Cтраница 1
Более высокая концентрация кислоты способствует реакциям окисления и сульфирования углеводородов. Снижение концентрации кислоты ведет к увеличению скорости реакции полимеризации алкснов, а также взаимодействия их с серной кислотой с образованием алкилсульфатов; кроме того, создается опасность коррозии оборудования. Общий расход серной кислоты в побочных процессах составляет 100 - 160 кг на 1 т адки-лата. [1]
Более высокая концентрация кислоты требует более высокого содержания хрома, поэтому следует принять, что при пассивировании, наряду с составом сплава, играет роль также и состав коррозионной среды. [2]
При более высокой концентрации кислоты происходит заметное окисление иодида кислородом воздуха, а при более низкой кислотности реакция существенно замедляется. Выдерживание реагирующей смеси в темноте до окончания реакции необходимо еще и потому, что ионы Сг3, появляющиеся при восстановлении дихромата, образуют с тиосульфатом прочное комплексное соединение, что вызывает дополнительный расход тиосульфата натрия, так как связанный в комплекс S2O § - реагирует с иодом очень медленно. Если титрование тиосульфатом натрия проводить после окончания реакции (13.14), то это осложнение не возникает, так как обычно ионы Сг3 и S2O § - при смешении комплексного соединения не образуют - комплексообразование происходит лишь тогда, когда реакция (13.14) происходит в присутствии тиосульфата. Медь ( II) оказывает сильный каталитический эффект и реакция (13.14) даже в уксуснокислой среде заканчивается мгновенно, а образующийся ацетатный комплекс хрома уменьшает интенсивность окраски и способствует, таким образом, более четкому установлению точки эквивалентности. [3]
При более высокой концентрации кислоты происходит заметное окисление иодида кислородом воздуха, а при более низкой кислотности реакция существенно замедляется. Выдерживание реагирующей смеси в темноте до окончания реакции необходимо еще и потому, что ионы Сг3, появляющиеся при восстановлении дихромата, образуют с тиосульфатом прочное комплексное соединение, что вызывает дополнительный расход тиосульфата натрия, так как связанный в комплекс S2O § - реагирует с иодом очень медленно. Если титрование тиосульфатом натрия проводить после окончания реакции (13.14), то это осложнение не возникает, так как обычно ионы Сг3 и 5гОз - при смешении комплексного соединения не образуют - комплексообразование происходит лишь тогда, когда реакция (13.14) происходит в присутствии тиосульфата. Медь ( II) оказывает сильный каталитический эффект и реакция (13.14) даже в уксуснокислой среде заканчивается мгновенно, а образующийся ацетатный комплекс хрома уменьшает интенсивность окраски и способствует, таким образом, более четкому установлению точки эквивалентности. [4]
В более высоких концентрациях кислот при титровании их щелочами прибегают к метиловому оранжевому. [5]
![]() |
Влияние рН на восстановление 10 J M.| Влияние рН на восстановление 10 - 4 М в присутствии LaCls. [6] |
Только при более высокой концентрации кислоты наблюдается сдвиг волны NOg в отрицательную сторону. [7]
В условиях более высокой концентрации кислоты и повышения температуры раствора до 313 - 323 К защитные свойства ингибитора И-1-В снижаются, что, по-видимому, связано с разрушением защитного поверхностного слоя. [8]
Титрование желательно проводить при более высокой концентрации кислоты, так как в этом случае реакция протекает более быстро и в точке эквивалентности наступает очень большой скачок потенциала. [9]
Для предотвращения полимеризации при применении более высоких концентраций кислоты необходимы более низкие температуры и эффективное охлаждение. [10]
Менее: основные амины требуют более высокой концентрации кислоты. Например, 2 4 6-тринитроанилин, основность аминогруппы которого примерно соответствует основности амида карбоновой кислоты, диазотируют в концентрированной серной кислоте. [11]
Волокно лавсан при комнатной температуре выдерживает более высокие концентрации кислот и является значительно менее огнеопасным, чем нитрон. [12]
Оптимальные условия экстракции определяются стремлением получить возможно более высокую концентрацию кислоты, крупные, хорошо фильтрующиеся кристаллы фосфогипса и ускорить процесс экстракции. Крупные - кристаллы гипса получаются при 70 - 80 С и невысокой концентрации серной кислоты. Для получения более концентрированной фосфорной кислоты и ускорения процесса применяют 75 % - ную башенную серную кислоту ( а иногда и купоросное масло) и более высокую температуру в начале экстракции. Скорость экстракции увеличивают также интенсивным перемешиванием. Процесс ведут непрерывно, в батарее реакторов с мешалками - в экстракторах, расположенных каскадно и соединенных между собой перетоками. Фосфогипс отделяют на непрерывно действующих барабанных вакуум-фильтрах и многократно промывают водой и разбавленными оборотными растворами. Фосфогипс содержит некоторое количество фосфора и может быть использован как косвенное удобрение для улучшения структуры почвы, как прямое удобрение для некоторых культур и для строительных целей. [13]
Оптимальные условия экстракции определяются стремлением получить возможно более высокую концентрацию кислоты, крупные, хорошо фильтрующиеся кристаллы фосфогипса и ускорить процесс экстракции. Крупные кристаллы гипса получаются при 70 - 80 С и невысокой концентрации серной кислоты. Для получения более концентрированной фосфорной кислоты и ускорения процесса применяют 75 % - ную башенную серную кислоту ( а иногда и купоросное масло) и более высокую температуру в начале экстракции. Скорость экстракции увеличивают также интенсивным перемешиванием. Процесс ведут непрерывно в батарее реакторов с - мешалками - в экстракторах, расположенных каскадно и соединенных между собой перетоками. Фосфогипс отделяют на непрерывно-действующих барабанных вакуум-фильтрах и многократно промывают водой и разбавленными оборотными растворами. Фосфогипс содержит некоторое количество фосфора и может быть использован как косвенное удобрение для улучшения структуры почвы, как прямое удобрение для некоторых культур и для строительных целей. [14]
Оптимальные условия экстракции определяются стремлением получить возможно более высокую концентрацию кислоты, крупные, хорошо фильтрующиеся кристаллы фосфогипса и ускорить процесс экстракции. Скорость растворения фосфата лимитируется скоростью диффузии ионов водорода к поверхности частиц фосфата или ионов кальция из пограничного слоя в объем раствора. При высоких концентрациях возрастает вязкость растворов фосфорной кислоты, что замедляет скорость диффузии и снижает скорость растворения. Крупные кристаллы гипса получаются при 70 - 80 С и невысокой концентрации серной кислоты. Для получения более концентрированной фосфорной кислоты и ускорения процесса применяют 75 % - ную серную кислоту и более высокую температуру в начале экстракции. [15]