реакторов приближается к значению концентрации в РИВ. [21]
Если рабочая концентрация смеси газа находится в пределах воспламенения или близка к пределам воспламенения, применяют флегматизирующие добавки или автоматические установки подавления взрыва. [22]
Кривая рабочих концентраций имеет две ветви: нижнюю для секции рафината, верхнюю для секции экстракта. [23]
Линия рабочих концентраций ( рабочая линия процесса) определяется начальными и конечными концентрациями фаз. [24]
![]() |
Диаграмма равновесия для разделе. [25] |
Линии рабочих концентраций строят обычным способом и отсюда определяют число теоретических ступеней разделения. Этим способом находят число тарелок 86 2, включая кипятильник колонны. Эта величина отклоняется от вычисленного числа тарелок в пределах 5 % и достаточно точна для предварительных расчетов перегонки. Определение числа тарелок при полном орошении по уравнению Фенске дает 45 5 тарелок. [26]
Интервалы рабочих концентраций для них приведены в табл. 1 Приложения. [27]
Линии рабочих концентраций 1 - 3 и 4 - 6 могут пересекаться с кривой равновесия, что принято на рис. 5, но могут быть и касательными к ней. [28]
Линия рабочих концентраций для реэкстракционного процесса лежит выше равновесной линии и, следовательно, уран переходит из органической фазь. Число ступеней контактирования, требующихся для проведения полной реэкстракции, определяют также графическим способом, аналогичным рассмотренному. [29]
Кривая рабочих концентраций имеет две ветви: нижнюю для секции рафината, верхнюю для секции экстракта. [30]