Стационарная концентрация

Cтраница 1

Стационарные концентрации не были определены для а-частиц, но известно, что скорость выделения водорода остается неизменной до давления водорода в несколько сот миллиметров. Давление водорода в стационарном состоянии при облучении воды а-частицами должно быть, следовательно, много выше атмосферного. [1]

Изомеры бензола. а - изомер Дьюара. б - бензвален. в - признан. [2]

Стационарная концентрация компонент зависит от длины волны излучения. [3]

Схема межзонной рекомбинации и рекомбинации через локальный уровень в запрещенной зоне. [4]

Стационарная концентрация электронов п - п0 Ал и дырок. [5]

Схема опыта для измерения фотопроводимости. [6]

Стационарная концентрация избыточных носителей зависит от интенсивности и длины волны падающего излучения и скорости их рекомбинации. [7]

Стационарные концентрации активных промежуточных частиц, будучи функциями концентраций исходных веществ, изменяются в ходе реакции по мере израсходования исходных веществ. [8]

Стационарная концентрация стабилизированных носителей заряда определяется соотношением между интенсивностью их образования и кинетикой процессов, приводящих к их уничтожению. Механизм гибели свободных носителей заряда в основном заключается в рекомбинации электронов зоны проводимости с положительными дырками в валентной зоне. При этом выделяется энергия, равная энергии их образования. [9]

Стационарные концентрации конечных продуктов радиолиза воды при действии - излучения очень низки. Определение таких малых концентраций затруднительно. Кроме того, в этих условиях на ход радиолиза сильное влияние оказывают примеси, присутствующие в воде. Гормлей использовал в своих опытах электронное излучение, генерируемое на ускорителе Ван-де - Граафа. Мощность дозы, а значит, и стационарные концентрации продуктов в этом случае гораздо выше, тогда как влияние примесей выражено менее резко. [10]

Стационарную концентрацию в облаке можно несколько повысить за счет поля двойного слоя, если г - потенциал в плоскости Гельм-гольца отрицателен и велик по абсолютной величине. [11]

Зависимость задержек холодного ( TI. [12]

Стационарной концентрацией перекисей определяется максимальная скорость реакции низкотемпературного окисления. [13]

Однако стационарная концентрация возникающего таким образом синглетного кислорода невелика и потому мало его воздействие на полимер. Значительно большая его концентрация создается на поверхности или / и в поверхностном слое образца при переносе энергии к абсорбированному молекулярному кислороду от хромофоров полимера. При этом, как и в случае сенсибилизации в атмосфере, допускается вначале образование промежуточных контактных комплексов или КПЗ между возбужденным сенсибилизатором и молекулярным кислородом. При невысоких давлениях обе формы синглетного кислорода довольно устойчивы: время жизни IO2 ( 1Ag) достигает нескольких десятков минут, O2 ( Sg) - нескольких секунд. [14]

Поэтому стационарная концентрация R2NO много больше стационарных концентраций R2NOH и R2NO и может быть принята равной введенной концентрации нитроксила. В связи с этим восстановление R2NO наблюдается фактически лишь после полного восстановления СЮ, и закономерности этого процесса соответствуют взаимодействию R2NO с формиат-ионом. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5