Cтраница 3
С помощью фракционной кристаллизации решаются следующие основные задачи: разделение смесей на фракции, обогащенные тем или иным компонентом; глубокая очистка веществ от примесей; выделение различных веществ из технических и природных растворов; концентрирование разбавленных растворов путем частичного отделения макрокомпонента или же вымораживанием растворителя. [31]
Если в раствор гидразина ввести вещество, которое хорошо гидратируется, и затем вывести кристаллогидраты этого вещества из раствора, то концентрация гидразина в растворе повышается. Для концентрирования разбавленных растворов гидразина таким способом было предложено вводить в них безводный сульфат натрия при температуре 50 С [ 5, с. При этом происходит гидратация сульфата натрия. При охлаждении насыщенного раствора выпадает осадок Na2SO4 - 10H2O, с которым удаляется вода. К недостаткам этого метода следует отнести невысокую степень концентрирования и необходимость очистки раствора от сульфата натрия, который вводят в избытке. [32]
Ввиду малой чувствительности реакций проявления гликолей для их хроматографирования иногда целесообразно пользоваться более концентрированными растворами. Поскольку гликоли летучи, концентрирование разбавленных растворов путем перегонки не рекомендуется. [33]
![]() |
Характеристики ультрафильтрационных приборов, выпускаемых отечественной промышленностью. [34] |
В СССР разработан прибор для ультрафильтрации УФ-10-50-200. Этот прибор предназначен для концентрирования разбавленных растворов высокомолекулярных соединений, обессоливания и очистки их от низкомолекулярных примесей, а также для фракционирования смесей биополимеров [ 5, с. Комплект прибора состоит из трех фильтровальных камер разных объемов, резервуара для жидкости, магнитной мешалки и газового редуктора. [35]
При использовании серной кислоты с повышением ее концентрации происходит сдвиг азеотропной точки и примерно при концентрации 50 % F SC она полностью исчезает. Это дает возможность использовать серную кислоту для концентрирования разбавленных растворов соляной кислоты с помощью ректификации. [36]
Измерение давления пара перекиси водорода и ее растворов осложняется разложением, неизбежно сопровождающим нагревание или концентрирование, если только раствор перекиси водорода не отличается максимальной чистотой. В то же время большие различия в летучести обоих компонентов создают возможность легкого концентрирования разбавленных растворов до обычных продажных концентраций ( 30 вес. Более свежие и полные данные по равновесию жидкость-пар приведены Сидерским [70], а также Учида, Огава и Ямагучи [71] для ограниченного интервала условий; Маас и Хиберт [72] и Эгертон, Эмте и Минкоф [57] провели такие определения для практически безводной перекиси водорода. Соответствие результатов всех этих работ вполне удовлетворительное, особенно при низких температурах, но можно считать, что максимальная точность и наилучшая экспериментальная методика достигнуты в работе Скэтчарда, Каванафа и Тикнора, а поэтому здесь приняты их данные. Поскольку измерения равновесий жидкость-пар имеют большое значение для установления многих свойств смесей воды с перекисью водорода, мы остановимся довольно подробно на этих данных и их обработке. Представленные здесь некоторые аспекты этого вопроса и вычисления отсутствуют в оригинальной работе. [37]
Благодаря перечисленным выше свойствам сефадексы интенсивно используются при изучении структуры белков. Чаще всего их применяют для разделения белков в зависимости от молекулярного веса, для очистки белковых фракций, для концентрирования разбавленных растворов белка и для обессоливания белковых препаратов. [38]
Процесс жидкофазной гидратации окиси этилена, главным преимуществом которого является практически полная конверсия окиси этилена, имеет некоторые недостатки, а именно: некаталитическая гидратация осуществляется при повышенном давлении; при кислотном катализе реакционная аппаратура должна изготавливаться из материалов, стойких к агрессивному действию разбавленных кислот, кроме того, требуется дополнительная аппаратура для нейтрализации кислоты и для вывода из системы образующихся солей; большие энергетические затраты при концентрировании разбавленных растворов этиленглпколя. [39]
В книге описаны реакции, приводящие к образованию гидразина. При помощи этого метода получается сравнительно разбавленный раствор гидразина. Поэтому в книге подробно рассмотрены способы концентрирования разбавленных растворов и методы получения безводного гидразина. Далее авторы описывают физические, химические и термохимические свойства безводного гидразина, его физиологическое действие, методы качественного и количественного анализа гидразина, а также возможности его практического применения. Специальное место уделено описанию простых и двойных солей гидразина и его координационных соединений. [40]
Процессы, включающие дегидратацию гидразина с помощью методов, которые в общих чертах были описаны выше, не могут быть непосредственно применимы к разбавленным жидкостям, получаемым при синтезе гидразина. Практически во всех случаях необходимо удалять другие продукты реакции и продолжать концентрирование разбавленного раствора гидразина до тех пор, пока его концентрация приблизительно не достигнет той, которая соответствует постоянно-кипящей смеси. Однако имеется возможность выделить гидразин из жидкости, полученной в результате синтеза, в виде слаборастворимого сульфата моногидразина. [41]
Геометрия колонок, концентрация и общее содержание аффинного лиганда - вот три основных параметра, которые определяют и связываемость, и емкость носителя. Для систем с высокой аффинностью высота колонки с аффинным сорбентом, содержащим высокие концентрации лиганда, мало влияет: связываемость зависит от концентрации аффинанта, а не от высоты колонки. Это имеет практическое значение: колонки, содержащие высокие концентрации лиганда, можно использовать для концентрирования разбавленных растворов ферментов. Кроме того, в системах с высокой аффинностью, в которых элюирование адсорбированных макромолекул без денатурации затруднено, разбавление аффинного сорбента немодифицированным гелем или уменьшение концентрации лиганда может способствовать элюированию в более мягких условиях. В некоторых случаях, конечно, фермент различает только концентрацию лиганда в гранулах модифицированного геля, которая, однако, не меняется при разбавлении. Для взаимодействий систем с низкой аффинностью очень важна геометрия колонки. Для разделения специфически адсорбированных белков от неадсорбированных наиболее выгодно использовать длинные колонки, а не короткие. [42]
Заслуживает упоминания также экономия тепла и многостадийное испарение. Последний процесс впервые был использован во французской сахарной промышленности. Многоступенчатое ( или многостадийное) испарение может применяться не только для выделения твердой фазы из растворов, но и для концентрирования разбавленных растворов перед тем, как использовать их для кристаллизации. [43]