Cтраница 1
Общая концентрация частиц обозначена с. Разветвление, идущее к М2, возможно не только в объеме, но и при соударениях М3 с молекулами В, адсорбированными на стенке, со скоростью а2 подхода частиц М3 к стенкам. Через S обозначена поверхность стенки, v - объем сосуда. [1]
Уравнение (9.6) справедливо, если общая концентрация частиц в системе достаточно мала. [2]
Однако в области истощения примеси всестороннее сжатие может изменить общую концентрацию частиц только на удвоенное изменение концентрации неосновных носителей заряда, поэтому тензосо-противление проявится слабо. В действительности же в целом ряде случаев тензосопротивление проявляется значительно сильнее, что может быть объяснено только сложной структурой зон энергии. [3]
Однако в области истощения примеси всестороннее сжатие может изменить общую концентрацию частиц только на удвоенное изменение концентрации неосновных носителей заряда, поэтому тензо-сопротивление проявится слабо. В действительности же в целом ряде случаев тензосопротивление проявляется значительно сильнее, что может быть объяснено только сложной структурой зон энергии. [4]
Как известно, электролиты при растворении диссоциируют на ионы и тем самым увеличивают общую концентрацию частиц в единице объема раствора. В связи с этим растворы электролитов по сравнению с неэлектролитами обнаруживают повышенный осмотический эффект. Однако роль электролитов в живом организме сводится не только к поддержанию на определенном уровне осмотического давления; ионы в живом организме обладают определенной физиологической активностью, специфическим физиологическим воздействием. [5]
В цитируемой выше работе Бауманн [91 ] применила метод стандартных добавок [93], который очень удобен для определения общей концентрации частиц в очень сложных системах. Использование этого приема позволяет установить функцию электрода ( угловой коэффициент прямой в координатах Е - Ig С) с той же степенью точности, какая возможна для стандартных растворов. В таком случае одну или более аликвот стандартного раствора интересующего иона добавляют к образцу неизвестного раствора при условии постоянной ионной силы. [6]
Константу скорости коагуляции теоретически определить трудно, поэтому Смолуховский ввел понятие времени ( периода) половинной коагуляции 6 - времени коагуляции, в течение которого общая концентрация частиц уменьшается до половины от начальной концентрации первичных ( единичных) частиц. [7]
В частности, если элемент в заметной степени ионизован, то при дальнейшем росте температуры интенсивность его атомных линий начнет уменьшаться уже не только вследствие уменьшения концентрации нейтральных атомов, но и из-за уменьшения общей концентрации частиц элемента в плазме. В результате максимум интенсивности атомных линий будет достигаться при более низких ( на 300 - 500 град) температурах плазмы, чем указано в табл. 8, данные которой получены без учета роли переноса. [8]
Если растворенное вещество - электролит, то число частиц в растворе не равно числу молекул вещества, а завышено вследствие распада молекул на ионы. Следовательно, в растворе возрастет общая концентрация частиц, при этом изменится и значение Д; величина массы моля, вычисляемая по формуле ( 3), не будет соответствовать истинной массе моля вещества. [9]
Плазмой называется особое агрегатное состояние вещества, характеризующееся высокой степенью ионизации его частиц. Степенью ионизации а вещества называется отношение концентрации заряженных частиц к общей концентрации частиц. Слабо ионизованной плазмой в природных условиях являются верхние слои атмосферы - ионосфера. [10]
Такой способ определения термодинамических концентраций допустим лишь тогда, когда данные частицы твердого или жидкого тела неразличимы. В дальнейшем мы увидим ( см. § 4 и 7), что общая концентрация частиц определенной химической природы ( например электронов в кристалле) может существенно превосходить максимальную концентрацию неразличимых частиц. [11]
Однако первоначальные экспериментальные данные явно противоречили высказанному положению. Предположив, что их модель является неполной, авторы исследовали процесс прививки при различных условиях. Установленная при этом взаимосвязь между размерами частиц, структурой привитого сополимера и его ударной вязкостью позволила придти к выводу о справедливости предполагаемого механизма. Одно и то же количество латекса оказывается на пути распространения трещины в том случае, когда общая концентрация частиц каучука малых размеров возрастает значительно быстрее концентрации частиц больших размеров. [12]