Cтраница 1
Приповерхностные концентрации [ Мв ] и [ Ме ] определяются равновесными соотношениями, связывающими концентрацию мономера в водной фазе с его концентрациями в других фазах при условии термодинамического равновесия в системе. Вследствие того что капли эмульсии представляют собой однокомяонентную фазу мономера, концентрация [ AQ, очевидно, зависит только от растворимости мономера в воде и определяется температурой процесса. Эта зависимость задается экспериментально определяемой функцией ] Мв ] ( [ М ]), изменяющейся от нуля до [ М в ], когда концентрация мономера в латексных частицах меняется от нуля до максимального возможного значения [ М ] о, соответствующего отсутствию полимера в латексных частицах. [1]
Во внешнедиффузионной области приповерхностная концентрация хотя бы одного из реагирующих веществ должна быть близкой к нулю. [2]
Результирующее выражение связывает скорость обмена с приповерхностной концентрацией коиона, которая, в свою очередь, может быть найдена из выражения для коэффициента равновесия. [3]
Так, в случае обратимых химических реакций приповерхностные концентрации веществ будут близки к равновесным, наблюдаемая же скорость реакции определяется скоростью диффузии одного из реагентов. [4]
В данном случае при гладкой поверхности раздела приповерхностная концентрация примеси не может стать равной C0 / k0: она не может превышать GI, так как температура поверхности раздела не может быть ниже температуры ванны. По существу, можно считать, что зерно перестает расти, когда достигает этого состояния. [5]
В области переходной между внешнедиффузионной и внешнекинетической, приповерхностная концентрация вычисляется из формул типа ( III. [6]
Если рассматриваемая реакция - обратимая, т о во внешнедиф-фузионном режиме приповерхностные концентрации всех реагентов близки к равновесным. [7]
В этой области гетерогенного катализа скорость зависит от коэффициента массопереноса fi, причем приповерхностная концентрация веществ близка к нулю и реакция на поверхности идет при низких концентрациях реагентов. [8]
Скорость обратимых электродных процессов определяется скоростью массо-переноса участвующих в электродной реакции частиц, а зависимость между приповерхностными концентрациями последних и потенциалом электрода описывается уравнением Нернста. Обратимые электродные процессы в системах металл ( амальгама металла) - комплексы металла характерны для лабильных комплексов с большими скоростями электрохимических и химических стадий, равновесие которых при прохождении поляризующего тока не нарушается. [9]
По мере увеличения температуры поверхности или уменьшения скорости потока ( соответственно - увеличения скорости реакции или уменьшения коэффициента массопередачи) приповерхностные концентрации исходных веществ уменьшаются. В случае необратимой реакции во внешнедиффузионном режиме приповерхностная концентрация хотя бы одного из исходных веществ должна быть близкой к нулю. [10]
Сам Н2О2 не является таким эффективным катодным деполяризатором, как HNO2, поэтому пассивная пленка в присутствии Н2О2 может восстанавливаться только если мгновенная приповерхностная концентрация HNO2, образовавшейся в результате реакции железа и HNO3, достаточно высока. После того как пассивность достигнута, поверхностная концентрация HNOa уменьшается из-за реакции с Н2О2, и ее становится меньше, чем необходимо для поддержания пассивности [ далее цикл повторяется. [11]
Все прочие вещества присутствуют у активной поверхности в избытке. Их приповерхностные концентрации находим, подставляя равенство (111.38) и (111.35) и учитывая соотношение (111.28) между потоками различных веществ. Кажущийся порядок реакции по концентрациям всех этих веществ в ядре потока равен нулю. [12]
При малом порядке химической реакции приповерхностная концентрация быстрее спадает до значений, близких к нулю, характерных для внешне-диффузионной области, и тем самым переход к последней становится более резким. [13]
По мере увеличения температуры поверхности или уменьшения скорости потока ( соответственно - увеличения скорости реакции или уменьшения коэффициента массопередачи) приповерхностные концентрации исходных веществ уменьшаются. В случае необратимой реакции во внешнедиффузионном режиме приповерхностная концентрация хотя бы одного из исходных веществ должна быть близкой к нулю. [14]
В этих условиях реакция протекает во внутрикине-тической области. Концентрации всех компонентов во всем объеме зерна равны их приповерхностным концентрациям; ма-кроскопическая кинетика совпадает с истинной; работает вся внутренняя поверхность зерна. [15]