Cтраница 1
Большие концентрации железа приводят к цементированию зерен фильтрующей загрузки. Фильтры периодически догружают зернистым активным материалом, пополняя его расход на стабилизационную обработку воды; для связывания 1 мг агрессивного оксида углерода ( IV) расходуется 2 3 мг мрамора или 1 1 мг магномассы. [1]
При большой концентрации железа ( II) выпадает синий осадок, при малой - образуется синий раствор. [2]
При больших концентрациях железа анодная пленка на изделиях получается мутной, непрозрачной и некрасивой на вид. [3]
При определении больших концентраций железа в колбы вводят от 1 0 до 3 50 мл ( с интервалом 0 20 мл) стандартного раствора А. Доводят объемы растворов до метки водой, перемешивают и измеряют их оптическую плотность в кювете с толщиной слоя 50 мм / на фотоколориметре с синим светофильтром № 3 при длине волны 453 нм. Раствором сравнения служит вода. По полученным данным строят калибровочный график. [4]
Мешающее влияние большой концентрации железа или других катионов можно устранить фильтрованием через катионит. [5]
Мешл-ющие влияния большой концентрации железа или других катионов можно устранить фильтрованием через катионит. [6]
Для обезжелезивания воды с большими концентрациями железа была исследована следующая технологическая схема: аэрация воды, обработка в слое взвешенного осадка ( Ясл 2 м; v 1 мм / с), упрощенная аэрация ( вторичная) и фильтрование. [7]
Соответствующими ориентировочными опытами было показано, что при больших концентрациях железа результаты получались значительно более низкими. Это, по-видимому, вызывается тем, что при продолжительном титровании происходит более глубокое окисление индикатора ионами трехвалентного железа и образующиеся ионы двухвалентного железа не титруются. [8]
Амос и Уиллис заметили также, что абсорбция гафния наряду с абсорбцией титана, циркония и тантала увеличивается в присутствии HF и больших концентраций железа. [9]
Следует отметить, что образцы сплавов с 10 - 20 % Fe, отделенных от основы, гибкие, пластичные, а образцы сплавов с большей концентрацией железа хрупкие. На образцах для испытаний были трещины, поэтому определить сгв, б и р не удалось. [10]
Одним из путей расширения области применения этого метода является использование контактных осветлителей, так как при этом возможно ускорение окисления железа ( II) и его коагуляции в сочетании с повышенной грязеемкостью загрузки, что необходимо при обработке вод с большими концентрациями железа. [11]
В присутствии больших концентраций железа ( III) перед ионообменным разделением его восстанавливают до железа ( II), так как Fe 1 может осадить в ионообменной колонке некоторое количество фосфата. [12]
Анализируемый раствор подкисляют разбавленной азотной кислотой до рН 1 - 1 5, прибавляют несколько капель 0 5 0-ного раствора ксиленолового оранжевого, в течение нескольких минут пропускают инертный газ ( азот или углекислый газ) для удаления кислорода, вводят - w 2 сульфата закисного железа и при НЙПГМ-ПЫННРМ пропускании инертного газа титруют 0 05 V раствором ПЭДГУ до перехода синей окраски раствора в чисто-желтую. В случае большой концентрации железа, вследствие собственной окраски его компл ексоната, раствор перед точкой эквивалентности становится оранжевым. [13]
В случае большой концентрации железа, вследствие собственной окраски его комллексоната, раствор перед точкой эквивалентности становится оранжевым. [14]
Железо в количестве, превышающем 5 мг / л, мешает определению. Мешающее влияние большой концентрации железа или других катионов можно устранить фильтрованием через катионит. [15]