Cтраница 2
![]() |
Распределение рзэ между фазами 100 % ТБФ и водными растворами НМОз в зависимости от исходной концентрации последней. [16] |
Исходная концентрация рзэ 1 г / л; 25 С; время контакта до 60 мин. [17]
Исходная концентрация метанола в газовой смеси соответствует части изотермы, близкой к линейной. [18]
Исходные концентрации щелочи и эфира одинаковы и равны 0 01 кмоль м - 8, Определить порядок реакции по методу подстановки. [19]
Исходные концентрации исследуемых и стандартных растворов тю возможности подбирают близкими к ожидаемым изопиестиче-ским, что также ускоряет установление равновесия. [20]
Исходная концентрация раствора была достигнута только через 5 суток при пропускании около 400 мл раствора. [21]
Исходные концентрации урана и азотной кислоты для ( п 1) - й ступени находят из уравнений ( 1) и ( 2) материального баланса. Для правильного расчета величин хп и х 1 по этим уравнениям необходимо знать объемы водной Fn i и огранической Еп фаз. Знание величины Еп необходимо также для того, чтобы правильно принять исходную концентрацию ТБФ, так как в связи с увеличением объема органической фазы в результате экстракции, исходная концентрация ТБФ на ступени сп будет меньше концентрации сс, подаваемой в колонну. [22]
![]() |
Схема материальных потоков в однопоточной батарее непрерывно действующих аппаратов полного смешения для получения биомассы микроорганизмов. [23] |
Исходная концентрация лимитирующего субстрата для каждого последующего аппарата равна остаточной концентрации субстрата для предыдущего аппарата. Число аппаратов в батарее выбирается так, чтобы остаточная концентрация субстрата на выходе из последнего аппарата была меньше предельно допустимой. [24]
![]() |
Зависимость константы скорости А окисления SO2 от температуры Гв кинетической области ( / и на промышленном зерне катализатора ( 2. [25] |
Исходная концентрация перерабатываемого газа выбирается так, чтобы режим процесса находился в пределах рабочих температур катализатора. Большое значение Е при Т 713 К приводит к резкому уменьшению скорости реакции с уменьшением температуры. [26]
![]() |
Кривые титрования солянокислых солей аминов. [27] |
Исходная концентрация солей аминов была равна 0 1 М за исключением одной кривой, полученной для 0 01 М раствора. Влияние ассоциации видно из различия между двумя кривыми для Л - додецил-2 - этил-гексиламина. [28]
Исходная концентрация рассматриваемого элемента приближенно может быть подсчитана, если известна доля участия основного металла а, присадочного материала Ъ, а также металлических добавок во флюс или покрытие с в образовании сварочной ванны. [29]
Исходная концентрация переходящих веществ в органических растворителях принималась равной около 5 масс. %, так как эффективность экстрактора, как было показано [: б ], почти не зависит от исходной концентрации в данных пределах. [30]