Cтраница 1
Поверхностная концентрация 7и фигурирующая в формуле ( 4), может быть легко связана с плотностью и молекулярным весом твердого топлива. Из геометрических соображений следует, что величина ( yi / 2) должна быть равна числу молей в единице объема твердого топлива. [1]
Поверхностные концентрации являются функцией объемных, поэтому эти концентрации можно определить, если сравнить скорости протекающих реакций в объеме фаз и на поверхности раздела фаз. При этом необходимо осуществить соответствующую реакцию в одной фазе, полагая, что скорость процесса будет определяться одними и теми же реакциями. Однако примеры подобных исследований в литературе не найдены. [2]
Поверхностная концентрация при у О внезапно изменяется от с до с / и поддерживается при этом значении. [4]
![]() |
Определение высоты колонны путем графического интегрирования ( пример. [ IMAGE ] Определение NQQ путем графического интегрирования ( пример. [5] |
Поверхностные концентрации определяются методом проб и ошибок по пересечению связующей линии с линией равновесия. [6]
Поверхностная концентрация в этом случае не находится в сильной зависимости от продолжительности осаждения. Рассматриваемые ниже данные были получены после диффузии в течение 10 мин. [7]
Поверхностная концентрация этих групп зависит от природы и структуры окисла и от примененной гидротермальной или термической, в частности вакуумной термической, обработки. [8]
![]() |
Схема распределения концентрации примеси на границе раздела подложка - эпитакси-альный слой. [9] |
Поверхностная концентрация создается в результате одновременно протекающих процессов адсобрции атомов примеси из газовой фазы на поверхности растущего эпитаксиального слоя, захвата ее слоем и диффузии примеси в глубь подложки. Учесть вклад всех этих процессов в стационарную концентрацию из-за большого числа неизвестных во многих случаях параметров пока не представляется возможным. [10]
Поверхностная концентрация может быть измерена в мол-см - г или в виде степени заполнения б, которая отвечает доле моноатомного покрытия. При равновесном потенциале между растворенным в электролите молекулярным водородом и адсорбированным атомарным водородом устанавливается адсорбционное равновесие, которое для однородной поверхности электрода должно описываться адсорбционной изотермой Лангмюра. [11]
![]() |
Изменение удельного поверхностного сопротивления Rex вдоль зоны диффузии при различных температурах загонки ( сл измерялось после разгонки примеси при 1220 С. [12] |
Поверхностная концентрация N0 ( концентрация диффузанта) поддерживается на уровне предела растворимости. [13]
Поверхностная концентрация этих групп зависит от природы и структуры окисла и от примененной гидротермальной или термической, в частности вакуумной термической, обработки. [14]
![]() |
Изменение удельного поверхностного сопротивления Rex вдоль зоны диффузии при различных температурах загонки ( сл измерялось после разгонки примеси при 1220 С. [15] |