Концентрирование - фенол
Cтраница 1
Концентрирование фенолов производят на активированном угле ( БАУ), очищенном от железа соляной кислотой - заливают на ночь образец активированного угля соляной кислотой ( пл. Бюхнера, отсасывают кислоту, промывают дистиллированной водой до исчезновения в промывных водах ионов железа и, поместив в фарфоровую чашку, прокаливают 30 мин при 600 - 700 С. Фенолы извлекают из экстракта раствором щелочи и по описанным выше методикам определяют их содержание. [1]
Определение основано па концентрировании фенола на силохроме с последующими термодесорбцией его и газохроматографическим анализом. [2]
Определение основано на концентрировании фенола на силохроме с последующими термодесорбцией его и газохроматографическим анализом. [3]
Сущность методов заключается в концентрировании фенолов и последующем газохроматографическом определении. [4]
Описанная ниже методика по ИСО 8165 - 1 с концентрированием фенолов экстракцией диэтиловым эфиром подходит для любого типа вод, загрязненных фенолом. При определении амины и спирты не оказывают помех. [5]
Ранее было показано [2], что использование углей различных марок для концентрирования фенола нецелесообразно, поскольку при его содержании в водах 1 мг / л сорбция является необратимой, и фенолы практически не десорбируются спиртами, горячими щелочами и другими растворителями. Во многих сообщениях [3-7] рекомендуется использование, синтетических макропористых сорбентов типа Amberlite-XAD для определения органических веществ в водах. Нами использован отечественный сорбент полисорб С-40 / 100, представляющий собой сополимер стирола и дивинилбензола, полученный эмульсионной полимеризацией с введением инертного растворителя для образования макропор. Его предварительно очищают ацетоном, спиртами и другими растворителями. [6]
В работах [2,3] рассмотрены динамические характеристики тарельчатых и насадочных ректификационных колонн на примере отбензинивающей колонны К-1 установки ЭЛОУ-АВТ ОАО Орскнефтеоргсинтез и колонны концентрирования фенола без учета управляющих воздействий. Однако автоматическое регулирование тех или иных технологических параметров является неотъемлемой частью большинства процессов ректификации. [7]
Экстрагирование фенолов из неотфильтрованной пробы воды проводят диэтиловым эфиром. Сущностьметода заключается в концентрировании фенолов экстракцией и последующем газохроматографическом определении. [8]
Для выяснения применимости метода концентрирования фенолов экстрагированием эфиром к определению фенолов в водах рек были доставлены из г. Сланцы пробы воды с рек Ливневки, Кушолки, Саженки и Плюссы. [9]
 |
Зависимость коэффициентов. [10] |
Сопоставление экспериментальных данных ( табл. 2) с коэффициентами распределения, приведенными в табл. 1, позволяет сделать вывод о большой эффективности практически всех фосфороргаиических растворителей ( особенно алкилфосфатов) по сравнению с наиболее широко распространенными экстрагентами. Из этого следует вывод о возможности их применения в качестве перспективных экстрагентов при концентрировании фенолов. Введение в экстракционную систему высаливателей повышает коэффициенты распределения фенолов в среднем в 5 - 8 раз. Так, насыщение водной фазы хлоридом натрия в системах с ТБФ, триизобутилфосфатом ( ТиБФ) и трипропилфосфатом ( ТПФ) приводит более чем к 100-кратному концентрированию фенола. [11]
 |
Зависимость коэффициентов. [12] |
Сопоставление экспериментальных данных ( табл. 2) с коэффициентами распределения, приведенными в табл. 1, позволяет сделать вывод о большой эффективности практически всех фосфороргаиических растворителей ( особенно алкилфосфатов) по сравнению с наиболее широко распространенными экстрагентами. Из этого следует вывод о возможности их применения в качестве перспективных экстрагентов при концентрировании фенолов. Введение в экстракционную систему высаливателей повышает коэффициенты распределения фенолов в среднем в 5 - 8 раз. Так, насыщение водной фазы хлоридом натрия в системах с ТБФ, триизобутилфосфатом ( ТиБФ) и трипропилфосфатом ( ТПФ) приводит более чем к 100-кратному концентрированию фенола. [13]
К группе летучих фенолов, перегоняющихся с водяным паром, относятся простейшие фенолы, такие как фенол, о -, м - и jv - креэолы, ксиле-нолы и некоторые другие. При содержании фенолов более 1О мг / л определение проводится иодометрическим методом, в основе которого лежит реакция бромирования фенола. Непрореагировавший бром взаимодействует с йодистым калием, и выделившийся иод оттитровывается тиосульфатом. Для устранения влияния примесей фенолы отгоняют с водяным паром в кислой среде. Для концентрирования фенолов в дистилляте используется экстракция смесью хлороформа и изоами - лового спирта. [14]
Предложена новая экстракционная система для двухстадийного экстракционного концентрирования летучих фенолов. Концентрирование включает экстракцию фенолов органическим растворителем и испарение экстрагента. Для повышения степени извлечения фенолов применены эффективные высаливатели. Введение в анализируемую пробу сульфата аммония повышает коэффициенты распределения фенолов, снижает взаимную растворимость фаз, способствует разрушению образующейся при экстракции эмульсии. Изучены закономерности двухстадийного концентрирования фенолов с целью снижения возможных потерь. Разработаны приемы получения труднолетучих фенолятов, что значительно снижает потери фенолов с парами органических растворителей. Способ рекомендуется для использования в заводских лабораториях, конт ролирующих очистку производственных сточных вод. Табл. [15]
Страницы: 1 2