Оптимальная концентрация - активатор
Cтраница 1
 |
Некоторые люминесцентные характеристики соединений M M2 VO4. [1] |
Оптимальная концентрация активатора в YV04 равна 2 мол. Авторы исследования [315] полагают, что за возбуждение YVC - In3 1 ответственны процессы поглощения энергии матрицей и передачи ее активаторцым центрам. [2]
При оптимальной концентрации активатора послесвечение фосфора NaCl-Ag в видимой области регистрируется в течение 15 - 20 минут, а в ультрафиолетовой области в течение нескольких часов после прекращения возбуждения рентгеновыми лучами. Причину такого различия следует, по-видимому, искать в различной чувствительности фотоэлемента, с помощью которого измерялось свечение в видимой области, и счетчика фотонов, примененного для фотометрирования ультрафиолетового свечения. [3]
Однако именно в данном случае возможна наиболее высокая оптимальная концентрация активатора. [4]
Следует помнить, однако, что величина оптимальной концентрации активаторов довольно резко зависит от технологических условий - температуры вспенивания и состава композиций. Поэтому даже незначительное изменение этих условий заметно снижает газообразующую способность ХГО, уменьшая тем самым кратность вспенивания. [6]
Деформация полосы термовысвечивания с увеличением концентрации церия объясняется тем, что оптимальная концентрация активатора тем меньше, чем выше температура термовысвечивания, и, следовательно, с ростом концентрации максимум полосы термовысвечивания должен смещаться в сторону низких температур. [7]
 |
Зависимость между активностью катализатора и концентрацией промотора. [8] |
Повышение активности катализатора зависит не только от природы, но и от количества активатора. В каждом отдельном случае существует оптимальная концентрация активатора, соответствующая максимальной активности. Уменьшение или увеличение этой концентрации ведет к снижению активности. [9]
 |
Спектральная характеристика люминофора Р24. [10] |
Люминофоры, применяемые в приемных телевизионных трубках, являются активированными кристаллами. Оптимальная концентрация активатора обеспечивает благоприятное распределение неоднородностей в кристаллической решетке, называемых центрами. Центр, способный захватить находящийся вблизи него электрон и не допустить перехода его в исходное состояние, называется ловушкой. Следовательно, ловушки задерживают свечение после прекращения электроиной бомбардировки. [11]
Можно предположить, что чем больше активных примесей входит в состав фосфора, тем сильнее люминесценция. Однако это не так: если примеси расположены слишком близко друг к другу, то по мере увеличения их концентрации яркость люминесценции понижается. Очень часто оптимальная концентрация активаторов лежит в пределах 0 1 - 0 001 %, хотя в некоторых случаях она может быть и меньше. [12]
Был выявлен показательный факт: независимо от вида вводимого активатора сцепления, максимальная прочность сцепления эмалевого покрытия со сталью отвечала определенному оптимальному значению к расплавов, а именно х8оо 0 210 - 0 215 олг1 см-1. Оптимальные концентрации активаторов в расплаве находят экспериментально. [13]
Произведено сравнение спектров излучения при возбуждении рентгеновыми и катодными лучами. В рент-генолюминесценции часто возбуждаются иные серии полос, но структура спектров в ультрафиолете в существенных чертах идентична при обоих видах возбуждения [ 205, 203, стр. Изучено действие урана как активатора. Для каждого соединения ( трегера) существует оптимальная концентрация активатора с наибольшей яркостью свечения. Наряду с ураном изучены в качестве активаторов редкие земли. На экспериментальном материале ряда указанных работ [201, 204, 205] Меррит [184] сделал попытку теоретически определить зависимость яркости свечения от концентрации активатора. Для каждого люминофора яркость проходит через плоский максимум при увеличении содержания активирующей примеси. Положение этого максимума в спектре в первую очередь зависит от природы трегера и активатора и очень мало от концентрации последнего. Эмпирическое уравнение Меррита, равно как и выведенная ранее формула Брунинхауза, не обладает универсальностью. Работы обоих авторов следует рассматривать лишь как попытку теоретического подхода к концентрационным кривым. [14]
Третьим фактором, оказывающим весьма существенное влияние ма образование люминофора, является валентность активатора. По этому признаку активаторы могут быть разделены на две категории. К одной из них относятся активаторы, валентность которых не - отличается от валентности вытесняемых ими атомов основания люминофора. Их внедрение в решетку не сопровождается местным нарушением электронейтральности или стабильной конфигурации электронов и потому не требует каких-либо дополнительных условий. Сг, где Сг3 занимает место А13 в узле решетки. В этом случае оптимальные концентрации активатора часто довольно велики, составляя десятые доли процента и проценты. [15]
Страницы: 1 2