Cтраница 1
Концентрирование серебра с помощью п-диметиламинобензили-денроданина позволяет избирательно осаждать серебро в присутствии больших количеств свинца, причем избыток реагента является носителем для образующегося осадка. [1]
Концентрирование серебра и других определяемых микрокомпонентов производится обычно либо соосаждением с коллектором, в качестве которого применяют сульфиды висмута, индия, ртути и некоторых других металлов, либо экстракцией примесей диэтил-дитиокарбаминатом или 8-оксихинолином, либо, наконец, отделением основы отгонкой ( например, алюминия в виде металлорга-нического соединения), растворением в щелочи и др. При анализе природных или минеральных вод описано концентрирование адсорбцией на активированном угле и хлорированном лигнине. [2]
Для концентрирования серебра при его определении в высокочистой гидроокиси калия [280] применен ионообменный метод. [3]
Изучены условия концентрирования серебра на пойнтах с помощью адсорбции и электрохимических процессов. [4]
![]() |
Концентрирование серебра ксантогенатами омыленного сополимера винилацетата и малеино-вого ангидрида, адсорбированными смолой Н - О.| Кривые изменения динамической обменной емкости. [5] |
Более обстоятельные исследования процессов ионного обмена и концентрирования серебра на сорбентах были проведены с использованием ионообменных материалов, полученных в результате сорбции на смоле Н - О как низкомолекулярных, так и высокомолекулярных эфиров дитиоугольной кислоты. [6]
Это положено в основу ряда методов выделения и концентрирования серебра, главным образом для последующего атомно-абсорбционного и нейтронно-активационного определения. [7]
Известны методы [317, 459], в которых экстракция третичными алкиламина-ми с числом углеродных атомов в цепочках от 7 до 9 применяется для выделения и концентрирования серебра и золота из растворов цианидного выщелачивания; в качестве растворителя применяется керосин. [8]
Восстановление ионов серебра на ионите служило, с одной стороны, средством для регенерации смолы с освобождением ее функциональных групп, а с другой - средством концентрирования серебра на ионите в больших количествах. [9]
В 1963 г. на Московской кинокопировальной фабрике установлены и пущены в опытную эксплуатацию две винипластовые адсорбционные колонны. На одной из колонн осуществляется концентрирование серебра по вышеуказанной схеме. [10]
Микроколичества серебра отделяют от ряда элементов и концентрируют их нередко другими методами. Известны методы выделения серебра соосаждением с металлическими никелем, свинцом, алюминием, палладием, элементным теллуром. В качестве коллекторов служат осадки карбоната кальция или фосфата кальция, иодид таллия и др. Для концентрирования серебра и его отделения от мешающих элементов рекомендуется применять многие органические соосадители. Описаны методы соосаждения серебра с применением в качестве коллектора дитизона, диэтил-дитиокарбамината меди, и-диметиламинобензилиденроданина, ок-сихинолина, тионалида и некоторых других органических соединений. [11]
Весьма прямыми опытами было доказано существование непрерывного перехода от сенсибилизирующего слоя к вуалирующему при увеличении поверхностной плотности атомов золота или серебра. В случае слоев, толщина которых меньше толщины монослоя, этот переход почти определенно можно приписать непрерывному возрастанию размеров наиболее крупных атомных групп поскольку образование новых зародышей невероятно. Диффузия иона серебра к излому на поверхности, где предварительно был захвачен электрон, приводит к образованию атома серебра вблизи излома и восстановлению исходного излома. В присутствии подвижных ионов серебра атом серебра также будет подвижен и сможет закрепиться на одной из групп атомов или молекул сенсибилизатора. Начальная группа атомов серебра, образующаяся на первой стадии концентрирования серебра на центре светочувствительности, обладает свойствами, обычно приписываемыми поверхностному субцентру скрытого изображения. Закрепление этих атомов серебра на группах атомов золота и серебра может происходить в течение длительного периода времени после освещения. Можно думать, что группы атомов серебра и золота являются более эффективными центрами концентрирования, чем группы молекул металлических сульфидов, однако это только предположение. Группы атомов серебра могут присутствовать также на внутренних поверхностях, куда они вводились в случае кристаллов, использованных в настоящей работе, путем предварительного освещения светом, соответствующим длинноволновой границе полосы поглощения. Эти группы атомов могут играть такую же роль в концентрировании фотолитических атомов серебра и образовании внутреннего скрытого изображения, как поверхностные частицы в образовании поверхностного скрытого изображения. Такие группы могут быть введены также в эмульсионные микрокристаллы путем осаждения и физического созревания в определенных физико-химических условиях. [12]