Высокая концентрация - серная кислота
Cтраница 4
 |
Влияние. присадок различных солей металлов на коррозионную стойкость хромоникелевых сталей типа 18 - 8 в 5 % - ной серной кислоте при 38 С. [46] |
При-садка меди к хромоникельмо -, зоо либденовым сталям значительно улучшает коррозионную стойкость сталей в интервале средних концентраций, при этом коррозионная стойкость с повышением температуры сильно уменьшается. Отмечается, что в противоположность сталям без меди скорость коррозии сталей с присадками меди в концентрированной серной кислоте с повышением температуры резко увеличивается в области высоких концентраций серной кислоты. [47]
Шарма и Мехротра 85 установили, что при увеличении концентрации серной кислоты до 50 - 66 % и кипячении все кислоты, исследованные Уиллардом и Янгом, за исключением янтарной и уксусной, количественно окисляются до двуокиси углерода. Позднее было показано86, что при действии чистого сульфата церия ( IV) муравьиная кислота не окисляется в сколько-нибудь заметной степени и что количественное окисление объясняется, с одной стороны, высокой концентрацией серной кислоты, с другой - каталитическим действием примесей. При добавлении к чистому сульфату церия небольших количеств хрома ( III) в качестве катализатора результаты оказываются такими же, как при использовании неочищенного сульфата церия. Это делает возможным определение глицерина и гликоля в их смесях: одну аликвотную порцию окисляют в отсутствие катализатора до муравьиной кислоты, другую - в присутствии хрома ( III) - до двуокиси углерода. Аналогичные методики разработаны для анализа смесей муравьиной кислоты с формальдегидом или метиловым спиртом. Шарма 87 установил также, что в отсутствие катализатора альдозы окисляются до муравьиной кислоты; кетозы образуют двуокись углерода. В присутствии Сгш происходит полное окисление до двуокиси углерода и воды. [48]
Кислоты ( серная, карболовая и др.) вызывают сильные ожоги кожи. Очень опасны пары кислот, оказывающие сильное действие на слизистые оболочки. При высоких концентрациях серной кислоты может появиться рвота, кровавая мокрота, а в дальнейшем тяжелые заболевания бронхов и легких. [49]
Торможение разложения фосфата кислотой может быть обусловлено кристаллизацией сульфата кальция на поверхности зерен фосфата непосредственно из диффузионного пограничного слоя 91 - 93 и замедлением вследствие этого диффузии ионов Са2 в массу раствора. Наблюдениями под микроскопом найдено8, что эффект пассивирования зерен фосфата определяется размерами и формой образующихся кристаллов сульфата кальция. При высоких концентрациях серной кислоты ( выше 63 %) жидкая фаза быстро пересыщается сульфатом кальция, вследствие чего выделяется большое количество мелких ( длиной 5 - 7 мк и шириной I-2 мк кристаллов CaSO4 0 5H2O и CaSO4 в форме иголочек, образующих налеты, которые покрывают почти всю поверхность зерен апатита. Это затормаживает реакцию, в результате чего процесс протекает недостаточно полно и суперфосфатная масса с недостаточным количеством сульфата кальция плохо схватывается. Содержащаяся в ней жидкая фаза остается на поверхности твердых частиц и получается не рассыпчатый, а мажущий продукт с плохими физическими свойствами. Они не покрывают поверхность зерен фосфата сплошным слоем, а образуют пористую рыхлую корку, в меньшей степени затрудняющую диффузию кислоты к зернам. Поэтому реакция идет быстро и получается сухой рассыпчатый продукт, так как остающаяся жидкая фаза впитывается в поры между кристаллами. [50]
При комнатной температуре сталь 08Х21Н6М2Т устойчива в серной кислоте до 18 % - ной концентрации, а сталь 08Х18Н10Т только до 5 % - ной. Стали 08Х22Н6Т и 10Х17Н13М2Т по своей коррозионной стойкости занимают промежуточное положение. При высоких концентрациях серной кислоты ( более 80 %) и комнатной температуре стали 08Х21Н6М2Т, 08Х22Н6Т, 10Х17Н13М2Т и 08Х18Н10Т становятся коррозионностойкими. [51]
 |
Диаграмма фазового равновесия двухкомпонентной системы Н2О и H2SO4 при различных давлениях. [52] |
Повышение точки росы дымовых газов по сравнению с температурой конденсации водяных паров объясняется тем, что некоторая ( незначительная) часть серы топлива превращается в серный ангидрид SO3, который, соединяясь с водяными парами, образует серную кислоту. В этом случае на холодных поверхностях раствор серной кислоты конденсируется при значительно более высокой температуре, чем та, при которой конденсируется чистый водяной пар. В пленке росы устанавливается высокая концентрация серной кислоты. [53]
Рений является одним из самых редких элементов и встречается только в виде следов в некоторых рудах, главным образом в молибдените. При обжиге минерала рений улетучивается в виде семиокиси, которую улавливают в башнях водой. Из полученного раствора с высокой концентрацией серной кислоты рений выделяют выпариванием при добавлении сульфата калия, который осаждает перренат калия. [54]
 |
Зависимость потенциала ем надсернои кислоты возможен платинового анода от плотности разряд молекул воды, приводящий. [55] |
SO оказывается - 5 %, примерно столько же в растворе недиссоциированных молекул, а остальное приходится на HSOJ. Образование надсернои кислоты происходит только при высокой концентрации серной кислоты, когда концентрация S0 s - становится уже очень малой. На рис. 151 область концентраций, наиболее благоприятных для получения надсернои кислоты, заштрихована. [56]
В настоящее время производственный процесс сульфирования в жидкой фазе ведется непрерывно, противотоком. Реакционная аппаратура для сульфирования состоит из трех, четырех или шести автоклавов, соединенных последовательно. В первом автоклаве процесс ведут при высокой концентрации серной кислоты и низкой температуре; в следующих автоклавах постепенно меняются условия реакции, так что в последнем автоклаве процесс протекает при низкой концентрации серной кислоты и высокой температуре. [57]
 |
Кислотоупорный насос типа ХНЗ, ЯНЗ и ЭИНЗ. [58] |
Если имеется разрежение во всасывании, то сальник будет работать под вакуумом и кислота не сможет проникнуть в сальник. Уплотнительная вода, поступающая в фонарь сальника, служит гидравлическим затвором, препятствуя доступу воздуха в сальник, а также охлаждает и смазывает трущиеся поверхности защитной гильзы вала и набивки. Однако контакт воды с перекачиваемой кислотой не допускается при высокой концентрации серной кислоты. Если кислота поступает в насос из емкости под давлением, следует отрегулировать задвижку на всасывающем трубопроводе - у насоса так, чтобы создать небольшое разрежение и предотвратить поступление кислоты в сальники насоса. [59]
Страницы: 1 2 3 4