Cтраница 1
Окислительное аминирование предполагает ароматизацию промежуточных стн-аддуктов за счет введения в реакционную массу внешнего окислителя ( схема 1, направление а) и заключается в последовательном отрыве двух электронов и протона, что суммарно эквивалентно отщеплению гидрид-иона. [1]
Путем окислительного аминирования о-ксилола на смеси окислов молибдена и ванадия при температурах около 380 можно получать с хорошими выходами фталимид. [2]
Получаются окислительным аминированием м - и / г-ксилолов; при обработке м - или гс-ксилиленбисфталимида соляной кислотой. [3]
В присутствии аммиака окислительное аминирование ( сопряженное окисление олефинов с аммиаком) превращает метальные боковые цепи в нитрильные группы ( разд. [4]
Триазины также являются отличными субстратами для окислительного аминирования. [5]
Анилин может быть получен одностадийным синтезом окислительным аминированием бензола с использованием молекулярного кислорода как окислителя. Катализатором служит металл ( V, Nb, Си, Pd, Ni, Ag), нанесенный на подложку - оксиды металлов, молекулярные сита, глины. В качестве промотора можно использовать моно - или биядерные лиганды, содержащие нитро - или нитрозогруппы и, возможно, амидную группу. Катализатор может также включать соединения бария. [6]
Для системы жидкий амин - перманганат калия в реакциях окислительного аминирования в ряду азинов число используемых в таких превращениях аминов невелико. Причиной этого является крайне низкая растворимость КМпОд во множестве алкиламинов, а также легкость окисления последних. Наиболее часто применяются аммиак и некоторые алкилами-ны, стабильные при низких температурах ( - 60 - 10 С) в присутствии растворенного в них КМпО4 Недавно найдено 50, что для аминирования высокоэлектрофильных 1 2 4-триазин - 4-оксидов не обязательно проводить реакцию в среде чистого амина. [7]
Для системы жидкий амин - перманганат калия в реакциях окислительного аминирования в ряду азинов число используемых в таких превращениях аминов невелико. Причиной этого является крайне низкая растворимость КМпО4 во множестве алкиламинов, а так лее легкость окисления последних. Наиболее часто применяются аммиак и некоторые алкилами-ны, стабильные при низких температурах ( - 60 - 10 С) в присутствии растворенного в них КМпО4 Недавно найдено 50, что для аминирования высокоэлектрофильных 1 2 4-триазин - 4-оксидов не обязательно проводить реакцию в среде чистого амина. [8]
В 6 - К-124 - триазин-4 - оксидах, где есть два незамещенных и активных для нуклеофильной атаки положения ( С3 и С5 атомы), изменение условий окислительного аминирования позволяет регулировать направление нуклеофильной атаки и избирательно получать как 5-амино - 32, так и 3-аминопроиз-водные 36 1 2 4-триазин - 4-оксидов. Скорость образования, а также свойства этих аддуктов определяют результат аминирования. [9]
Промежуточные циклические 6 - К2 - 3-амино - 3 4-дигидро - 4-гидрокси - 1 2 4-триазины 35 спектральными методами зарегистрированы не были, однако они играют ключевую роль в реакциях окислительного аминирования 1 2 4-триазин - 4-ок-сидов по 3 положению. [10]