Каталитическое аминирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

Каталитическое аминирование

Cтраница 1


Метод каталитического аминирования известен в настоящее время по работам Сабатье.  [1]

Получают каталитическим аминированием метанола или диметилового эфира.  [2]

Дихлорантрахиноны при каталитическом аминировании обменивают оба атома хлора.  [3]

4 Схема производства метиламинов методом фирмы Rohm and Haas. [4]

Процесс производства метиламинов каталитическим аминированием метанола безводным аммиаком позволяет получить все три гомолога метиламина. Синтез осуществляется при температуре 350 - 400 С, давлении около 0 6 МПа в присутствии дегидратирующего катализатора.  [5]

Метиламины получают в промышленности каталитическим аминированием метилового спирта.  [6]

Присутствие в орто - или е / ш-положении к атому галогена карбоксильной [706] или о-гидроксиарилазогруппы [707] облегчает каталитическое аминирование.  [7]

В настоящем обзоре рассмотрены исследования по получению галогенанилинов восстановлением галогеннитропроизводных металлами в среде электролитов, растворами сульфидов и сероводородом, гидразингидратом, каталитическим аминированием и каталитическим восстановлением галогеннитробензолов молекулярным водородом.  [8]

Моноизопропиламин технический, ( CH3) 2CHNH2 - бесцветная жидкость с резким запахом аммиака. Получают каталитическим аминированием изопропило-вого спирта или ацетона.  [9]

Дюпон использует кобальт для восстановления динитрилов, получая диамины с хорошим выходом. Такие выходы не могут быть получены в присутствии никеля, так как этот металл при восстановлении нитрилов обычно благоприятствует образованию вторичных и третичных аминов. Исключением являются некоторые ароматические амины. Скелетный кобальтовый катализатор всегда предпочитают никелю в тех случаях, когда желают при восстановлении получить первичные амины. Это справедливо при восстановлении нитрилов, окси-мов и при каталитическом аминировании карбонильных соединений. Восстановленный кобальт недостаточно активен для этих целей.  [10]



Страницы:      1