Cтраница 2
Способ применяется в тех случаях, когда начальное содержание сероводо-рода в газе составляет примерно 4 - 6 г / нм3, а производительность по газу достаточно высока и измеряется десятками тысяч кубометров в час. В связи с тем, что извлечение серы ( поглощенной из газа) и регенерация угля связаны с большими эксплуатационными затратами, низкие концентрации сероводорода и малые масштабы сероочистных установок приводят обычно к нерентабельности данного процесса. При более высоких концентрациях сероводорода, чем 6 г / нм3, процесс заметно усложняется и становится менее конкурентноспособным по сравнению с другими методами сероочистки. [16]
Механизм активации катализатора добавками серы еще неясен. Количество серы, необходимое для поддержания или увеличения активности катализатора, иногда зависит от стабильности сульфида тяжелого металла в катализаторе. Так, для сульфида молибдена, по-видимому, необходимы более высокие концентрации сероводорода, чем для сульфида вольфрама. Однако активность некоторых катализаторов которые не содержат элементов, образующих в условиях реакции сульфиды, также увеличивается при добавлении к сырью соединений серы. Во многих случаях сероводород снижает чувствительность катализатора к соединениям азота и тем самым приводит к увеличению активности катализатора. Объяснить все эти эффекты в настоящее время весьма трудно, поскольку отсутствуют достаточные данные для чистых соединений. [17]
Механизм активации катализатора добавками серы еще неясен. Количество серы, необходимое для поддержания или увеличения активности катализатора, иногда зависит от стабильности сульфида тяжелого металла в катализаторе. Так, для сульфида молибдена, по-видимому, необходимы более высокие концентрации сероводорода, чем для сульфида вольфрама. Однако активность некоторых катализаторов, которые не содержат элементов, образующих в условиях реакции сульфиды, также увеличивается при добавлении к сырью соединений серы. Во многих случаях сероводород снижает чувствительность катализатора к соединениям азота и тем самым приводит к увеличению активности катализатора. Объяснить все эти эффекты в настоящее: время весьма трудно, поскольку отсутствуют достаточные данные для чистых соединений. [18]
Для определения токсичных веществ в воздухе широкое применение нашли приборы упрощенного типа, с помощью которых можно быстро непосредственно в производственном помещении определять концентрации токсичных веществ. К этой группе приборов относятся универсальные газоанализаторы УГ-1 и УГ-2, газоопределители ГХ-2, прибор для быстрого определения окиси углерода и др. Эти приборы состоят из воздухозаборного устройства и набора индикаторных трубок для определения различных токсичных веществ. Так, с помощью газоанализатора УГ-2 можно определять величины предельно допустимых и более высоких концентраций сероводорода, хлора, аммиака, окиси и двуокиси азота, сернистого ангидрида, окиси углерода, ацетилена, паров ароматических углеводородов, бензина, этилового эфира, ацетона, метилового спирта, хлористого водорода. [19]
Результаты испытаний сталей в воде, содержащей различные количества сероводорода, показали, что латунь и все высоколегированные стали вполне стойки даже в присутствии небольших количеств хлористого водорода. Скорость коррозии стали I2XI8HIOT составила 0 002 - 0 005 т / тол, латуни - 0 03 - 0 05 мм / год. Следовательно, изготовление трубных пучков конденсаторов-холодильников из этих металлов обеспечит им длительный срок службы. Углеродистая сталь показала удовлетворительную стойкость во всех испытаниях при концентрациях сероводорода до 20 мг / л, однако при более высоких концентрациях сероводорода скорость коррозии этой стали делает ее неприемлемой для изготовления тонкостенных трубок тешюобменного оборудования. [20]
Промывка воздуха щелочью проводится в кислотоупорных башнях с насадкой из колец Рашига или с другой подходящей насадкой. Наиболее целесообразно промывать воздух в три ступени. На первой стадии производится отмывка воздуха водой от мельчайших частиц унесенной кислоты. На второй стадии воздух промывается щелочью и на третьей - снова водой. Согласно Вольмеру 1 этот способ является экономичным при содержании не более 0 5 г H2S в 1 м3 воздуха. При более высокой концентрации сероводорода следует использовать другие методы. [21]
Сероводород - это бесцветный, невоспламеняющийся газ, имеющий при слабых концентрациях ( 0 004 мг / л) непрятный запах ( похожий на запах тухлых яиц) и сладковатый вкус. Обычно он собирается на уровне пола, при определенных концентрациях может воспламеняться или взрываться. Загорается сероводород при температуре 260 С и горит голубоватым пламенем. Продуктом сгорания является двуокись серы - S02, которая в свою очередь ядовита. Токсичность сероводорода почти аналогична цианистому водороду и в 5 - 6 раз токсичнее окиси углерода. К этому газу организм человека не может привыкнуть, а наоборот, как показали опыты, организм к нему сверхвосприимчив. Отравление сероводородом зависит от его концентрации. Максимально допустимой концентрацией ( на 8-часовой день) 10 частиц на миллион, хотя уже при этом ( 0 2 - 0 28 мг / л) воздействие газа на человека вызывает головные боли, воспаление глаз, расстройство желудка, обильные слюно-выделения и усталость. Дальнейшее повышение концентрации до 200 част, на миллион ( 0 7 мг / л) сероводорода вызывает раздражение дыхательных путей и слизистых оболочек, насморк, тошноту, рвоту, головокружение и обморок. При продолжительном контакте с сероводородом в небольших концентрациях может возникнуть хроническое отравление. Сероводород, попадая в кровь, вызывает общее отравление нервных тканей. Более высокие концентрации сероводорода ( 1 мг / л) могут вызвать у человека паралич дыхательной системы, кому и смерть. Ниже в табл. IX-I приводятся данные о степени опасности сероводорода в разных его концентрациях. [22]