Суммарная концентрация - примесь
Cтраница 2
 |
Зависимость рН растворов от концентрации и температуры аммиака.| Зависимость удельной электропроводности растворов аммиака от концентрации и температуры. [16] |
Растворяющиеся в воде минеральные вещества, если юни принадлежат к классу электролитов, распадаются на ионы. В связи с этим удельная электропроводность воды указывает на суммарную концентрацию ионогенных примесей. [17]
Среди металлургов и химиков-технологов чистоту вещества принято выражать числом девяток. Говоря олово чистотой в шесть девяток, имеют в виду содержание в металле 99 9999 % Sn; суммарная концентрация примесей при этом равна 10 - 4 %, или одной части на миллион весовых частей. Такая характеристика валового содержания примесей явно обезличена, она не дает точного представления о качестве вещества. В самом деле, даже в материале высокой чистоты присутствуют десятки примесных элементов, определяют же только некоторые из них, так как полный анализ слишком трудоемок или ограничен низкой чувствительностью методов определения. Содержание действующего начала в чистых веществах, скажем олова в олове, устанавливается как разность между 100 % и долей суммарной примеси, выраженной в процентах; но при современном состоянии анализа точность такой разницы ненадежна. Достаточно увеличить число определяемых примесей, чтобы она существенно изменилась. С другой стороны, возможно и взаимное компенсирование воздействия отдельных примесей на практически важные характеристики вещества. Следовательно, данные, выраженные в девятках, нуждаются в сопровождении пояснительного перечня исследованных примесей с указанием концентрации каждой из них. [18]
Первичная структура шва аустенитной стали определяется соотношением концентраций в сварочной ванне аустенитизаторов и ферритизаторов. Если в ванне преобладают аустенитизаторы, шов приобретает однофазную структуру. Если же суммарная концентрация ферритообразующих примесей достаточно велика, шов будет иметь двухфазную аустенитно-ферритную первичную структуру. [19]
В аналитической практике применяют еще один способ приготовления эталонов, заключающийся в следующем. Сначала готовят смеси на выбранной основе, содержащие по одной примеси в различной концентрации. Затем из этих смесей составляют серию эталонов с одинаковой суммарной концентрацией примесей. Таким образом, эталоны различаются лишь отношением концентраций примесей, в то время как общее количество всех примесей во всех эталонах одинаково. При работе с такими эталонами золу разбавляют угольным порошком с таким расчетом, чтобы в подготовленном для анализа образце ее содержание равнялось суммарному количеству оксидов в каждом эталоне. При этом плотность всех эталонов и образцов практически одинакова, благодаря чему во всех случаях в канале электрода масса вещества одинаковая. На скорость и характер испарения анализируемого вещества, а также на возбуждение его спектра оказывает большое влияние суммарное количество металлов в пробе. Поэтому постоянное соотношение между количествами металлов и угольного порошка в пробе стабилизирует эти процессы. [20]
R ( Reinheitsgrad) обозначает степень чистоты, п - lgc 2, с - суммарная концентрация примесей ( в мае. [21]
А - число электронов, полученное на основании интегрирования площади под пиком терморезонансного тока. В этом случае усиление вычисляют для установившегося фототока, равного по величине среднему значению пика терморезонансного тока. Необходимо иметь в виду, что результаты анализа этим неизбирательным методом дают лишь представление о минимальной суммарной концентрации примесей. Фактическое содержание примесей может быть больше. Как обычно, электрически нейтральные примеси не обнаруживаются. Кроме того, существуют другие факторы, уменьшающие величину тока, обусловленного примесями. Во-первых, если усиление слишком мало, концентрацию ловушек вообще невозможно измерить. Во-вторых, если фототок и терморезонансный ток не обусловлены одним и тем же преобладающим типом носителей зарядов, результаты анализа могут быть занижены. В-третьих, при измерениях терморезонансных токов ловушки могут заполняться только в том случае, если они уже пустые, что может быть только тогда, когда ловушки скомпенсированы равным числом ловушек противоположного электрического типа. Тем не менее благодаря высокой чувствительности определения метод терморезонансного тока очень полезен. [22]
В частности, в ФРГ [39] содержание примесей в веществах особой чистоты указывается в виде индекса чистоты R - п, где индекс R ( Reinheitsgrad) обозначает степень чистоты, п - lg с 2, с - суммарная концентрация примесей в массовых процентах. Таким образом, например, индекс чистоты R-4 означает, что препарат содержит 99 99 мас. [23]
По нашему мнению, более серьезным препятствием к широкому внедрению угольно-а-нитрозо-р - нафтоловой и уголыю-диметилглиоксимовой колонн в гидрометаллургии цинка является отсутствие в настоящее время способов к их регенерации. Хотя образующийся в колонне диметилглиок-симин кобальта легко разлагается кислотой, однако первоначальная емкость колонны снижается при обработке ео кислотой приблизительно в три раза, что обусловлено, по-видимому, разложением диметилглиок-сима кислотой, каталитически ускоряемым активным углем. Поскольку уголь весьма дешев, а комнлексообразующио агенты используются с большой полнотой, то с точки зрения расхода сорбента регенерация не является столь необходимой, как при применении ионптов, однако отсутствие способа регенерации сорбента может привести к обращению в производстве слишком больших объемов его, тем более, что содержание кобальта в