Cтраница 3
Как видно, при методе фиксированной концентрации ( или фиксированной глубины протекания реакции) всегда наблюдается линейная зависимость между экспериментально определяемой концентрацией и величиной, обратной времени, необходимому для достижения определенной концентрации вещества А или X, или времени, необходимому для того, чтобы реакция прошла на заданную глубину. [31]
Был применен метод добавок при фиксированной концентрации продукта реакции. [32]
Как уже отмечалось при рассмотрении метода фиксированных концентраций, зоны чистых газов образуются при условии ao wfn, где Гп - коэффициент Генри компонента смеси, обладающего наименьшими адсорбционными свойствами; Nn - концентрация этого компонента. [33]
Булгакова с сотрудниками [48] применили метод фиксированной концентрации в кинетическом би-амнерометрическом определении Мо и W, как катализаторов окисления йодида перекисью водорода. По мнению авторов, этот метод прост по выполнению и очень удобен для изучения влияния различных факторов на каталитическую реакцию. Так как введение значительных количеств катализатора приводит к быстрому достижению величины максимального тока, то этот метод в таком исполнении не пригоден для. Очевидно, что в этом методе имеются неиспользованные возможности уменьшения количества катализатора, например, путем повышения скорости достижения величины максимального тока за счет увеличения концентрации перекиси водорода либо с помощью иных факторов. [34]
Необратимый процесс с производительностью д и фиксированными концентрациями исходного продукта и выходных потоков может быть реализован в теплоиспользующей схеме разделения только в том случае, когда мощность р, подсчитанная согласно (5.34), меньше значения Ртах - Если это условие выполняется, то затраты тепла могут быть оценены по формуле, полученной в [57] и определяющей предельный коэффициент rf преобразования тепла в работу при фиксированной мощности и линейных законах теплопереноса ( см. гл. [35]
Для определения содержания серебра в растворе методом фиксированной концентрации использовали реакцию окисления л-фенитидина персульфат-ионами, в которой соединения Мп ( II) являются катализатором, а соединения серебра - активатором. [36]
Реже применяют способ фиксированного времени и способ фиксированной концентрации, хотя эти способы более просты и менее трудоемки. Способ фиксированной концентрации используют обычно при автоматизации химического анализа, способ фиксированного времени - при проведении серийных анализов. [37]
Скорость инициированного крекинга пропана и изобутана при фиксированной концентрации добавки уменьшается со временем по кривой, аналогичной той, которая найдена для скорости самозамедляющегося крекинга, с тем только отличием, что кривая скорости инициированного крекинга подходит к оси времени. [38]
Функции кислотности в этом случае измеряются при фиксированной концентрации кислоты и варьировании состава растворителя. За стандартное состояние обычно принимают воду, и HQ приближается к своему обычному значению в водных растворах кислот по мере того, как мольная доля Xs второго растворителя ( S) уменьшается. Для большинства растворителей электростатический вклад во взаимодействие между частицами растворенного вещества увеличивается по мере понижения диэлектрической проницаемости параллельно с ростом мольной доли Xs неводного компонента. [39]
При определении концентрации рутения и осмия используют метод фиксированной концентрации. Один из вариантов этого метода основан на измерении времени, необходимого для уменьшения оптической плотности желтого раствора до определенного значения. В другом варианте измеряют время, необходимое для достижения заданного окислительно-восстановительного потенциала. [40]
Этот вариант измерения скорости следует отнести к методу фиксированной концентрации. Когда практически вся аскорбиновая кислота окислится, появляется окраска индикатора. [41]
Из формулы (11.17) видно, что в случае фиксированной концентрации поглощаемого компонента в газе ( у const) значение Хц уменьшается при увеличении концентрации СА активного компонента абсорбента. [42]
Кинетический анализ с применением каталитических реакций обычно выполняется методом фиксированной концентрации. Обычно измеряют период времени, за который реакция полностью заканчивается, затем по этим данным находят концентрацию катализатора. [43]
Приведенные формулы для упрощенных решений показывают, что при любой фиксированной концентрации примеси ионный кристалл может иметь либо собственную, либо примесную разупорядоченность в различных температурных интервалах. Напротив, при высоких температурах ( больших значениях Ks) собственное разупорядочение является доминирующим и практически подавляет влияние примеси. В этом отношении поведение ионных кристаллов аналогично поведению полупроводников, подробно рассмотренному в предыдущей главе. [44]
Проведенный анализ показывает, что любой полупроводник, содержащий фиксированную концентрацию примеси, может иметь в зависимости от температуры как примесную, так и собственную разупорядоченность. [45]