Концентрирование - органическое вещество
Cтраница 2
С 1956 г. во ВСЕГИНГЕО было начато изучение качественного состава органического вещества подземных вод. Главная трудность решения поставленной задачи заключалась в отсутствии сколько-нибудь приемлемых методов накопления и извлечения из подземных вод как всего органического вещества в целом, так и отдельных его компонентов. Наиболее распространенный в практике концентрирования органического вещества поверхностных вод метод упаривания нельзя признать удовлетворительным, так как он не исключает возможности превращения одних органических веществ в другие в результате температурного воздействия и окисления кислородом воздуха. Кроме того, имеет место потеря легко летучей части органических веществ. Так, например, Е. С. Бурксер и Н. Е. Федорова показали, что даже одно пропускание воздуха через воду при помощи вакуумного насоса в течение 20 мин со скоростью 4 - 5 л / сек влечет за собой улетучивание веществ, имеющих запах бензина. [16]
Рекомендуемыми критериями при оценке целесообразности применения способа подготовки пробы являются [25]: температура кипения растворителя или азеотропной смеси, давление пара и способность к образованию водородных связей при перегонке с паром, растворимость в воде и органических растворителях при экстракции, способность органических кислот и оснований образовывать нелетучие соединения при выпаривании, а также сорбцион-ные характеристики. При выборе способа выделения и концентрирования органических веществ следует учитывать трудоемкость, длительность операций, наличие мешающих примесей, влияние потерь на точность анализа. [17]
 |
Анализ микропримеси СО В гелии. компонентов на уровне 2 10 - 6 % ( об.. / - ССЦР.| Анализ SFe в чистом азоте ( а и.| Анализ микропримесей галогенорга - в атмосфере ( б. [18] |
На рис. 9.2 приведены хроматограммы спирта высшей очистки до и после предварительного концентрирования примесей на цеолите. Этот метод может быть использован для концентрирования тяжелых органических веществ из водных сред на цеолите СаА, который адсорбирует практически только воду. [19]
Однако уменьшение органического вещества с глубиной происходит только в верхних частях водоносных горизонтов. При дальнейшем погружении вод на глубину до 2 - 3 км в них происходит концентрирование органического вещества. [20]
Что касается органических суперэкотоксикантов как объектов эколо-го-аналитического мониторинга, то исключительно низкие концентрации этих веществ в природных средах и во многих случаях электрохимическая инертность в доступной области потенциалов являются основной причиной ограниченного применения вольтамперометрии в решении проблем контроля окружающей среды. По-видимому, самым эффективным способом увеличения аналитического сигнала, позволяющим на несколько порядков снизить нижнюю границу определяемых концентраций, является предварительное концентрирование органических микрокомпонентов на поверхности электрода, как и в случае рассмотренных выше неорганических токсикантов. Существует несколько способов концентрирования органических веществ. Это явление широко известно в вольтамперометрии, однако обычно его считают нежелательным и всячески стараются от него избавиться. Образование адсорбционных пленок мешает протеканию электрохимических процессов и осложняет интерпретацию результатов. [21]
Что касается органических суперэкотоксикантов как объектов эколо-го-аналитического мониторинга, то исключительно низкие концентрации этих веществ в природных средах и во многих случаях электрохимическая инертность в доступной области потенциалов являются основной причиной ограниченного применения вольтамперометрии в решении проблем контроля окружающей среды. По-видимому, самым эффективным способом увеличения аналитического сигнала, позволяющим на несколько порядков снизить нижнюю границу определяемых концентраций, являегся предварительное концентрирование органических микрокомпонентов на поверхности электрода, как и в случае рассмотренных выше неорганических токсикантов. Существует несколько способов концентрирования органических веществ. Это явление широко известно в вольтамперометрии, однако обычно его считают нежелательным и всячески стараются от него избавиться. Образование адсорбционных пленок мешает протеканию электрохимических процессов и осложняет интерпретацию результатов. [22]
Для химически и биологически активных веществ следовый анализ приобретает жизненно важное значение. Так, работа [100] посвящена определению микропримесей ( ррм) органических веществ в воздухе и воде. Это определение включает в себя: концентрирование органических веществ и извлечение их из матрицы, идентифицирование компонентов и количественное определение. [23]
Таким образом, чтобы выделить различные типы органических соединений из осадка, последний нужно подвергнуть действию разнообразных реагентов. В природных водах органическое вещество находится главным образом в растворенном, а не в измельченном виде. Поэтому при анализе вод решающее значение имеет концентрирование из растворов молекулярно-диспергированного органического вещества. Следует заметить, что процесс последующего выделения индивидуальных групп из экстракта менее сложен, чем кропотливая процедура концентрирования органического вещества для анализа. [24]
Страницы: 1 2