Cтраница 3
Несмотря на применение сильноосновных анионитов, метод определения кремне-содержания конденсата пара химическим концентрированием еще не разработан. [31]
Следует помнить, что чрезмерное разбавление концентрата добавками других веществ, играющих роль буфера, снижает эффективность химического концентрирования и, следовательно, уменьшает относительную чувствительность спектрального определения. [32]
Потери могут быть, например, вследствие неполноты извлечения элементов при их концентрировании, а также при переходе от химического концентрирования к спектральному анализу концентрата. [33]
Тантал имеет сложный спектр с большим числом спектральных линий, поэтому при его спектральном анализе применяют приборы большой дисперсии, физическое или химическое концентрирование -, а также особые приемы внесения анализируемого образца в источник возбуждения. Носители в окисной форме не увеличивают скорость испарения кальция. Они стабилизируют температуру дуги и поэтому увеличивают интенсивность спектральных линий и воспроизводимость. [34]
В случае определения вольфрама в молибдене при переведении в раствор пробы ( Мо03 и других соединений молибдена) автоматически создаются условия для химического концентрирования: основной компонент пробы - молибден - выполняет роль реактива, необходимого для получения коллектора. [35]
Среди других сырьевых-источников рубидия радиоактивные растворы наиболее богаты по содержанию рубидия ( до 0 15 г / л) и не нуждаются в предварительном химическом концентрировании. [36]
Среди других сырьевых источников рубидия радиоактивные растворы наиболее богаты по содержанию рубидия ( до 0 15 г / л) и не нуждаются в предварительном химическом концентрировании. [37]
Любой инструментальный метод анализа пород и минералов на содержание следов элементов должен быть простым в обращении, достаточно чувствительным ( чтобы не возникало необходимости в химическом концентрировании перед анализом) и относительно свободным от помех. Кроме того, он должен обладать достаточной точностью и воспроизводимостью. [38]
Спектр вольфрама состоит из большого числа близко расположенных линий, поэтому для определения примесей в вольфраме применяют особые приемы внесения анализируемого образца в источник возбуждения, физическое или химическое концентрирование, либо приборы с высокой дисперсией. Вольфрам переводят в W03 [1147], смешивают с угольным порошком для перевода вольфрама в низколетучую форму. В зоне разряда происходит восстановление вольфрама до металла или образуются труднолетучие карбиды. [39]
Хотя очистка катионита от минеральных примесей указанным выше способом вызывает заметное снижение его емкости поглощения, это обстоятельство в данном случае не имеет значения, поскольку емкость поглощения материала при химическом концентрировании сильно разбавленных растворов используется в очень незначительной степени. [40]
Установлено, что средняя чувствительность атомно-абсорбционных методов определения золота по данным, опубликованным до 1967 г., составляет 0 5 мкг / мл и 0 01 - 0 02 Л1кг / мл при использовании приемов химического концентрирования. [41]
При термическом концентрировании проб конденсата пара приходится выпаривать значительные его количества, порядка нескольких десятков литров. Химическое концентрирование ионов лишено этого недостатка. Для осуществления химического концентрирования ионов конденсат пара в количестве 120 - 150 л при температуре до 30 С пропускается со скоростью 15 - 20 м / ч последовательно через два лабораторных фильтра, из которых первый загружен катион итом, поглощающим катионы, второй - анионитом, поглощающим анионы. После пропуска конденсата, на что обычно требуется 12 - 24 ч, поглощенные ионы вытесняются путем промывания первого фильтра небольшим объемом ( 1 - 2 i) соляной кислоты, второго фильтра - таким же количеством едкого натра и последующей отмывки дистиллированной водой. Регенерат и отмывочные воды собираются, и химическим анализом определяется в них концентрация катионов и анионов. Сумма концентраций катионов и анионов дает солесодержание пара. [42]
Рассмотренный метод иллюстрирует принципы переработки рудных продуктов по схеме: выщелачивание - осаждение. Химическое концентрирование ценных элементов по схемам этого типа является старейшим вариантом гидрометаллургической технологии, который еще долго будет использоваться в промышленной практике вследствие простоты аппаратурного оформления и обслуживания, а также стабильности получаемых результатов. Схемы выщелачивание - осаждение применяют иа многих предприятиях алюминиевой, золотоизвлекательной, урановой промышленности, На обогатительных предприятиях при переработке труднодоводи-промпродуктов. [43]
Определение примесей воды в углеводородных газах ( например, в мономерах) представляет важную аналитическую лроблему. Метод химического концентрирования [5] характеризуется следующими преимуществами: высокой селективностью, большой емкостью и, следовательно, большей степенью концентрирования. Для определения примеси воды в газах представляется целесообразным использовать для концентрирования некоторые соли, образующие кристаллогидраты и легко отдающие воду при повышении температуры. Для концентрирования можно использовать, например, LiCl, NaHSO4, либо хлористый кальций, который в настоящее время широко используется в весовом методе определения влаги. Для повышения чувствительности использован также метод конверсии паров воды до окиси углерода. [44]
Наиболее простой способ концентрирования заключается в упаривании вод до сухого остатка. Многие авторы применяют предварительное химическое концентрирование. [45]