Концентрирование - спирт
Cтраница 2
 |
Распределение этанола и воды по высоте укрепляющей части ко-лоины основной ректификации при выделении метанола из тройной смеси метанол - этанол - вода. [16] |
Анализ жидкой фазы, отбираемой по высоте колонны основной ректификации, показывает наличие двух максимумов на эпюре распределения этанола ( рис. 5.26, б: 1 15, режим смещения концентрации низкокипящего компонента в исчерпывающую часть): в исчерпывающей части колонны в зоне концентрирования спиртов С3 - Се ( см. рис. 5.26, а) и в укрепляющей части. В отличие от спиртов Са-Се, содержание которых в укрепляющей части колонны резко снижается, этанол распределяется в значительных концентрациях по всей высоте этой части колонны. При получении метанола-ректификата 1-го сорта ( jR l 0 - 1 2) в метанол-ректификат попадает до 80 % ( масс.) этанола от его содержания в метаноле-сырце. Анализ закономерностей движения этанола по высоте укрепляющей части колонны, выполненный авторами работы [146] расчетным путем по тройной смеси метанол - этанол - вода для идеального концентрационного режима, показывает, что эпюра этанола сильно меняется с изменением флегмо-вого числа. При малых флегмовых числах максимум на эпюре ( рис. 5.27) находится в верху укрепляющей части колонны и концентрация этанола соизмерима с концентрацией в точке ввода питания. [17]
Разработанная методика основана на образовании п-нмтробен-зиловых эфиров спиртов с их последующим хроматографическим анализом. Отбор и концентрирование спиртов производится и адсорбционные трубки с активированным углем. [18]
 |
Схема производстеа мономерных метил - и этилакрилатоз процессом. [19] |
Циркулирующий рассол подается в верх колонны; он экстрагирует спирт, высаливает акрилат и выводится с низа колонны. Сырой акрилат отбирается с верха. Нижний продукт проходит через несколько перегонных колонн для разделения спирта и рассола и концентрирования спирта, который отбирается с верха последней колонны и возвращается в процесс. Рассол, выходящий с низа последней колонны, возвращают в скруббер, а избыток - в секцию приготовления карбонила никеля. Для предотвращения полимеризации в верх колонн добавляют ингибиторы. [20]
В первой колонне ( бражной) спирт отделяется от бражки. Предварительно нагретая бражка поступает в верхнюю часть колонны, где встречается со встречным паром, идущим снизу колонны. Спиртовые пары поднимаются к верху колонны, а отработанная бражка опускается вниз, откуда перекачивается на установку по переработке побочных продуктов. Отработанная бражка богата белками и маслами, представляя собой ценное сырье для производства кормов. Во второй колонне, ректификаторе, происходит концентрирование спирта до более высокой крепости, и его выгрузка осуществляется сверху ректификатора. [21]
На чистых растворах спирта установлено, что при перегонке спирта из слабых растворов требуется отогнать 50 % объема раствора, чтобы в отгон перешло 99 9 % спирта. Примеси летучих веществ из спиртового конденсата удаляют превращением их в нелетучие вещества и вторичной отгонкой спирта. Летучие вещества превращают в нелетучие путем бромирования или обработкой сернокислым гидразином. Затем в колбу вливают 1 мл насыщенного раствора едкого натра и осуществляют отгонку как описано выше. Полученные 25 мл конденсата анализируют на содержание спирта, учитывая, что содержание спирта в этом отгоне в 4 раза выше, чем в исходной пробе бражки. В колбу для перегонки вливают 50 мл спиртового конденсата, добавляют 3 г сернокислого гидразина и отгоняют 25 мл спиртового конденсата. Барда и лютер содержат спирта тысячные доли процента, чувствительность флотационного метода только сотые доли процента, поэтому перед анализом надо сконцентрировать конденсаты их паров не менее чем в 10 раз. Концентрирование спирта в конденсате проводят при отборе пробы специальным пробоотборником ( см. рис. 5), которым отбирают из колонны конденсат паров самоиспарения барды или лютера. Конденсаты, отобранные пробоотборником, перед анализом бромируют, как описано выше, и отгоняют спиртовый конденсат, который анализируют. [22]
Страницы: 1 2