Остаточная концентрация - примесь
Cтраница 1
Остаточная концентрация примесей в растворе довольно плавно изменяется с уменьшением соотношения Sb: Me ( рис. 5), и изотермы сорбции ( рис. 1, 2) не имеют резких изломов, вероятно, это можно объяснить образованием непрерывного ряда твердых растворов. [1]
Результаты расчетов теоретической остаточной концентрации примеси железа после гидролитической очистки при 20 С приведены ниже. [2]
Кроме того, корректность расчета равновесных остаточных концентраций примеси в растворе подкрепляется данными работы [7] о том, что образующиеся твердые фазы не являются основными солями, а представляют собой гидроксиды металлов. [3]
Как было установлено в результате проведенных анализов, остаточная концентрация примеси Zr в 40 % - ных растворах LiIO3 была с5 - 10 - 5 %, что соответствует пределу обнаружения Zr люминесцентным методом анализа. [4]
Концентрации неопределяемой кремнекислоты и других коллоидно-растворенных примесей в обессоленной воде часто превышают остаточные концентрации ионизированных примесей. [5]
 |
Классификация спецводоочисток на АЭС 3 ].| Водоподготовительное оборудование СВО АЭС с ВВЭР 3 ]. [6] |
При проектировании и эксплуатации СВО, концентрирующих различные радионуклиды, предусматривается наличие биологической защиты, выполнение требований к минимизации объема высокоактивных сбросов собственных нужд и остаточной концентрации примесей, возможность проведения периодической дезактивации оборудования и радиоактивных газовых сдувок. [7]
 |
Схема узла очистки воздуха от пыли карбамида. [8] |
Размещенный на нулевой отметке скруббер имеет насадку из деревянных решеток, распределители воды и водоуловитель. Исследования показали, что остаточная концентрация примеси, в основном, обусловлена брызгоуносом. Чтобы найти эффективные средства снижения брызгоуноса, была создана пилотная установка. При этом полагали, что влагоотделитель в виде проволочной сетки неэффективен, а волокнистый слой требует слишком высокого перепада давления. После серии испытаний в качестве одного из лучших материалов для влагоотделителя был выбран новый материал - пористая вспененная смола. При использовании этого материала мельчайшие капли укрупняются в порах, а крупные капли под действием сил гравитации удаляются с поверхности фильтра. Одновременно, пыль, не уловленная в оросительной зоне, растворяется в соединившихся каплях. Как показали испытания, эффективность принятой системы обеспыливания существенно зависит от степени смачивания поверхности фильтра водой. Если вынос влаги из оросительного отделения недостаточен, фильтрующая поверхность постепенно высыхает и в результате частичного забивания пор увеличивается сопротивление фильтра. Если же влажность воздуха чрезмерна, наблюдается повторный захват капель с поверхности фильтра, что также приводит к снижению степени очистки. Результаты опытов на пилотной установке были использованы для усовершенствования упомянутого пылеулавливающего скруббера. [9]
Выбор химической реакции для реализации каталитического процесса газоочистки должен основываться на требованиях, предъявляемых к содержанию обезвреживаемых примесей в конвертированном газовом потоке. Максимально возможная степень превращения и, следовательно, минимальная достижимая остаточная концентрация обезвреживаемой примеси лимитируются условиями равновесия соответствующей реакции. [10]
Показано, что максимальный эффект очистки наблюдается при более высоких рН, нежели рН осаждения соответствующих гидроксидов. С учетом соотношений, связывающих величины рН равновесных растворов, ионную силу, активных концентраций ионов металлов и других, получены значения остаточных концентраций примесей, которые сопоставлены с экспериментальными данными. Изучен процесс глубокого обезвоживания перхлората лития. Отмечено, что эффект дегидратации одинаков для обезвоживания в вакууме и при атмосферном давлении. [11]
Массовое соотношение шлака и раствора составляло 1: 1000, время перемешивания 30 мин. Опыты по многократному использованию сорбента показали, что одна и та же порция его может быть использована в среднем 3 - 6 раз, после чего остаточная концентрация примесей в растворе начинает увеличиваться. Емкость шлака по ионам цветных металлов составляет согласно [60] до 4 - 8 % массы шлака. [12]
Как видно из данных табл. 2, при исходных концентрациях примеси меди от 1 6 Ю 4 % до 1 10 - 2 % по отношению к Co ( NO3) - 2 6Н2О при 20 С коэффициент очистки раствора составляет около 100 при перемешивании в течение 10 минут. Принимая во внимание изоморфный ( вернее, изодиморфный) характер соосаждения примеси меди с гидратом закиси кобальта, можно ожидать столь же высокой кратности очистки при дальнейшем повторном осаждении очищенного раствора таким же количеством аммиака и получить остаточную концентрацию примеси меди порядка 10 - 8 % и ниже. [13]
Окончание рабочего цикла фильтра совместного Н - ОН-ионирования устанавливается на основе данных о качестве получаемого фильтрата. Рабочий цикл считается законченным, когда качество фильтрата по кремне-или солесодержанию приближается к предельно допустимым значениям. Провести регенерацию смешанного слоя кислотой и щелочью без предварительного отделения катионита от анионита невозможно, поэтому первой и обязательной при регенерации является операция разделения смешанной шихты. Поскольку от полноты разделения регенерируемых ионитов зависят остаточные концентрации примесей в фильтрате и значения используемых обменных емкостей ионитов, необходимо добиваться наилучшего эффекта разделения смеси ионитов перед их регенерацией. [14]
Отвешивают компоненты в большую алундовую ступку. При этом платину отвешивают первой и на нее насыпают навески всех остальных элементов. Ступку ставят внутрь герметической камеры, атмосфера которой не содержит пыли, и растирают смесь вручную не менее 2 час. Затем готовят пять эталонов-добавок, разбавляя порции головного эталона просеянной платиновой губкой. Концентрации этих добавок приведены ниже; они составляют половину предполагаемой остаточной концентрации примесей в платине, затем равную ей, удовоенную и учетверенную. [15]
Страницы: 1