Cтраница 2
Необходимая концентрация полимерного раствора выбирается исходя из следующих соображений. Лабораторные исследования указывают на способность полимерного раствора определенной концентрации обеспечивать различные факторы сопротивления в зависимости от проницаемости коллектора. Экспериментальными исследованиями были получены зависимости фактора сопротивления от проницаемости коллектора для различных концентраций раствора полимера. Исследуя эти зависимости, установили [73], что содержание полимера в растворе должно быть не ниже 0 075 % масс. Окончательную концентрацию полимера уточняют с учетом условий применения. Подвижность нефти не должна превышать подвижность раствора более чем в 2 раза, так как только в этом случае исключается возможность прорыва полимерного раствора и характер вытеснения нефти близок к поршневому. [16]
Бихромат натрия отсутствует в значительных дозах в природной воде, но хорошо в ней растворяется. Он относительно дешев, а малые его концентрации сравнительно легко определяются колориметрическим методом. Хлорид натрия очень дешев и доступен, а сопротивление его раствора пропорционально концентрации в широком диапазоне, но он присутствует в природной воде и неприменим при очень слабых концентрациях. Рода-мины отсутствуют в природной воде и допускают определение при очень малых концентрациях Сх min, но они не очень хорошо растворяются и дорогостоящие. Чаще всего применяют хлорид натрия, но если измеряемая вода сама содержит его в заметном количестве, то во избежание очень большого расхода хлорида натрия переходят на другой индикатор, в частности на бихромат натрия. Учитывая токсичность последнего, его окончательная концентрация Сх должна быть во много раз меньше, чем хлорида натрия. [17]
Первые исследования ( 61 ] этого метода титрования вскрыли присущие ему недостатки. Неприятности, например, доставляет образующийся осадок, во-первых, из-за адсорбции титранта на поверхности частиц осадка и, во-вторых, из-за электрохимического восстановления взвешенных в растворе частиц. Позже данный метод был изучен более подробно [62] и многие из этих недостатков удалось преодолеть. Так, например, восстановления осадка не происходит, если вести титрование при разности потенциалов - 0 6В, а не - 1 2В, как рекомендовалось ранее. К сожалению, однако, при такой разности потенциалов сила тока нелинейно зависит от концентрации 2 4 - ДНФ. Этого поверхностного эффекта можно избежать путем добавления тимола ( присадки), который препятствует адсорбции титрующего соединения на частицах осадка и таким образом решает проблему. Пробы, нерастворимые в воде, можно растворять в этаноле; если окончательная концентрация спирта не ниже 33 %, то других добавок не требуется. [18]
Первые исследования [61] этого метода титрования вскрыли присущие ему недостатки. Неприятности, например, доставляет образующийся осадок, во-первых, из-за адсорбции титранта на поверхности частиц осадка и, во-вторых, из-за электрохимического восстановления взвешенных в растворе частиц. Позже данный метод был изучен более подробно 62 ] и многие из этих недостатков удалось преодолеть. Так, например, восстановления осадка не происходит, если вести титрование при разности потенциалов - 0 6В, а не - 1 2В, как рекомендовалось ранее. К сожалению, однако, при такой разности потенциалов сила тока нелинейно зависит от концентрации 2 4 - ДНФ. Этого поверхностного эффекта можно избежать путем добавления тимола ( присадки), который препятствует адсорбции титрующего соединения на частицах осадка и таким образом решает проблему. Пробы, нерастворимые в воде, можно растворять в этаноле; если окончательная концентрация спирта не ниже 33 %, то других добавок не требуется. [19]
Первые исследования ( 61 ] этого метода титрования вскрыли присущие ему недостатки. Неприятности, например, доставляет образующийся осадок, во-первых, из-за адсорбции титранта на поверхности частиц осадка и, во-вторых, из-за электрохимического восстановления взвешенных в растворе частиц. Позже данный метод был изучен более подробно [62] и многие из этих недостатков удалось преодолеть. Так, например, восстановления осадка не происходит, если вести титрование при разности потенциалов - 0 6В, а не - 1 2В, как рекомендовалось ранее. К сожалению, однако, при такой разности потенциалов сила тока нелинейно зависит от концентрации 2 4 - ДНФ. Этого поверхностного эффекта можно избежать путем добавления тимола ( присадки), который препятствует адсорбции титрующего соединения на частицах осадка и таким образом решает проблему. Пробы, нерастворимые в воде, можно растворять в этаноле; если окончательная концентрация спирта не ниже 33 %, то других добавок не требуется. [20]