Cтраница 3
Из графиков 59 и 62 видно, что удельная растворимость по границам хотя и выше, чем полная, но намного меньше равновесной граничной концентрации. Следовательно, выделение второй фазы, насыщенной углеродом, должно идти более активно на границах. Однако практически считают нижним пределом выпадения карбидов в стали 12Х18Н10Т температуры 400 - 450 С. Это объясняется тем, что при более низких температурах диффузионная подвижность атомов углерода столь мала, что для накопления высоких концентраций углерода на границах необходимы тысячи часов, а при комнатной температуре - даже десятки лет. [31]
Аустенитно-карбидная зона в цементованном слое практически возникает лишь при легировании стали карбидообразующими элементами, и в первую очередь хромом. Карбиды начинают образовываться на поверхности по границам и стыкам зерен. Избыточные карбиды имеют глобулярную форму. При образовании аустенитно-карбидной зоны средняя концентрация углерода на поверхности цементованного слоя значительно превышает предел растворимости углерода в аустените Сшах. Образование карбидов ведет к обеднению аустенита легирующими элементами. В пределах аустенитно-карбидной зоны концентрация легирующих элементов в аустените возрастает от поверхности вглубь, поэтому высокая концентрация углерода в слое ведет к уменьшению прокаливав-мости. Это связано с зародышевым действием карбидов на распад аустенита и понижением его устойчивости за счет перехода легирующих элементов в карбид. [32]