Cтраница 1
![]() |
Схема, иллюстрирующая критерий качества смеси. [1] |
Допустимые концентрации примеси одного нефтепродукта к другому определяются, как правило, по результатам анализа нефтепродуктов и их смесей в лаборатории конечного пункта. [2]
Поэтому допустимые концентрации примесей в атомных материалах часто бывают низки - много ниже тех. Часто высокие требования к чистоте предъявляются по очень большому числу примесей, могущих нарушить нормальное течение цепной реакции. Требования к чистоте по отдельным элементам составляются обычно с учетом их эффективных сечений, технологии производства и возможностей анализа с тем, чтобы величина е не превышала некоторого заданного значения. [3]
Расчет допустимой концентрации примесей в сточных водах, сбрасываемых в водоемы, проводят в зависимости от преобладающего вида примесей сточных вод и характеристик водоема. [4]
![]() |
Схема включения двух одноступенчатых испарителей. [5] |
Для поддержания допустимой концентрации примесей в испаряемой воде и получения чистого вторичного пара применяется непрерывная продувка воды из-под уровня ее в корпусе испарителя. Выпадающий из испаряемой воды шлам удаляется периодической продувкой из нижней части корпуса испарителя. [6]
В зависимости от допустимой концентрации примеси навеску препарата растворяют в определенном объеме растворителя или извлекают примесь из нее тем же объемом растворителя, если вещество нерастворимо. [7]
Однако благодаря тому, что допустимые концентрации примесей буферной жидкости и основных продуктов друг в друге возрастают, большая часть смеси может быть принята в резервуары с товарными продуктами. [8]
В каждом продукте могут быть заданы суммарная допустимая концентрация примесей и требуемый отбор от потенциала. Для зеотропных смесей удобно задавать вместо этого суммарную допустимую концентрацию легких и тяжелых примесей в каждом продукте в отдельности. [9]
Расчетный метод позволяет значительно ускорить определение допустимых концентраций примеси и ограничиться проведением только небольшого числа контрольных анализов нефтепродуктов. [10]
В применяемом для изготовления электронных приборов германии допустимая концентрация примесей ничтожно мала, и чаще всего ее определяют не химическими методами, а измерением удельного электросопротивления самого германия. Самым распространенным методом очистки является зонная плавка, при осуществлении которой графитовую лодочку с помещенным в нее германием медленно перемещают в горизонтальной трубчатой печи в атмосфере инертного газа или в вакууме. Материал нагревают в печи с помощью нескольких индукторов, которые создают ряд зон таким образом, что при прохождении слитка через эти индукторы образуются узкие зоны расплавленного германия. В этом методе при многократном нагревании до расплавления и охлаждении примеси оттесняются к концам германиевого слитка. Концы слитка отрезают, а используют только среднюю его часть. Концы слитка возвращают в процесс для их очистки. [11]
Находим по графику высоту воздухозабора, обеспечивающую допустимые концентрации примесей и исключающую строительство горизонтального удаленного воздухозабора. [12]
Однако чтобы пользоваться формулами Кадмера и Тиле для расчета допустимых концентраций примеси бензина к дизельному топливу, надо знать температуру вспышки бензина, определение которой не предусматривается стандартами на бензин. Кроме того, отсутствуют коэффициенты к формуле Кадмера при концентрациях примеси бензина менее 5 %, которые являются наиболее характерными, а погрешность формулы Кадмера составляет 3 - 4 С. Зависимость температуры конца кипения смесей топлив от их концентраций, как указывает И. П. Бударов, не подчиняется правилу аддитивности. На основании экспериментального исследования смесей бензинов и дизельных топлив Б. Н. Голубевым получены более точные расчетные формулы для определения допустимых концентраций примеси бензина и дизельного топлива. [13]
Исходя из этих данных, определяют количество вредных веществ, которое следует удалить продувкой, и допустимую концентрацию примесей в подпиточной воде. [14]
Если в исходной смеси концентрации обоих компонентов равны ( т 1), то из точки на оси абсцисс, отвечающей допустимой концентрации примеси ц ( в долях единицы), восстанавливают перпендикуляр до пересечения с прямой соответствующей заданному значению 0н, и на оси ординат определяют необходимое число теоретических тарелок. [15]