Равновесная концентрация - фенол
Cтраница 2
Концентрации и соотношения веществ были выбраны так, чтобы равновесная концентрация фенола над щелочью в толуоль-ном слое равнялась нулю. [16]
 |
Изотерма адсорбции фенолов [ IMAGE ] Зависимость времени в. [17] |
По виду изотермы можно заключить, что уже при сравнительно низких равновесных концентрациях фенолов в воде достигается величина адсорбции, близкая к предельной. Это свидетельствует о том, что активированный уголь целесообразно применять для очистки сточных вод с небольшой концентрацией фенолов. [18]
Из этих данных видно, что в присутствии аммиака заметно повышается равновесная концентрация фенолов в паре. [19]
В этом случае имеет место практически полное извлечение вещества, а равновесная концентрация фенолов в органической фазе приближается к нулю, что было подтверждено нами экспериментально. [20]
Экстракция фенолов ведется при несколько повышенной температуре, благодаря чему быстрее устанавливаются равновесные концентрации фенолов в бензоле и воде и одновременно облегчается последующее разделение жидких фаз. В первой ступени экстракцию ведут с небольшим количеством растворителя, который затем регенерируют путем дистилляции. Наличие предварительной головной ступени экстракции обеспечивает чистоту циркулирующего растворителя, подаваемого на основную ступень экстракции. [21]
При двойном избытке щелочи ( молярное отношение фенолов к едкому натру 0 5) равновесная концентрация фенолов в паре над фенолятным раствором равна 0 8 г / л конденсата, что обеспечивает достаточную движущую силу абсорбции. [22]
 |
Схема связи равновесного распределения вещества с образованием. [23] |
Из уравнения ( IV-9) следует, что коэффициент распределения а является сложной функцией многих переменных, в том числе равновесной концентрации фенола в водной фазе Фв. Коэффициент распределения увеличивается с повышением константы распределения Ki, величина которой для различных фенолов может быть неодинаковой. [24]
Зная k, п и равновесную концентрацию фенолов в подсмольной воде и логарифмируя уравнение ( 4), можно вычислить только равновесную концентрацию фенолов в бутилацетате, вследствие чего оно имеет ограниченное применение. [25]
При обесфеноливании вод с пониженным содержанием фенолов процесс осложняется ввиду того, что концентрация фенолов в паре, выходящем из десорбционной части скруббера, также становится низкой и близкой по своей величине к равновесной концентрации фенолов в паре над циркулирующим фенолятным раствором. Вследствие этого значение движущей силы абсорбции становится очень малым и нижние ярусы насадки, орошаемые циркулирующими фенолятными растворами, работают неэффективно. Поэтому для обесфеноливания пароциркуляционным методом вод, содержащих низкие концентрации фенолов ( меньше 1 5 кг / м3), необходимо разработать такой тип обесфеноливающего скруббера, в абсорбционной части которого использовался бы принцип многоступенчатого противоточного орошения. [26]
Извлечение фенолов из пара раствором щелочи осложняется вследствие гидролиза фенолятов натрия. Гидролиз протекает так, что равновесные концентрации фенолов над орошающим щелочно-фенолятным раствором соизмеримы с концентрацией фенолов в циркулирующем паре. [27]
Для каждого раствора при температуре кипения и атмосферном давлении определена равновесная концентрация фенола в паре. [28]
 |
Равновесное распределение фенолов в различных системах. [29] |
Коэффициент распределения К определяли графически по данным многочисленных экспериментов с различными равновесными концентрациями фенолов в жидких фазах. [30]
Страницы: 1 2 3