Концентрирование - кислота
Cтраница 2
В таких установках концентрирование кислоты производится путем кипячения растворов H - SO4 в закрытом котле ( реторте) с отводом выделяющихся паров в дефлегматорную колонну, состоящую из нескольких тарелок. Пары поступают в нижнюю часть колонны, а па верхнюю последнюю тарелку подается слабая серная кислота, подлежащая концентрированию. При соприкосновении со слабой кислотой пары на нижней тарелке колонны частично конденсируются с выделением тепла, за счет которого кислота концентрируется и стекает с реторту. [16]
В таких установках концентрирование кислоты производится путем кипячения растворов H2SO4 в закрытом котле ( реторте) с отводом выделяющихся паров в дефлегматорную колонну, состоящую из нескольких тарелок. Пары поступают в нижнюю часть колонны, на верхнюю ( последнюю) тарелку подается серная кислота, подлежащая концентрированию. При соприкосновении с разбавленной ( слабой) кислотой пары на нижней тарелке колонны частично конденсируются с выделением тепла, необходимого для процесса концентрирования. Чем выше расположена тарелка в колонне, тем меньше газ содержит паров H2SO4 и больше паров воды. [17]
 |
Концентрационная установка дефлегма. [18] |
В таких установках концентрирование кислоты производится цvтем кипячения растворов H2SO4 в закрытом котле ( реторте) с отводом выделяющихся паров в дефлегматорную колонну, состоящую из нескольких тарелок. Пары поступают в - нижнюю часть колонны, а на верхнюю последнюю тарелку подается слабая серная кислота, подлежащая концентрированию. При соприкосновении со слабой кислотой пары на нижней тарелке колонны частично конденсируются с выделением тепла, за счет которого кислота концентрируется и стекает в реторту. [19]
При выборе способа концентрирования кислоты необходимо учитывать характер присутствующих в ней примесей, так как некоторые из них могут настолько сильно восстанавливать серную кислоту, что возникает вопрос о технической нецелесообразности ее концентрирования. Поэтому всегда следует предварительно удалять органические примеси или снижать их содержание до минимума путем отстаивания или экстрагирования. Если кислоту не удается освободить от примесей ( до приемлемого содержания их), надо проверить возможность непосредственного использования такой кислоты, например для производства суперфосфата или сульфата аммония или для других целей. В производстве суперфосфата, потребляющем значительные количества серной кислоты, допускается некоторое добавление загрязненных кислот к технической кислоте без ухудшения качества удобрения. [20]
Определение основано на концентрировании кислот из воздуха на твердый сорбент и газохроматогра-фическом анализе на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [21]
Определение основано на концентрировании кислот из воды в виде натриевых солей с последующим газохроматографическим анализом кислот на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [22]
Определение основано на концентрировании кислот из воздуха на твердый сорбент и газохроматогра-фическом анализе на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [23]
Определение основано на концентрировании кислот из воды в виде натриевых солей с последующим газохроматографическим анализом кислот на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [24]
В данном варианте предусматривается концентрирование кислоты в отгонной вакуумной колонне 9, причем ее кипятильник, а также холодильник и приемник 11 могут быть изготовлены из обычной стали, так как в них поступает концентрированная кислота. [25]
Применение труб Вентури для концентрирования верной кислоты позволяет создать компактную автоматизированнуп высокопроизводительную установку при мены: капитальных затратах на I т концентрируемой кислоты по сравнении о барботажными концентраторами. [26]
Составляем тепловой баланс колонны концентрирования кислоты. [27]
Для того чтобы процесс концентрирования кислоты, происходящий на поверхности насадки, успел завершиться за время прохождения кислоты через первую башню, необходимо, чтобы поверхность насадки была достаточной. [28]
 |
Основные энергомагернальные затраты на 1 т концентрированной азотной кислоты. [29] |
Следует отметить Перспективность этого метода для концентрирования кислоты, получаемой в схемах с давлением на стадии абсорбции 1 0 - 1 5 МПа. По этой схеме можно получать 65 - 70 % - иую НМОз, концентрирование которой связано с существенно меньшими расходами пара, охлаждающей воды н электроэнергии, и соответственно со снижением капиталовложений и эксплуатационных расходов. Капиталовложения сокращаются практически пропорционально количеству отгоняемой воды при концентрировании. [30]
Страницы: 1 2 3 4