Критическая концентрация - электролит
Cтраница 1
Критические концентрации электролитов для лиофобных систем ( в противоположность лиофильным) резко уменьшаются с ростом заряда противоионов: - ионов, заряженных разноименно с зарядом коллоидных частиц. [1]
Следствием теории ДЛФО является независимость критической концентрации электролита сс от размеров коллоидных частиц. Этот вывод в общих чертах соответствует и данным ранних экспериментов. [2]
Для справок приводится таблица, в которой даны критические концентрации электролитов для различных полисахаридов. [3]
Разделение ряда нейтральных полисахаридов в виде алкоголятов возможно с учетом критической концентрации электролита. [4]
 |
Зависимость отношения порогов коагуляции от. [5] |
При низких потенциалах tya увеличение z Jz приводит к уменьшению критических концентраций электролитов, при коагуляции сильно заряженных золей закономерность противоположна. [6]
Кратохвил с сотрудниками [289] обнаружили, что при коагуляции микрокристаллических золей целлюлозы критическая концентрация электролита значительно меньше, чем в случае коагуляции многих других лиофильных золей. Авторы объясняют это фиксацией частиц во вторичном минимуме. [7]
Нейман, Ляшенко и Кирдеева 274 ], используя выражение для критерия устойчивости, вычислили по критической концентрации электролита величину А для ряда синтетических латексов. [8]
Агломерация под действием электролитов в латексе, охлажденном до температуры несколько ниже температуры желатини-зации, была положена в основу одного из самых ранних промышленных методов. Было показано [48], что агломерация начинается после достижения некоторой критической концентрации электролита в водной фазе. [9]
В присутствии ионов кальция ( Са2), например в 15 - 30 % - ном растворе, образуется эластичная и сравнительно плотная масса, а при такой же концентрации ионов Zn2, A12 образуется хлопьевидный осадок. Указанное свойство проявляется и в различной величине критических концентраций электролитов, при которых начинается коагуляция гипана. [10]
Последнее приводит к тому, что пороговая концентрация электролита проходит с увеличением количества ПАВ через минимум. Напротив, флоккуляция золей иодида серебра [1] и латекса полистирола в присутствии ПАВ показала, что с повышением концентрации ПАВ критическая концентрация электролитов смещается к более высоким значениям. Удовлетворительное объяснение этого факта не может быть дано, по крайней мере, для золей AgJ. Однако на больших расстояниях различие в значениях равновесных толщин для капелек октана и циклогексана при одной и той же ионной силе резко возрастает, так как начинают проявляться свойства самих капелек. [11]
В щелочных условиях, необходимых для образования боратных комплексов, осаждаются многие белки. Их следует удалить ферментативным гидролизом ( см. стр. По-видимому, возможно разделение ряда нейтральных полисахаридов в виде алкоголятов или боратных комплексов с использованием явления критической концентрации электролита. [12]
Страницы: 1