растворах, используемых в гидрометаллургии цинка, значительно больше суммарной концентрации примесей кобальта, никеля и меди в растворах реактивных солей, применяемых в производстве люминофоров. Для решения этой проблемы следует, по нашему мнению, пойти по пути дальнейших поисков способов регенерации колонн, изыскания новых подходящих для этой цели типов адсорбционно-комплексообразовательных колонн или, что представляется наиболее простым и быстрым путем, разработать способ регенерации сорбентов в статических условиях при одновременной механизации процесса перезарядки колонн. Очевидно, рациональное решение этой проблемы может быть найдено лишь в результате совместной работы исследователей, технологов и конструкторов при проведении комплексных экспериментальных исследований. Мы считаем, что последние достижения люминофорной промышленности дают основания для организации такого рода исследований в цветной металлургии в широких масштабах. [24]
При очистке гелия ед зависит от суммы поглощенных примесей, рассчитываемых по уравнению Ленгмюра для смесей газов. Основными примесями в техническом гелии являются азот, водород, кислород, углеводороды, неон и другие газы, которые составляют 0 2 % единицы массы гелия. Суммарная концентрация примесей азота и водорода составляет 90 % всех примесей. Поэтому расчет блоков очистки гелия ведут по этим основным примесям, а остальные компоненты примесей распределяют в соответствии с их адсорбируемостью между азотом и водородом. В качестве адсорбента для очистки газов от азота и водорода целесообразно использовать активированный уголь СКТ-4, который обладает максимальной динамической емкостью при адсорбции азота и водорода. [25]
При очистке гелия ед зависит от суммы поглощенных примесей, рассчитываемых по уравнению Ленгмюра для смесей газов. Основными примесями в техническом гелии являются азот, водород, кислород, углеводороды, неон и другие газы, которые составляют 0 2 % единицы массы гелия. Суммарная концентрация примесей азота и водорода составляет 90 % всех примесей. Поэтому расчет блоков очистки гелия ведут по этим основным примесям, а остальные компоненты примесей распределяют в соответствии с их адсорбируемостью между азотом и водородом. В качестве адсорбента для очистки газов от азота и водорода целесообразно использовать активированный уголь СКТ-4, который обладает максимальной динамической емкостью при адсорбции азота и водорода. [26]
Таким образом, чистота реально существующих чистых веществ носит относительный характер. Ее оценивают по содержанию в веществе посторонних примесей. Число их может быть достаточно велико. Так, в относительно чистом фосфиде галлия, имевшем концентрацию носителей заряда около 1018 см-3, что соответствует суммарной концентрации примесей около 10 - 5 % ( по массе), масс-спектральным методом анализа было обнаружено 72 примеси. [27]
Для анализа нефтепродуктов и их золы применяют два основных способа приготовления эталонов. По первому способу в чистую основу вводят известное количество определяемых примесей и получают головной эталон, последовательным разбавлением которого готовят серию эталонов. При этом каждый последующий эталон содержит меньшее суммарное количество примесей, но отношение между их концентрациями во всех эталонах постоянно. Для приготовления эталонов по второму способу вначале готовят смеси, состоящие из основы и одной примеси в различной концентрации. Затем смешением этих смесей составляют серию эталонов с одинаковой суммарной концентрацией примесей. Первый способ проще и менее трудоемок, однако он не во всех случаях предпочтителен. Применение того или другого способа приготовления эталонов определяется характером изменения концентрации примесей в пробах. [28]
По этой классификации все чистые вещества делятся на 3 класса: А, В, С. Суммарное содержание примесей в веществе указывается в виде отрицательного десятичного логарифма их атомного процента и записывается сразу же после буквы, характеризующей класс чистоты. Вещества с содержанием примесей от 1СН до 10 - 6 % составляют класс В и обозначаются ВЗ-В6. И, наконец, вещества с содержанием примесей от 10 - 7 до 10 - 10 % составляют класс С и обозначаются С7 - СЮ. Подобная классификация имеется и в ряде других стран. В частности, в ФРГ содержание примесей в веществах особой чистоты указывается в виде индекса чистоты R - п, где индекс R ( Reinheitsgrad) обозначает степень чистоты, п - lgc 2, а с - суммарная концентрация примесей в весовых процентах. Таким образом, например, индекс чистоты R-4 означает, что препарат содержит 99 99 вес. [29]
При прямом анализе пробы используют оба способа приготовления эталонов. Рассмотрим это на примере анализа работавших смазочных масел. На практике известно два варианта накопления примесей в работавшем масле. При нормальном износе концентрация примесей нарастает более или менее равномерно и на каком-то уровне стабилизируется. Аналогично изменяется и суммарная концентрация всех примесей. В случае аварийного износа концентрация того или иного элемента резко увеличивается при любом уровне концентрации остальных примесей в масле. В связи с этим, выбирая эталоны, следует учитывать условия работы двигателя. Если проводятся краткосрочные испытания, когда концентрация примесей не успевает стабилизироваться, целесообразно применять эталоны с убывающей суммарной концентрацией всех примесей. Для контроля за техническим состоянием двигателя при нормальной эксплуатации, когда концентрация примесей стабилизирована, лучше использовать эталоны, приготовленные по второму способу, с постоянной суммарной концентрацией примесей. [30]
Страницы: 1 2